口蹄疫疾病课件

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1、2018/10/22,1,口蹄疫疾病,2018/10/22,2,口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。人亦可感染。世界各国对该病非常重视,无论是存在口蹄疫的国家,还是已经消灭口蹄疫的国家,都动用大量的科研和经济力量控制和防止口蹄疫的发生。国际兽疫局将口蹄疫列为动物A类疾病,我国农业部把口蹄疫列为第一类动物疫病中的第一个病。本病传播途径多、传染性强、为多种动物共患,曾多次在世界上发生大流行,近几年在亚洲等地再次暴发,已严重影响本国本地区的农业发展和世界各国之间的贸易往来,控制口蹄疫的发生和流行的意义已经远远超

2、出其本身所带来的危害了。,2018/10/22,3,流行历史情况,14-15世纪 阿拉伯学者记载了类似口蹄疫的疾病 1514年 意大利学者比较详细地记述了该病 17-18世纪 德国、法国和意大利爆发该病 19世纪 欧洲大陆多次发生和广泛流行该病 1971年 非洲发生的一次口蹄疫流行波及30多个国家和地区 1977年 亚洲发生口蹄疫流行,波及13个国家和地区 2001年 英国出现严重的口蹄疫疫情 2005年5月 我国山东、江苏、新疆、北京以及河北等地区爆发的口蹄疫疫情。,2018/10/22,4,1997年,口蹄疫在台湾爆发,涉及整个台湾岛; 1998年以来,我国周边地区包括缅甸、马来西亚、蒙古

3、、韩国、日本等均相继爆发口蹄疫。 我国自建国以来曾发生过5次大流行,尤其是1999年发生的牛猪口蹄疫是该病在国内最严重的一次大流行。 目前,邻国蒙古的口蹄疫大流行正严重威胁着我国的畜牧业。 目前国内情况。Details in Green Book,2018/10/22,5,遗传变异研究,FMDV遗传和变异的研究有两个主要目的,一是以生物学观点解释病毒基因组每部分的功能;二是解释病毒的遗传关系和产生多样变异的原因。FMDV的变异主要有以下几方面: 1温度敏感变异 FMDVts变异的研究主要是为了获得稳定的弱毒株 2抗胍变异 3培养特性变异 目前世界上几乎所有制苗用弱毒株都是经过空斑技术变异选择的

4、,因此要求控制在1020代内使用。 4重组变异 5毒力变异 6抗原变异 FMDV的抗原很容易发生变异,这是突出的特征之一。,2018/10/22,6,目前解释FMDV高变异频率有代表性的说法有两种:,一种是特异抗体压力选择机制 一种是类群(guasispecis)机制,2018/10/22,7,(猪)口蹄疫疾病口蹄疫是偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床特点为口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水泡和烂斑,故民间有“口疮”、“蹄癀”、脱靴症”之称。病原 口蹄疫的病原体是小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属的口蹄疫病毒。,2018/10/22,8,口蹄疫病毒的形态特征,FMDV属于小RNA病毒科(Pi

5、cornaviridae)口疮病毒属(Aphthovirus),是已知最小的动物RNA病毒。在病毒的中心为一条单链的正链RNA,由大约8000个碱基组成,是感染和遗传的基础;周围包裹着蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力;病毒外壳为对称的20面体。,2018/10/22,9,口蹄疫病毒的理化学特性,FMDV的结构和成分都比较简单。成熟病毒粒子约含30%的RNA,其余为蛋白质。 FMDV的RNA呈单股线状,是正链RNA,具有感染性,分子量约2.6106 2.8106。 FMD的完整粒子(146S)的衣壳由1A(VP4) 、1B(VP2) 、1C(VP3) 、1D(VP1)4种结构蛋白

6、各60个分子组成。 FMDV颗粒的直径为725nm,沉降系数12146S,在氯化铯中的浮密度为1.311.5g/cm3 。 用酸处理FMDV,可使每个病毒粒子释出20个蛋白亚单位。,2018/10/22,10,口蹄疫病毒的抵抗力,FMDV在4比较稳定,于-20,特别是-50-70十分稳定,可以保存几年之久。37于48小时内使病毒灭活。最适pH为7.47.6,于酸性环境中迅速灭活。 常用消毒剂,例如石炭酸、酒精、乙醚、氯仿等有机溶剂和土温80等去垢剂的灭活作用不理想。 乳酸、次氯酸和福尔马林比较有效。,2018/10/22,11,口蹄疫病毒的流行病学,易感动物有猪、牛、绵羊、山羊、骆驼等。急性病

7、畜和潜伏期带毒动物是最危险的传染源。病畜的水疱皮和水疱液中含有大量病毒,血液、肉、唾液、乳汁、精液、尿、粪等分泌物和排泄物中都含有病毒。本病通过直接接触病原体和借助空气进行感染,有一定的季节性,感染率和发病率很高,传染力强,传播迅速,范围广。,2018/10/22,12,口蹄疫病毒的病原性,猪的潜伏期为12天。病猪体温升高,精神不振,食欲减少或废绝。舌、唇、齿龈、腭黏膜和鼻镜上出现水疱和糜烂。蹄冠、蹄叉、蹄踵等部位红肿、敏感,随后出现水疱和糜烂。母猪乳房和乳头也常见水疱和糜烂。如无细菌感染,1周左右痊愈。吮乳仔猪的口蹄疫常呈急性胃肠炎和心肌炎而突然死亡。死亡率一般可达6080。,2018/10

8、/22,13,口蹄疫病毒的病原性,牛的潜伏期一般为2 5天,病初体温达4041。精神沉郁,厌食或停食。闭口流涎。 2天后,唇内、齿龈、舌面发生水疱,大小如黄豆、蚕豆或更大。水疱约经一昼夜就破溃,出现边缘整齐的红色浅表烂斑,或大片溃疡面。同时或稍后,趾间及蹄冠表现热、肿痛,继而发生水疱、烂斑、跛行。水疱破溃后,体温正常。烂斑逐渐愈合,全身症状慢慢消失。,2018/10/22,14,口蹄疫病毒的病原性,若蹄部继发细菌感染,则局部化脓环死,病程延长,甚至蹄甲脱落。犊牛患此病,多数无水疱,犊牛表现出血性肠炎、心肌炎。犊牛多为急性经过,死亡率较高。奶牛患此病,除口腔、蹄部有成年牛的症状外,乳房上也有水疱

9、和烂斑。奶牛产乳量因此下降,甚至中断,直到下次产犊才恢复。,2018/10/22,15,口蹄疫病毒的病原性,羊的潜伏期1周左右。病状与牛大致相同,但感染率较牛低。绵羊蹄部症状明显,口粘膜变化较轻。山羊症状多见于口腔,呈弥漫性口粘膜炎,水疱见于硬腭和舌面,蹄部病变较轻。羔羊有时有出血性胃肠炎,常因心肌炎而死亡。,2018/10/22,16,口蹄疫病毒有7个不同的免疫血清型。1928年国际兽疫局决定采用O、A、C三型为国际通用命名。1948年命名了南非型(SAT)、南非型(SAT)、南非型(SAT)。1954年报道了亚洲型(Asia)的存在。口蹄疫病毒与其他动物病毒不同的特点之一就是它的互不免疫的

10、血清型。每个血清型又有很多亚型,1977年世界口蹄疫中心公布口蹄疫病毒有7个血清型和65个亚型,每年还会有新的亚型出现。(多型性、易变性、互不免疫性。)各型之间在临床表现方面没有什么不同,但彼此间无交叉免疫性。同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大,亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。,2018/10/22,17,口蹄疫病毒存在于病畜的水泡皮和水泡液中,在发热期,病畜的血液、水泡液、水泡皮、口涎、乳、眼泪、尿、粪等全身各种组织、分泌物及排泄物中都含有一定量的病毒。口蹄疫病毒对外界环境的抵抗力很强,但高温和阳光易杀死病毒,酸和碱对其作用也较强。,2018/10/22,18,诊断(一)流行特点 病

11、毒能侵害多种动物。在自然流行时,主要发生于偶蹄兽,以黄牛、奶牛最敏感(特别是纯种奶牛),其次为水牛、牦牛、猪(尤其是纯种白猪),再次是羊,驼骆等。野生偶蹄兽也能发病,如黄羊、野牛、野猪、鹿等。近些年来,猪常发生。,2018/10/22,19,病畜及潜伏期的带毒动物是最危险的传染来源,可通过各种分泌物和排泄物排毒,尤其是发病初期排毒量最大,毒力最强。另外,康复家畜还可带毒,带毒期长短不一,曾有人报道病牛有50可带毒45个月,甚至康复一年后的牛羊运到非疫区仍可引起本病暴发。,2018/10/22,20,传染途径主要是消化道,常通过污染的饲料及饮水侵入体内,亦可经损伤的粘膜(口、鼻、眼、乳腺)和皮肤

12、感染。最近证明本病亦可通过呼吸道吸入污染的空气而感染。牲畜和畜产品的调运,是重要的扩散原因。被污染的饲料、饮水、泔水、饲管用具、车船、放牧地,野生动物、鼠、狗、鸟类及人都是重要的传播媒介。,2018/10/22,21,病毒能随风刮散,也是一种重要的传播媒介。由于上述媒介的移动,常是本病广泛流行和远距离的跳跃式发生的重要原因。本病的流行特点是传染快,流行广,发病率高,在同一时间内,往往牛、羊、猪一起发病。但有时牛、羊发病,猪少发或不发,有时只猪发病,牛羊少发或不发。近些年来,猪发病这一特点比较突出。一般幼畜易感性比老龄畜大,死亡率高。新流行区发病率可达100,老疫区发病率为50左右。本病一年四季

13、都可发生,在牧区大多在秋末开始,冬季和早春达到高峰,后减少,夏季平息。农区发病基本相似,以寒冷季节最多发。本病常沿交通线向四周扩散。有一定周期性。(二)症状猪 主要症状表现在蹄部。病初体温升高至40415,精神不振,食欲减少。在蹄冠、蹄叉和蹄踵部皮肤出现局部红,2018/10/22,22,热斑块,不久形成水泡,内有灰白色或灰黄色液体。开始时水泡有米粒或绿豆大小,后约达蚕豆大。水泡破溃后,形成出血的暗红色糜烂面,随后结痴而愈。蹄部刚出现水泡时跛行不明显,当人们看出明显跛行,水泡多已破溃。当蹄部有继发感染时,严重者病猪蹄壳可发生脱落。病猪鼻盘、齿龈、舌、颚部等也可出现水泡,破溃后露出浅的溃疡面,不

14、久可愈合。少数病例,母猪的乳房、乳头皮肤发生水泡。一般来说,猪多呈良性经过,死亡较少。仔猪发病重,主要发生急性胃肠炎,剧烈拉稀,迅速脱水死亡。有些仔猪,表现为高热,萎靡,心跳和呼吸加快,痉挛嚎叫,心肌麻痹而死。剖检时可见心肌炎变化。仔猪死亡率可达60以上。(三)实验室检查 疑为口蹄疫时,应立即采取病料送指定的实验室鉴定病原型,以能及时使用同型疫苗对未发病动物进行预防。,2018/10/22,23,送检病料常采取牛舌面或猪蹄部水泡皮或水泡液。水泡皮最好多采几头病畜,数量在10克左右,要新鲜成熟,未破裂无异味的致密组织,不要破裂、溃疡、易碎、腐败的水泡皮。采取水泡皮时,应尽量防止污染。水泡皮放入盛

15、有50甘油生理盐水的消毒瓶中,瓶口用蜡封固。水泡液用消毒过的注射器抽取,装于消毒试管或小瓶内,亦须用蜡封固。也可采取病后20一60天的恢复血清送检。送检病料均须用冰瓶保存送往,并附有疫病发生的说明书。,2018/10/22,24,(四)鉴别诊断 猪口蹄疫、猪水泡病、猪水泡性口炎和水泡性疹四种病的区别诊断见水泡病部分。防治1平时的预防措施 对家畜加强检疫工作,特别要重视集市、收购、屠宰等环节的检疫工作。对常发地区要定期注射口蹄疫疫苗。在我国边境地区,要对易感动物进行预防注射,建立免疫地带。国内一些地区要加强联防工作。,2018/10/22,25,2发生口蹄疫时的紧急扑灭措施(1)上报疫情,及时确

16、诊。若有疑似口蹄疫发生时,应立即向上级有关部门报告疫情,并通知邻近场、乡,加强防疫。同时必须迅速采取病料送往专门机构检验,鉴定毒型,确定毒型对预防注射有重要作用。还须采取综合的紧急措施,就地消灭。(2)划定疫区,严格封锁,坚决贯彻各项封锁措施。在最后一头病畜痊愈后半个月进行一次大消毒,然后解除封锁。,2018/10/22,26,(3)隔离和治疗病畜。本病一般经过10余天大多能自愈,但为促进病畜早日痊愈,缩短病程,特别是防止继发感染和死亡,在严格隔离的条件下,在加强护理的同时,及时给予对症治疗,一般均可治愈,尤其要加强对幼畜的治疗。被病畜污染的场所和用具,要随时进行消毒。病畜的粪便、残剩饲料和垫草,应用生物热消毒(不得少于30天)无害后利用。病畜放牧过的草地,夏天经一个月,春秋经两个月后,才准健畜放牧。,2018/10/22,27,(4)疫区和威胁区普遍进行预防注射,提高易感家畜对口蹄疫的特异性抵抗力,是综合防制措施最重要的环节。当发生口蹄疫时,应马上用与当地发生毒型相同的兔化或鼠化弱毒疫苗,对病群中的牛、羊、骆驼和鹿进行注射(见说明书)。对猪用灭活苗注射,体重10-25千克肌肉注射2毫升,25千克以上注3毫升,免疫期6个月。,

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