药品GMP认证(物料)货位卡管理制度

上传人:郭** 文档编号:573417 上传时间:2017-04-01 格式:DOC 页数:1 大小:21KB
返回 下载 相关 举报
药品GMP认证(物料)货位卡管理制度_第1页
第1页 / 共1页
亲,该文档总共1页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药品GMP认证(物料)货位卡管理制度》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GMP认证(物料)货位卡管理制度(1页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

颁发部门生效日期货位卡管理制度制定人 制定日期管理标准核人 审核日期文件编号 批准人 批准日期分发部门证物料帐、物、卡一致。2范围适用于本公司仓库所有库存物料。3责任仓库主管、仓管员。4 仓库现库存所有物料需于显眼位置按批挂上货位卡。位卡上需注明品名、批号、数量、收发时间、质监员签字、收发人签字。一批不同时间的收料设定一个批号、一个货位卡。入库的物料立即挂上货位卡,在发货的同时,随时填写货位卡,做到日清月结,帐、卡、物相符。位卡上的记录字迹需清晰,不写繁体字、草字,如须涂改,应在涂改数据或文字旁注明更改人。月结存时,物料与帐目、货位卡记录内容保证一致。满的货位卡应妥善保管至该物料生产的有效期,以便备查。现帐、卡、物不符,应及时查找原因,以尽快更正。5 记录记录名称 保存部门 保存期限货位卡 仓库 三年

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号