中枢神经系统药物课件_1

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1、,第二章 中枢神经系统药物,中枢神经系统药物对中枢神经活动起到抑制或兴奋的作用，用于治疗相关的疾病。按治疗的疾病或药物作用分类，主要有镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和中枢兴奋药。,学习要求,授课内容,学习小 结,重点难点,学习要求,掌握苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、盐酸氯丙嗪、盐酸吗啡、盐酸哌替啶、咖啡因的的名称、化学结构、理化性质及临床用途；掌握巴比妥类、苯二氮 类药物的一般性质 。熟练应用典型药物的结构特点和理化性质，解决药物的生产、检验、运输、贮存的相关问题。熟悉巴比妥类药物的基本结构、抗癫痫药和抗精神病药的结构类型；熟悉常用镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和中枢兴奋

2、药的结构特点、作用特点及临床用途。学会认识药物的结构及疗效之间的关系。了解苯二氮 类药物的发展及巴比妥类药物和镇痛药的构效关系。,第二章 中枢神经系统药物,重点难点,重点：典型药物：苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、盐酸氯丙嗪、盐酸吗啡、盐酸哌替啶、咖啡因的化学结构或结构特点、理化性质及临床用途；巴比妥类、苯二氮 类药物的一般性质 ；巴比妥类药物的基本结构、抗癫痫药和抗精神病药的结构类型；常用镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和中枢兴奋药的结构特点、作用特点。 难点：典型药物的化学结构和结构特点。巴比妥类药物和镇痛药的构效关系。,第二章 中枢神经系统药物,授课内容,第一节 镇静催眠药 第二节

3、 抗癫痫药 第三节 抗精神失常药 第四节 镇痛药 第五节 中枢兴奋药,第二章 中枢神经系统药物,第一节 镇静催眠药,镇静药可使人处于安静或思睡状态，催眠药可引起类似正常的睡眠，两者并无严格区别，常因剂量不同而产生不同效果，通常小剂量时镇静，较大剂量时催眠，大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用，统称镇静催眠药。本类药物对中枢神经系统具有普遍的抑制作用，也用于癫痫、焦虑等疾病的治疗。镇静催眠药按照化学结构可分为巴比妥类、苯二氮 类及其他类。,第二章 中枢神经系统药物,一、巴比妥类,巴比妥类药物是巴比妥酸（丙二酰脲）的衍生物，巴比妥酸本身并无治疗作用，只有5位亚（次）甲基上的两个氢原子被烃基取代后，才呈现

4、活性。巴比妥类药物按其作用时间的不同可分为长时效、中时效、短时效和超短时效四种类型。,第一节 镇静催眠药,化学性质,弱酸性,水解性,与金属 离子成盐,一、巴比妥类,弱酸性,巴比妥类药物结构存在互变异构现象，即丙二酰脲的内酰胺（酮式）和内酰亚胺醇（烯醇式）互变异构，故显弱酸性。,巴比妥类药物酸性比碳酸酸性弱，其钠盐水溶液不稳定，易吸收空气中二氧化碳而析出药物，使溶液呈现浑浊。,一、巴比妥类,水解性,巴比妥类药物中的酰脲结构使其具有水解性，水解程度及产物与水解条件有关，随温度和pH值的升高，水解速度加快。,一、巴比妥类,与金属离子成盐反应,（1）与硝酸银作用 在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用，生成白

5、色可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银试液，可生成白色不溶性的二银盐沉淀。,一、巴比妥类,（2）与铜吡啶试液作用 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色或生成紫色沉淀，含硫巴比妥显绿色。,一、巴比妥类,与金属离子成盐反应,典型药物 ：苯巴比妥,化学名为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮, 又名鲁米那。,一、巴比妥类,添加氢,异戊巴比妥的化学命名采用芳杂环嘧啶作母体。按照命名规则，应把最能表明结构性质的官能团酮基放在母体上。为了表示酮基(O)的结构，在环上碳2，4，6均应有连接两个键的位置，故采用添加氢(Added Hydrogen)的表示方法。 所谓添加氢，实际上是在原母核上增加一

6、对氢（即减少一个双键），表示方法是在结构特征位置的邻位用带括号的H表示。本例的结构特征为酮基，因有三个，即表示为2,4,6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮。2,4,6是三个酮基的位置，1,3,5是酮基的邻位。 该环的编号依杂环的编号，使杂原子最小，则第五位为两个取代基的位置，取代基从小排到大，故命名为5-乙基-5（3-甲基丁基）-2,4,6 (1H,3H,5H) 嘧啶三酮。,性质,1.为白色有光泽的结晶性粉末；无臭，味微苦。 2.酰亚胺基可互变异构成烯醇式结构，显弱酸性，pKa为7.40，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。 3.固体在干燥空气中较稳定，钠盐水溶液放置易水解，生成2-苯基丁酰脲而失去活

7、性。 4.在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用，生成可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银试液可生成不溶性的二银盐沉淀。 5.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色。 6.分子中具有苯环，可与亚硝酸钠-硫酸试液作用，即显橙黄色，随即转橙红色。 7.与甲醛-硫酸试剂作用，接界面产生玫瑰红色。,典型药物 ：苯巴比妥,二、苯二氮 类,苯二氮 类药物是1,4-苯二氮杂 的衍生物。 二氮 分子中的七元亚胺内酰胺环为活性必需结构。 在分子的7位和5位苯环取代的邻位（C-2位）引入吸电子基，能显著增强活性。 在1,2位或4，5位并入杂环可增强活性。,第一节 镇静催眠药,一般性质,1.为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水，溶于三氯

8、甲烷等有机溶剂。 2.具有二氮 环，多数显弱碱性，可溶于强酸。 3.二氮 环中的内酰胺及亚胺结构，在酸性或碱性溶液中，受热易水解。,二、苯二氮 类,典型药物 ：地西泮,化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮，又名安定。,二、苯二氮 类,性质,1.为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 2.在酸或碱性溶液中，受热易水解，生成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸。 3.溶于硫酸，在紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。 4.溶于稀盐酸，加碘化铋钾试剂，即产生橙红色沉淀，放置颜色加深。,典型药物 ：地西泮,地西泮水解反应,典型药物 ：地西泮,奥沙

9、西泮,二、苯二氮 类,艾司唑仑,二、苯二氮 类,三、其他类,除巴比妥类和苯二氮 镇静催眠药外，还有醛类、氨基甲酸酯类、具有酰胺结构的杂环化合物作为镇静催眠药。,第一节 镇静催眠药,第一节 镇静催眠药,三、其他类,第三节 抗精神失常药,抗精神失常药是用以治疗各种精神疾病的一类药物。根据药物的主要适应证，抗精神失常药可分为抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂症药和抗焦虑药四类。,第二章 中枢神经系统药物,一、抗精神病药,抗精神病药对神经活动具有较强的选择性抑制，可在不影响意识清醒的条件下，控制兴奋、躁动、妄想和幻觉等症状。抗精神病药主要治疗精神分裂症，故又称抗精神分裂症药、强安定药。抗精神病药按化学结构可

10、分为吩噻嗪类、丁酰苯类和其它类。,第三节 抗精神失常药,典型药物 ：盐酸氯丙嗪,化学名为N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，又名冬眠灵。,一、抗精神病药,性质,1.为白色或乳白色结晶性粉末，有微臭，味极苦，有引湿性。 2.水溶液呈酸性反应，遇碱可析出游离氯丙嗪沉淀。 3.结构中的吩噻嗪环，易被氧化，在空气或日光中放置，逐渐变为红色。遇氧化剂时氧化变色。加硝酸后显红色，渐变淡黄色。与三氯化铁试液作用，显稳定的红色。,典型药物 ：盐酸氯丙嗪,吩噻嗪环易氧化,一、抗精神病药,氟哌啶醇,一、抗精神病药,二、抗抑郁药,抑郁症是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患，常有强烈的自杀倾

11、向，伴有自主神经或躯体性伴随症状。 抗抑郁药按作用机制可分为去甲肾上腺素再摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和其他类抗抑郁药。,第三节 抗精神失常药,盐酸氯米帕明,二、抗抑郁药,盐酸氟西汀,二、抗抑郁药,第四节 镇痛药,镇痛药主要作用于中枢神经系统的特定部位，可选择性地减轻或消除病人的痛觉，而不影响其他感觉。 常用于镇痛的药物有两大类，一类是解热镇痛药（非甾体抗炎药）；另一类是本节介绍的与阿片受体作用的镇痛药，习惯上称作麻醉性镇痛药，简称镇痛药。两类药的作用机制不同，适应证和副作用也不同。 镇痛药按结构和来源可分为吗啡及其衍生物、合成镇痛药和内源性阿片样镇痛物质。,第二

12、章 中枢神经系统药物,一、吗啡及其衍生物,吗啡具有悠久的药用历史，存在于罂粟浆果浓缩物即阿片中。阿片中至少含有25种生物碱，吗啡的含量最高可达20%左右。1804年从阿片中提取分离得到纯品吗啡，1847年确定分子式，1927年阐明化学结构，1952年完成全合成，1968证明其绝对构型。70年代后，逐渐揭示出其作用机制。 为了降低或消除吗啡成瘾性、呼吸抑制等副作用，得到更好的镇痛药，对吗啡进行了结构改造，得到许多吗啡的半合成衍生物。,第四节 镇痛药,典型药物 ：盐酸吗啡,化学名为17-甲基-3-羟基-4，5-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6-醇盐酸盐三水合物。,一、吗啡及其衍生物,性质,1.为白色

13、、有丝光的针状结晶或结晶性粉末，无臭；遇光易变质。 2.结构中既有酚羟基，又有叔胺基，为两性化合物。 3.在光照下能被空气氧化，生成毒性较大的伪吗啡（又称双吗啡）和N-氧化吗啡。 4.在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡。 5.可被铁氰化钾氧化生成伪吗啡，再与三氯化铁试液反应生成亚铁氰化铁而呈蓝色。 6.有多种颜色反应可用作鉴别。,典型药物 ：盐酸吗啡,吗啡氧化产物,典型药物 ：盐酸吗啡,吗啡脱水、分子重排,典型药物 ：盐酸吗啡,吗啡被铁氰化钾氧化,典型药物 ：盐酸吗啡,吗啡的颜色反应,盐酸吗啡的水溶液与中性三氯化铁试液反应显蓝色； 与甲醛硫酸试液反应，显蓝紫色（Marquis

14、反应）； 与钼硫酸试液反应显紫色，继而变为蓝色，最后变为棕绿色（Frohde反应）。,典型药物 ：盐酸吗啡,阿片受体的兴奋效应,二、合成镇痛药,合成镇痛药按化学结构可分为 苯基哌啶类 氨基酮类 苯吗喃类等,第四节 镇痛药,典型药物 ：盐酸哌替啶,化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，又名度冷丁。,二、合成镇痛药,性质,1.为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，易吸潮，遇光易变质。 2.具有酯的特性，在酸催化下易水解，在pH值为4时最稳定，短时间煮沸不至分解。 3.与碳酸钠溶液作用，析出游离碱，为油滴状物。 4.与三硝基苯酚的乙醇溶液反应，生成黄色结晶性的沉淀。 5.与甲醛硫酸试液反应

15、，显橙红色。,典型药物 ：盐酸哌替啶,枸橼酸芬太尼,二、合成镇痛药,盐酸美沙酮,二、合成镇痛药,喷他佐辛,二、合成镇痛药,三、内源性阿片样镇痛物质,最早发现的两个脑啡肽，即亮氨酸脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽。它们在脑内分布与阿片受体的分布相似，与阿片受体结合后产生吗啡样作用。 继脑啡肽后，陆续发现20多种有镇痛作用的多肽类物质，统称为内啡肽。,第四节 镇痛药,第五节 中枢兴奋药,中枢兴奋药是能提高中枢神经功能的药物，主要作用于大脑、延髓和脊髓，对中枢神经的不同部位有一定程度的选择性。根据其作用的选择性和用途，中枢兴奋药可分为：大脑皮层兴奋药，又称精神兴奋药，如咖啡因等；延髓兴奋药，如尼可刹米等；促进

16、大脑功能恢复的药物，如甲氯芬酯等。 中枢兴奋药按照来源及化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类及其他类。,第二章 中枢神经系统药物,一、黄嘌呤类,黄嘌呤类生物碱主要是黄嘌呤的N-甲基衍生物，如咖啡因、茶碱、可可碱等，多存在于植物中 ，现采用化学合成法生产。,第五节 中枢兴奋药,典型药物 ：咖啡因,化学名为1，3，7-甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物，又名为咖啡碱。,一、黄嘌呤类,性质,1.为白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，无臭，味苦；有风化性。 2.碱性极弱，为了增加咖啡因在水中的溶解度，制成注射液使用，可用有机酸的碱金属盐与其形成复盐。 3.具有酰脲结构，碱性条件下加热，可分解为咖啡啶。 4.黄嘌呤类生物碱，具有紫脲酸铵反应。 5.饱和水溶液加碘试液，不生成沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解。,典型药物 ：咖啡因,安钠咖注射液,典型药物 ：咖啡因,