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1、NCCN（2016)结直肠癌治疗指南解读,肿瘤科,息肉样癌 无远处转移的结肠癌 同时性远处转移的结肠癌 无远处转移的直肠癌 同时性远处转移的直肠癌 进展期及转移性结直肠癌化疗 结直肠癌手术原则 肝肺转移灶的外科处理原则 病理评估原则 术后随访 术后复发癌的处理原则 XELOX方案在结直肠癌辅助治疗中的价值,提纲：,定义：,形态呈息肉状的结直肠癌: 带蒂 无蒂；原位癌（pTis） 恶性息肉（达到或超过粘膜下层，pT1）,息肉样癌 （Polypoid Cancer）,恶性息肉的处理：,无远处转移的结肠癌 （Colon cancer without metastasis）,同时性远处转移的结肠癌 （
2、Colon cancer with synchronous metastasis ）,同时性远处转移的结肠癌 （Colon cancer with synchronous metastasis ）,无远处转移的直肠癌 （Rectal cancer without metastasis）,I期：,无远处转移的直肠癌 （Rectal cancer without metastasis）,II,III期,进展期：,同时性远处转移的直肠癌 （Rectal cancer with synchronous metastasis ）,进展期及转移性结直肠癌化疗 （Chemotherapy for advan
3、ced or metastatic disease）,结直肠癌手术原则 （Principles of surgery for colorectal cancer）,1、于血管根部清扫区域淋巴结； 2、区域淋巴结以外的可疑淋巴结应清除或活检； 3、直肠癌手术应遵循TME原则；中高位直肠癌远侧切缘应在肿瘤下缘4-5cm，低位直肠癌(距肛缘5cm)远侧肠壁切除1-2cm、且术中冰冻病检切缘阴性；仅对临床可疑侧方淋巴结转移者考虑侧方淋巴结清扫，不推荐常规侧方清扫；足量的新辅助放化疗（5 周）后，应在5-12周内手术； 4、淋巴结的检获数应12个，以确保N分期的准确性； 5、腹腔镜直肠癌手术的安全性和有
4、效性目前还缺乏足够的证据，仅推荐临床试验；腹腔镜结肠癌手术已获证实，可在以下条件下使用：a.术者有足够腹腔手术经验；b.无严重的粘连；c.非局部进展期癌；d.无癌性梗阻或穿孔；e.小病灶应术前标记; f.应作全腹腔探查；,肝肺转移灶的外科处理原则 （Principles of surgery for colorectal metastasis）,1、必须在原发癌R0切除、无其他不可切除转移灶的前提下，行转移灶R0切除，不应作减瘤手术（非R0）； 2、应保证残余肝、肺的正常功能； 3、若肝转移灶的切除不能保留足够的肝组织，可行术前门静脉栓塞或分期转移灶切除； 4、射频消融术可单独或联合手术应用；
5、 5、对于化疗无效或复发的肝转移患者，若无其他系统性疾病，可考虑行肝动脉栓塞术(category 3); 6、对于手术无法切除的患者，外放射可选择性使用或作为临床研究范畴，不应常规使用； 7、对部分复发的病人可考虑再次切除转移癌。,病理评估原则 (Principles of pathologic review),病理报告应包括以下内容： 1、肿瘤分级 2、浸润深度、淋巴结阳性率 3、近远端切缘及环周切缘（CRM） 4、新辅助治疗效果评估 5、淋巴血管及周围神经浸润 6、肠周癌结节,环周切缘（CRM）阳性：距切缘1mm内查见癌细胞，包括直接浸润或淋巴结转移癌。 新辅助治疗效果评估： 要求应至少报
6、告：有治疗反应（treatment effect present） 无确切治疗反应(no definitive response identified)。详细的分级如下：0（complete response）:无存活的癌细胞；1（moderate response):单个癌细胞或少许癌细胞团；2（minimal response）:纤维化的残留癌细胞；3（poor response）:极少甚至无癌细胞杀死；大量癌细胞,II期结肠癌危险度评估的原则,患者/医生应讨论治疗方案潜在的利弊，包括预后。支持治疗的证据、治疗获益的间接证据、治疗相关的死亡率、高危的特征和病人的意愿都应在讨论中体现。 决定
7、是否进行辅助治疗时，以下因素需要考虑：1）术后检出淋巴结数目（12）,II期结肠癌危险度评估的原则,2）不良预后因素，如组织分化差（排除MSI-H），淋巴管/血管侵犯，肠梗阻，神经侵犯，局限性肠穿孔，切缘接近、不确定或阳性。3）并发其他伴发病和预期寿命 辅助化疗改善生存率不超过5%。,II期结肠癌危险度评估的原则,Lynch综合征应行MSI（微卫星不稳定性）或MMR（错配修复）检测1）70岁及以下诊断结直肠癌患者以及符合Bethesda指南的大于70岁患者均应行Lynch综合征肿瘤检测（免疫组化检测MMR或者PCR检测MSI）。2） 所有期患者均应行MMR或MSI检测，因为MSI-H的期患者预
8、后较好，且不会从5-氟尿嘧啶辅助治疗获益。,术后随访 （Postoperative surveillance）,1、病史、查体及血CEA：2年内每3-6个月1次，然后每6个月1次达5年； 2、每年1次胸、腹及盆腔CT，共3-5年，尤其对于有高危复发风险者； 3、术后1年内复查全结肠镜（但对于术前未作全结肠镜者，术后3-6个月应复查肠镜），对于进展期癌，术后第2年应再次复查，对于非进展期癌，首次复查后3年内再次复查，以后每5年1次；对于行直肠癌低位前切除术(LAR)者或局部切除者，可每6个月直肠镜达5年； 4、不推荐PET-CT作为常规复查手段。,对于术后CEA升高的患者，应作全结肠镜、胸腹盆腔
9、CT，若阴性，可考虑PET-CT或每3个月复查CT，不应作盲目剖腹探查。,术后复发癌的处理原则 （ Workup and treatment for recurrence）,术后复发癌的处理原则 （ Workup and treatment for recurrence）,XELOX结直肠癌患者辅助化疗的标准方案,XELOX（CapOX）-奥沙利铂 130mg/m2 d1 希罗达 1000mg/m2 每日两次 d115 每3周为一周期q3w,卡培他滨单药辅助化疗优于5-Fu/Lv方案,Seidman AD, Aapro M. Introduction J. The Oncologist, 20
10、02, 7(suppl 6): 1 - 3. Twelves C, Scheithauer W, McKendrick J, et al. Capecitabine versus 5-FU/LV in stage colon cancer: Updated 5-year efficacy data from X-ACT trial and preliminary analysis of relationship between hand-foot syndrome (HFS) and efficacy J. American Society of Clinical Oncology Gastr
11、ointestinal Cancers Symposium, 2008, 19(Suppl. 6): A274,X-ACT研究结果：希罗达组的DFS显示出优势趋势,卡培他滨组显著减少3 / 4级血液学毒性,非劣效P0.0001,1. Haller et al. JCO 2011;29:146571 2. Andr T et al. Improved overall survival with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment in stage II or III colon cancer in the
12、 MOSAIC trial. J Clin Oncol 2009,27,310916.,DFS与OS曲线显示：XELOX方案与FOLFOX疗效相当,月,月,XELOX方案的血液学毒性显著低于FOLFOX方案,Schmoll HJ, Cartwright T, Tabernero J, et al. Phase Trial of Capecitabine Plus Oxaliplatin As Adjuvant Therapy for Stage Colon Cancer: A Planned Safety Analysis in 1,864 Patients J. Journal of Cli
13、nical Oncology, 2007, 25(1): 102 - 9.,NO.16968研究与MOSAIC研究的3/4级不良反应交叉对照分析,McCleary N.A.J, Meyerhardt J, Green E, et al. Impact of older age on the efficacy of newer adjuvant therapies in 12,500 patients (pts) with stage / colon cancer: Findings from the ACCENT Database. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (sup
14、pl; abstr 4010). Haller DG, Tabernero J, Maroun J, et al. Capecitabine Plus Oxaliplatin Compared With Fluorouracil and Folinic Acid As Adjuvant Therapy for Stage Colon Cancer J. Official Journal of the American Society of Clinical Oncology, 2011, 11(29): 1465 - 71.,* Values 1 favor oxaliplatin-based
15、 therapy vs. 5-FU/LV; # Data for oxaliplatin-based regimens,老年亚组分析显示：XELOX方案使老年患者一致获益,远期疗效相当 老年患者也可获益 毒性更小 使用方便 患者依从性好,XELOX方案超越FOLFOX，患者更多获益,XELOX方案也是NCCN胃癌指南推荐的标准化疗方案,FOLFOX方案,奥沙利铂85mg/，IV（静脉滴注）。D1 亚叶酸钙400mg/ ， IV（静脉滴注）。D1 5-氟尿嘧啶400mg/ ， IV bolus（静脉滴注）D1；随后1200 mg/ /d2天(46-48小时内共计2400 mg/ ）持续静脉滴注，
16、每2周一次。,辅助治疗的原则,对于期结肠癌：FOLFOX（奥沙利铂; 亚叶酸钙; 氟尿嘧啶）方案优于5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙；卡培他滨/奥沙利铂优于静脉推注5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙；FOLFOX或CapeOx是首选方案，FLOX可作为其替代方案。 对于期结肠癌：卡培他滨与静脉推注5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙效果相当 .,辅助治疗的原则,对于期结肠癌：在5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案基础上添加奥沙利铂还未证明生存期获益。FOLFOX方案可应用于高危期结肠癌患者，但不推荐用于中低危期结肠癌。 对于70岁及以上患者：在5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案基础上添加奥沙利铂尚未证明获益。,谢谢！,结直肠癌试卷答案,答案： 1A、2C、3A、 1、XELOX。 FOLFOX。 5-FULV。 FOLFIRI。（任意3个） 2、A、病变局限于粘膜下或肌层。B、病变侵及浆膜或浆膜外或直肠周围组织。C、有局部淋巴结转移。D、伴远处淋巴结转移或血行转移或病变已 广泛侵及邻近器官无法切除。,
