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1、遗传系谱图解题技巧遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之 地。遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率， 本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。 要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病白化病” “先天性聋哑先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病为常染色体隐性遗传病， “多指多指” “并指并指”为常染色体显性遗传病，为常染色体显性遗传病， “红绿色盲红绿色盲” “血友病血友病” 为伴为伴 X X 隐性遗传病，隐性遗传病， “抗维生素抗维生素 D
2、 D 佝偻病佝偻病” 为伴为伴 X X 显性遗传病。显性遗传病。其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“若为若为伴伴 X X 显性遗传病：父病女必病，子病母必病显性遗传病：父病女必病，子病母必病”只用于只用于“排除法排除法”“若为若为伴伴 X X 隐性遗传病：母病子必病，女病父必病隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”只用于只用于“排除法排除法”“伴伴 Y Y 遗传病：父病子必病，传男不传女
3、遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体线粒体遗传病：母病子女全病遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察” ，就能快速确定遗传病的遗传方式。 一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲” ， “白化病”等，则 立即作出相应的判断。 二找，找什么？一找如下片段(a) (b) (c) (d) 只要系谱图中出现如图 a、b 的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性” ；若出现如图 c、d 的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性” 。并且只要系谱图中出现如图 b 的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病” ；
4、若出现如图 d 的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病” 。若系谱图中只出现图 a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图 c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3) (4) 如谱图中 出现上述12片段，则排除伴 X 隐性遗传，因为“伴伴 X X 隐性遗传病：母病子必隐性遗传病：母病子必 病，女病父必病病，女病父必病” ，而图中且是“母病子不病，女病父不病” ， 判断为常染色体隐性遗传病。 如谱图中 出现上述34片段，则排除伴 X 显性遗传，因为“伴伴 X X 显性遗传病：父病
5、女必显性遗传病：父病女必 病，子病母必病病，子病母必病” ，图中且是“父病女不病，子病母不病” ，判断为常染色体显性遗传病。 三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为最有可能为 伴伴 Y Y 遗传病，因为遗传病，因为“父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女” 。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全 患病，若有则最有可能为线粒体最有可能为线粒体遗传病，因为遗传病，因为“母病子女全病母病子女全病” 。三观察谱图中 1.1.该病在代与代之间该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无
6、差异，则为常染常染 色体，如患者女多于男，色体，如患者女多于男，则在则在 X X 染色体上；染色体上； 2.2.若该病隔代若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男常染色体，如患者男 多于女，多于女，则在则在 X X 染色体上染色体上*【例 1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C,致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于 X 染色体上的隐性遗传病（1） 分析各遗传 系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项
7、填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ） 【解析】参照判定口诀，判断的关键是：甲：8913，8 和 9 都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病父母无病，女儿有病” 。乙：不符合判定口诀，也不能用不符合判定口诀，也不能用“排除法排除法”排除伴排除伴 X X 显性遗传和伴显性遗传和伴 X X 隐性遗传，故隐性遗传，故都有可能。都有可能。丙：101113，10 和 11 都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性
8、有中生无为显性”；4（父亲）有 病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴 X 显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传， 若为伴伴 X X 显性遗传病，显性遗传病， “父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病” 。丁：8915，8 和 9 都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病， “无中生有为隐性无中生有为隐性”；7（母亲）有病， 13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴伴 X X 隐性遗传病，隐性遗传病， “母病子必病母病子必病” 。【答案】B;ABCD;A;B 例例 2 2、图 5 所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX
9、 染色体显性遗传DX 染色体隐性遗传【解析解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴 X 隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除 D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为 C。例例3 3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )【解析解析】A 图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴 X 隐性遗传的是。B 图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C 图中男性全患病，故最可能是伴 Y 遗传。D 图中该病代代相传，且无性
10、别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为 A。(A) (B) (C) (D)练习题： 1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子 B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子 命题意图命题意图: : 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力 【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法” 。如是 X 染色体上 的隐性遗传病，则1的基因型为 XAXa(假定这对等位基因为 A 和
11、a);如是 X 染色体上的显性遗传病，则4 的基因型可能为 XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病，则2的基因型为 Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则 3的基因型可能为 AA、Aa。所以选 C。 2以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 AA甲病不可能是 X 隐性遗传病 B乙病是 X 显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 3右图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为E、e)两种 遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 C A甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上 B7 和8 生一两病兼发的男孩的概率
12、为 19 C6 的基因型为 DdXEXe D若11 和12 婚配，则生出病孩的概率高达 100 4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿 病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。如图 为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。 （2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。 （3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。 （4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个
13、棕色牙齿。若 10 号个 体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。 （1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4） 1/4005.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递 来的。用成员的编号和“”写出色盲基因的传递途径： _。 （2）若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_， 是色盲女孩的概率为_。 （1）14814 （2）1/4 0 6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A） ，请回答：(1)1 号的基因型是_。 (2)若 11 号和 12 号婚配，后代中患色
14、盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。 (3)若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者) 的概率为_。(1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 7.（0909 安徽卷）安徽卷）5已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全 显性） 。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3婚后生下 一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、0 B0、 1 21 41 4C0、0 D、1 81 21 41 8 答案：答案：A A 解析：解析：设色盲基因为 b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型 为 XBXb，又因为4不携带 d 基因，则她的基因型为 1/2DD XBXB和 1/2 DD XBXb，3的基因型为 DdXBY, 4 和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为 0，色盲的可能性为 1/21/2=1/4，既耳聋有色盲 的可能性分别是 0。故 A 正确。（0909 广东卷）广东卷）8右图所示的红
