基础药理学 第6章 拟胆碱药幻灯片

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1、第六章 拟胆碱药,定义:是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。,2、分类:按其作用方式不同可分为 (1)直接作用于胆碱受体药M、N 胆碱受体激动药:如AchM 胆碱受体激动药 :如毛果芸香碱N 胆碱受体激动药:如烟碱 (2)抗胆碱酯酶药 :如新斯的明、毒扁豆碱,第一节直接作用于胆碱受体的拟胆碱药,一、胆碱受体激动药 (一)胆碱酯类,乙酰胆碱(acetylcholine,Ach),M样作用血管舒张 心脏抑制:心力 、心率 、传导 胃肠壁平滑肌及膀胱平滑肌收缩支气管平滑肌收缩 瞳孔括约肌收缩缩瞳 腺体分泌增加,样作用 1样作用:神经节兴奋 2样作用:骨骼肌收缩,卡巴胆碱1、直接激

2、动M、N-R,但选择性差;2、主要限用于局部滴眼以治疗青光眼。,氯贝胆碱,性质稳定,可口服或皮下注射。兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌作用强。临床用于治疗手术后腹气胀及尿潴留等。,毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品),药理作用 选择性激动M 胆碱受体,产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。,(二)生物碱类,环状肌(胆碱能神经支配),辐射肌(去甲肾上腺素能神经支配),1对 眼的影响(1)缩瞳,(2)降低眼内压:缩瞳虹膜向眼中心拉紧虹膜根部变薄前房角间隙扩大房水易于入血循环 眼内压降低。,(3)调节痉挛:兴奋M-R 睫状肌向眼中心方向收缩悬韧带松弛晶状体变凸屈光度加大调节于近视。,2. 促进腺

3、体分泌: 汗腺和唾液腺大量分泌。,3. 兴奋平滑肌:收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。,1、青光眼闭角型青光眼(充血性青光眼)开角型青光眼(单纯性青光眼),临床应用,2、治疗虹膜睫状体炎:与扩瞳药阿托品交替使用。 3、 口腔干燥 4、对抗阿托品中毒的M样症状,第二节抗胆碱酯酶药,乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase AChE) (也称真性胆碱酯酶):活性高,选择性水解Ach的必需酶。 假性胆碱酯酶:对Ach特异性很低,抗胆碱酯酶药根据其与AChE结合形成复合物后水解的难易可分为:易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类,新斯的明(Neostigmine),一

4、、易逆性抗胆碱酯酶药,【体内过程】脂溶性低,口服吸收少且不规则。该药为季铵类化合物,不易透过血脑屏障,无明显的中枢作用。滴眼时不易透过角膜进入前房,对眼的作用较弱。,抑制AchE活性,使Ach,间接发挥作用。,【药理作用】,机制:(1)抑制AchE活性,增强Ach作用;(2)直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2-R;(3)促进运动神经末梢释放Ach。,1. 兴奋骨骼肌作用强大。,2. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。, 临床应用 1. 治疗重症肌无力(自身免疫性疾病)2. 治疗术后腹气胀和尿潴留3. 治疗阵发性室上性心动过速 4 . 非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。,不良反应 较少

5、,过量会加重肌无力症状,应注意。 M样症状可用阿托品对抗。,毒扁豆碱(依色林,Eserine),作用特点:1. 对眼的作用比毛果芸香碱强而持久,但刺激性大,用于治疗青光眼。2. 易透过血脑屏障,对CNS,小剂量兴奋 ,大剂量抑制。用于中药麻醉的催醒剂。,二、难逆性抗胆碱酯酶药,有机磷酸酯类包括: (1)农药:甲拌磷(3911)、对硫磷(parathion,1605)、内硫磷(systox,1059)、马拉硫磷(malathion,4049)、乐果(rogor)、敌敌畏(DDVP)、敌百虫(dipterex) (2)神经毒剂的化学毒气:如沙林(sarin)、塔朋(tabun)和梭曼(soman)

6、等,中毒机制 有机磷酸酯类P与AchE上酯解部位的OH呈共价键结合,形成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶),使AchE失去活性,体内Ach蓄积过多而引起中毒。,【中毒症状】广泛而多样,可分为急性毒性和慢性毒性。,(1)M样症状:瞳孔缩小;腺体分泌增加; 呼吸困难甚至肺水肿;胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻;泌尿系有小便失禁; 心率减慢、Bp下降 。,(2)N样症状:N1受体兴奋的广泛性,要综合考虑;N2受体兴奋产生骨骼肌震颤,呼吸肌麻痹而死亡。,1急性毒性,(3)中枢症状:兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐,进而由过度兴奋转入抑制,出现昏迷、呼吸中枢麻痹,慢性中毒:神经衰弱和其他。,中毒类型 轻度中毒:只有M

7、样症状。 中度中毒:M、N 样症状并 重度中毒:M、N 样症状,并有中枢症状。,【解救原则】 1. 清除毒物 : 清洗皮肤;洗胃;导泻。,2.应用特效解毒药,(1)必须及早、足量、反复使用阿托品,达阿托品化,阿托品化的主要表现:病人出现口干、皮肤干燥、颜面潮红、瞳孔中度扩大、心跳增加等。,(2)必须与胆碱酯酶复活药合用,(3)对症治疗:吸氧、人工呼吸、输液、用升压药及抗惊厥药等。,附胆碱酯酶复活药,氯磷定( PAMCl ),水溶性高,溶液稳定,可iv或im给药,价格低廉。,【药理作用】 1. 氯磷定与磷酰化胆碱酯酶(中毒酶)的磷酰基结合,形成磷酰化氯磷定(无毒),使AchE游离(复活)。2. 直接与有机磷酸酯结合,形成磷酰化氯磷定,由尿排出。,使用原则 及早、足量、反复用药.,1. 对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好;对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果中毒无效。2. 迅速制止肌颤,对CNS中毒症状也有效,对M、N1样症状疗效较差。3. 不能直接对抗已积聚的ACh。,【临床应用】,不良反应副作用小,偶见轻度的头痛、头晕、恶心、呕吐等。,特点: 药理作用与PAM相似,水溶性大,溶液稳定,副作用小。 可静注或肌内给药,给药方便,价廉,现已逐渐取代PAM而成为首选药。,

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