《【金牌学案 风向标】2012年高考生物大二轮总复习 第一部分 专题四 第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【金牌学案 风向标】2012年高考生物大二轮总复习 第一部分 专题四 第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病课件（43页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病,综合近三年的高考试题，都出现了遗传的基本规律，是近几年高考命题的重点和热点。出题形式有选择题，也有非选择题；选择题考查遗传病较多，非选择题多以单元内综合的形式出现，一般涉及遗传基本规律在农业或遗传系谱图中的应用，同时也涉及到细胞分裂等内容。,本专题的难点是基因自由组合定律和伴性遗传。该内容的复习关键是要充分掌握基因分离定律，在此基础上，逐步去分解、透析自由组合定律和伴性遗传；利用遗传定律分析遗传病并进行相关概率计算时，一定要注意审题并判断遗传病的类型，并利用乘法原理和加法原理去解决概率问题。,2013年高考方向标,两大遗传基本规律的分析1有关概念及其相互关系
2、,2两大遗传基本规律的实质(二倍体生物),伴性遗传与遗传基本规律的关系1伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,2伴性遗传有其特殊性,(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型：一种是 XY 型，雌性个体为 XX，雄性个体为 XY；另一种为 ZW 型，雌性个体为 ZW，雄性个体为 ZZ。,(2)有些基因位于 X 染色体(或 Z 染色体)上，Y 染色体(或 W染色体)上无相应的等位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如 XbY、ZbW)。,(3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而
3、 X 染色体(或Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。,(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表,现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。,3当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。,遗传规律在人类遗传病中的应用,1单基因遗传病的判断 (1)口诀,父子相传为伴 Y，子女同母为母系(图例见 A、B)。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病为伴性，,父子有正非伴性(图例见 C、D)。
4、,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病为伴性，,母女有正非伴性(图例见 E、F)。,(2)不能确定的类型,若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原,则是：,若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，,则该病很可能是常染色体上基因控制的病。,若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的病。若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能,是 X 染色体上显性基因控制的病。,2根据表现型求基因型,在遗传病相关的考题中，常见类型为纯文字题和图形题(遗,传系谱图)两种。,(1)
5、纯文字题：我们将其转化为遗传系谱图，这样会更加直观。(2)遗传系谱图：根据表现型求基因型是其中重要的步骤，我们一般分两步：根据表现型写基因型通式，例如显性表现型写成 A_；根据前后代推出基因型通式中未知基因。,3有关概率的计算 (1)原理,乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现,时，其概率是它们各自概率的乘积。,加法原理：当两个事件非此即彼或相互排斥，一个事件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。,(2)计算技巧,先分别求出题中每种病的发病概率(假设甲病患病概率,为 a，乙病患病概率为 b)。,运用分离定律与自由组合定律，求出各种患病情况的概率。同时得两种病的概率：ab；只得
6、甲病的概率：a(1b)；只得乙病的概率：b(1a)；两病都不患的概率：(1a)(1b)。,AaBb A_B_A_bbaaB_aabb9331,自由组合定律的异常情况,1正常情况,AaBbaabbAaBbAabbaaBbaabb11112异常情况,续表,1(2011年广东)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘,),制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是(A该病为常染色体显性遗传病B5 是该病致病基因的携带者C5 与6 再生患病男孩的概率为 1/2D9 与正常女性结婚，建议生女孩,图 421,解析根据5、6、11 可得出该病为隐性遗传病，且该病不在Y 染色体上；此病既可能为常染色体隐性
7、遗传也可能为伴X 染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5 均是该病致病基因的携带者；如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X 染色体隐性遗传，此概率为1/4；如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同，若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。,答案B,2(2010 年广东)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾 病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有 色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等,位基因以 B 和 b 表示)：,(2)导致上述男孩患克氏综合征的原
8、因是：他的_(填 “父亲”或“母亲”) 的生殖细胞在进行_分裂形 成配子时发生了染色体不分离。,(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因,组计划至少应测_条染色体的碱基序列。,解析遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为XbXbY，其父亲基因型为XBY，其母亲基因型为XBXb，可见该男孩的各个X 染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在减数第二次分裂过程中单体没有分开而形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
9、，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb1/2Y1/4XbY。,图 1,(1)见图 1(2)母亲,减数第二次,1/4,(3)否(4)24,3(2009年广东)图422 表示的红绿色盲患者家系中， 女性患者9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染,色体组成正常。则9 的红绿色盲致病基因来自于( ),B,图 422A1 B2 C3 D4解析红绿色盲遗传为交叉遗传，由于9只有一条X 染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6 号，而 6 号携带的致病基因来自于其父亲2。,4(2009年广东)雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的
10、颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟,的羽色是_，雌鸟的羽色是_。,(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基,因型为_，父本的基因型为_。,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色 ， 则母本的基因型为 _ ， 父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,解析根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW
11、 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb, 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状只有黑和白，没有灰色，则不应有b基因存在。第四小题，因为后代有三种表现型，则亲代雄性两对基因都为杂合，再根据子代基因型的比例，可以得出黑灰白表现型的比例为332。,【典例1】(2011年中山统考)下列有关遗传定律的叙述，正,确的是(,),A雌雄配子结合的机会是不均等的B等位基因随同源染色体分开而分离CF1 与隐性亲本测交，后代
12、基因型之比为 21D一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之比为 11名师点拨雌雄配子的结合是随机的；F1 与隐性亲本测交， 如果是一对相对性状，则为11，如果是两对相对性状，则为 1111；一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之 比为31；基因分离的实质就是等位基因随同源染色体分开而 分离。答案B,1(2011 年肇庆一模改编)下列有关孟德尔的“假说演绎,法”的叙述中，不正确的是(,),A,A形成配子时，同源染色体上等位基因彼此分离B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行 分析D“F1 能产生数量相等的两种配子”属于推理内容解析
13、孟德尔进行豌豆的杂交实验时，还没有基因的概念，也不知道基因位于染色体上，孟德尔提出生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配 子中。,2(2011 年中山统考)基因型 AaBb(其中A 对a 显性，B 对b 显性)的个体自交，按自由组合定律，其后代中表现型与亲本,),相同的个体占(A7/16C1/16,B9/16D3/8,解析基因型AaBb 的个体自交，后代有四种表现型，其比例为9331，后代表现型与亲本相同的个体应该为9/16。,B,【典例2】人类红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中 1 个正常，2 个携带者，,),1 个色
14、盲，他们的性别是(A三女一男或全是男孩C三女一男或两女两男,B全是男孩或全是女孩D三男一女或两男两女,名师点拨人类红绿色盲基因只位于 X 染色体上，Y 染色体上没有相应的基因，所以男性中没有携带者，携带者一定是女性；根据题意，4 个孩子中，2 个携带者一定是女孩，正常一定是男孩，色盲患者既可以是男孩也可以是女孩。答案C,3(2011 年惠州二模)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图423 所示，若统计某种遗传病的发病率，结果发现女性患,者多于男性，则该病的致病基因最可能是(,),图 423,A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因
15、C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因,解析是位于X 染色体上的显性致病基因导致的遗传病，因为女性有两条X 染色体，无论哪条X 染色体上带致病基因都会导致患病，而男性只有一条X 染色体，Y 染色体上没相应的基因，所以发病率女性高于男性。,答案B,4(2011 年安徽)雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。 已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于 Z 染色体上 的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于 常染色体上的一对等位基因，T 对 t、G 对 g 为显性。现有一杂 交组合：ggZTZTGGZtW，F1 中结天然绿色茧的雄性个体所占 比例为_，F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌,性个体所占比例为_。,1/2,3/16,解析从亲本的基因型，先推出F1 的基因型为GgZTZt 和 GgZTW，其比例为11，所以F1 中结天然绿色茧的雄性个体 所占比例为1/2；F1 中雌雄个体交配得到F2，可以将两种遗传 分开讨论，F2 中出现结天然绿色茧为3/4，F2 中出体色油质透明 的雌性个体占1/4，所以F2 中幼茧体色油质透明且结天然绿色 茧的雌性个体所占比例为3/16。,
