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1、第十八章 镇痛药 ( Analgesics) 牡丹江医学院 药理 张会常 （2004-10-1）,上节重点回顾氯丙嗪： 作用与应用一、安定、抗精神病（阻中、边系DA受体）：应用精神分裂症、躁狂症、神经官能症；降温：用于人工冬眠、低温麻醉；镇吐、抗呃逆：对晕动呕吐无效；加强中枢抑制药作用二、阻断aM，降压、体位低血压，抑制血管运动中枢。三、抑制内分泌功能：使生乳素增多、抑制生长激素、糖皮质激素、促性腺激素,分类：阿片类，人工合成药，延胡索乙素和颅通定 第二节 阿片类药物 阿片（opium）类药物具有强大的镇痛用反复应用易于成瘾,故又称成瘾性镇痛药(或麻醉性镇痛药.麻醉性药品) 镇痛药选择性作用于
2、疼痛的中枢部位，抑制痛觉。同时可,消除对疼痛的不良感受和不良情绪。不影响意识及其他感觉。阿片来源于植物罂粟（大烟葫芦），其未成熟果实浆汁干燥物。内含20多种生物碱，含量达20%。有两类：一、菲类，如吗啡；二、异喹啉类，如罂粟碱。,吗啡 (Morphine) 是阿片中主要生物碱，含量占20%。吗啡口服生物利用度仅25%，除肠道治疗外，多用皮下（口服30mg，而皮下10mg）、静脉给药。 脂溶性低，脑中浓度低，但作用很强，作用维持46h。,椎管内给药作用为外周给药的100倍，故可用很小量。 其代谢产物“吗啡-6-葡糖醛酸”仍有药理活性，经肾、乳汁、胎盘排泄。,药理作用 1.中枢神经系统（三镇一抑）
3、 (1)镇痛、镇静:吗啡具有很强的镇痛作用,对持续性钝痛较间歇性锐痛强.镇痛范围广,各种疼痛均有效.,镇静表现为嗜睡、朦胧、安静环境可入眠，偶有记忆缺失，如与中枢抑制药合用可有深睡。在许多动物见兴奋。镇痛时,意识及其它感觉不受影响。消除焦虑,紧张和恐惧等,提高疼痛的耐受性,. 有欣快感,表现异常舒适、飘飘然，特别轻松、无忧无虑、如释重负，但运动正确、判断尚存（酒精欣快则席攀谈、判断能力降低、步态不稳） 吗啡及海洛因（二乙酰吗啡）静脉注射产生急速效应，而口服不强烈。,镇痛机制: 1、吗啡作用部位与吗啡受体：60年代，我国学者发现，将微量吗啡（此量外周给药不产生镇痛）注入第三脑室及导水管周围灰质，
4、可产生镇痛， 如事先注入吗啡拮抗剂“烯丙吗啡”，再注入吗啡，则无镇痛作用，并进一步证实镇痛最有效部位是脑室导水管周围灰质。,70年代国外学者证明，脑和脊髓内存在与吗啡立体专一的阿片受体，其根据是，微量吗啡就可产生作用，说明吗啡镇痛作用强、选择性高；吗啡极其衍生物均有立体结构的特异性；有特异性拮抗剂.阿片受体分布:利用激动剂与受体结合的原理,采用放射自显影的方法,得知受体分布是沿着痛觉传递通路,尤其在古脊丘束高度密集,如丘脑脑室导水管周围灰质罗氏角质区(均与疼痛传导整合感受有关)还密集分布于延髓孤束核 (与咳嗽胃液分泌恶心呕吐血压有关)边缘系统(与情绪精神活动有关)蓝斑核(与欣快有关).内源性阿
5、片物质:,以后，在脑中发现了两种肽类物质，即甲硫氨酸脑啡肽、亮胺酸脑啡肽；进而由垂体分离出b-内啡肽和强啡肽。 这些肽类物质统称为内阿片肽，这些肽类物质可能作为一种神经递质或调质，由脑啡肽能神经元释放，作用于脑内阿片受体，构成内源性镇痛系统，调节着对疼痛的传导、整合、感受。同时，调节着心血管、胃肠功能。脑啡肽能神经元与镇痛图幻灯片 17,皮层第一感觉区,定位痛觉,边缘叶和第二感觉区,丘脑后腹核下丘脑新脊丘束 传导局限锐痛,古脊丘束 传导慢锐痛罗氏胶质区,脑啡肽能神经元,近年电生理研究发现，阿片类可使疼痛感觉传人神经末梢Ca内流减少，因而使神经末梢释放P物质减少，也使Ach、NA、DA释放减少；
6、同时，使突触后膜K内流增加，产生超级化，对致痛物质反应性降低，阻止疼痛刺激向中枢传导。见前页图。,吗啡与不同脑区(脑室导管周围灰质、丘脑、脊髓背角胶质区等) 的阿片受体(吗啡受体)结合,摸拟内阿片肽(-内啡肽、强啡肽)的作用，抑制P物质释放等，产生镇痛。,不同受体亚型及效应、药物m d k s镇痛 镇痛 镇痛镇静 镇静 镇静 致幻抑呼吸 抑呼吸 抑呼吸成瘾 成瘾 成瘾 缩瞳 缩瞳 散瞳+平滑肌 +平滑肌欣快 欣快 烦躁不安 烦躁不安m2：呼抑制、欣快、心率m1、m3在脊髓、脊髓以上：镇痛、镇静、缩瞳d：兴奋平滑肌,(2)镇咳:为抑制咳嗽中枢所致,阻断咳嗽反射,作用强.可能作用于延髓孤束核阿片受
7、体。 (3) 抑制呼吸: 抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对CO2的敏感性，小剂量即可使呼吸受抑制，呼吸频率减慢，大计量使呼吸深度降低，,由于抑制呼吸,新生儿、婴儿易中毒死亡,肺气肿、肺心病禁用,中毒时每分钟仅34次。中毒量:呼吸衰竭死亡,(4)其它： 催吐:初次使用时可出现恶心、呕吐、反复使用可减轻。此为兴奋延髓催吐化学感受区。,缩瞳:针尖样瞳孔为中毒特。为作用于中脑盖前核阿片受体，兴奋支配瞳孔的副交感有关。其他原因的呼吸抑制、昏迷时，瞳孔散大。3 抑制下丘脑促释放激素的释放，如促性腺激素、促皮质激素。结果，血中皮质激素减少、黄体形成素、卵胞刺激素降低。,4 肌肉僵直：阿片类高剂量下引起胸、腹、四
8、肢肌肉紧张度增高，造成呼吸障碍，可能抑制GABA能神经。,2、兴奋平滑肌和括约肌 (1)兴奋胃肠阿片受体，强大、持久地兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，使蠕动减少； 此外还能抑制消化液 分泌；加上中枢抑制，可导致便秘.,(2)胆道括约肌痉挛性收缩,使胆道内压升高和诱发胆绞痛.,(3)输尿管收缩. (4)支气管收缩,可诱发哮喘发作. (5)膀胱括约肌张力提高,导致尿潴留 （6）对抗催产素的作用、组胺样作用。,2)由于抑制呼吸引起CO2潴留继发性作用引起脑血管扩张、脑脊液压力高,3.心血管系统：扩血管 (1)扩张外周容量血管及阻力血管,其 机制与促进组胺释放和兴奋延髓孤束核阿片受体，中枢交感张力降低有关。
9、可引起体位性低血压。,4、抑制免疫功能降低肌体抗病能力，易招致感染，如HIV。临床应用 1.镇痛 (1)用于其它镇痛药无效的急性锐痛.如严重创伤、手术、晚期癌症。心肌梗死镇痛时，在不降低血压时，可镇静、降低心前后负荷，有利于缩小梗塞面积。,休息与练习,A型： 氯丙嗪引起的帕金森综合征可用何药治疗？A、安坦 B、甲基多巴 C、ADD、DA E、L-dopa X型： 氯丙嗪作用有：A、阻断M-R B、阻断中枢D2C、激活5-HT D、阻断a-RE、阻断b-R,2.心源性哮喘 (1)措施: 吸氧、利尿、速效强心甙、 氨茶碱、吗啡,以改善症状. (2)吗啡用于心源性哮喘的机制:,注意，疼痛是保护性反应
10、，在诊断不明时应用强镇痛药，会掩盖病情。 (2)胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品.,扩张外周血管,减轻回心血量,减 轻心脏负荷,有利于肺水肿消除. 抑制呼吸，降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使 呼吸频率减慢,消除窒息感. 镇静作用,消除恐惧感,降低心肌耗 氧量. 3.止泻:用阿片酊,复方樟脑酊4.止咳：见呼吸系统。,6.复合麻醉：如麻醉前给药、配合其他麻醉药以提高麻醉效果、大剂量阿片类为主进行麻醉，如吗啡13mg/kg，降低某些高危手术（如冠脉搭桥术）造成心血管抑制，但必须使用呼吸机。可将吗啡注入蛛网膜下腔、硬膜外局麻，这样，只产生镇痛，而不影响运动、植物神经功能。其呼吸抑制可用纳洛酮对抗,2.反复应
11、用产生耐受性（作用中缩瞳、便秘无耐受性），连续应用23周可形成。阿片类之间有交叉耐药。成瘾性:产生为身体的依赖，机体的一种适应，当减量或停药时，新陈代谢发生明显改变，生理功能发生紊乱。,不良反应 1.副作用:眩晕 恶心 便秘 排尿困难.体位性低血压。,欣快引起精神依赖（处于慢性疼痛的人很少出现欣快），为达到此目的可不择手段。停药出现戒断症状：有M受体兴奋症状，流涕、流泪、恶心、呕吐、腹泻；有交感兴奋症状，瞳孔散大、寒战、兴奋、失眠；打哈欠正常时，吗啡抑制Ca内流，不仅抑制P物质释放，也抑制Ach、NA释放，停药后，Ach、NA释放增多，给药后又减少。,在停药后610h出现戒断，12天内反应最强
12、，第5天大部消失，有些症状持续数月。,. 3.过量可致急性中毒,出现昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔针尖样缩小,尿潴留,严重缺氧和血压下降,呼吸麻痹.除对症治疗外,尚可注射吗啡对抗药纳洛酮.,禁忌症 1.诊断未明的急性腹痛. 2.分娩和哺乳期止痛. 3.支气管哮喘、肺心病. 4.颅脑损伤所致的颅内压升高者.,可待因（codeine，甲基吗啡） 特点及应用 约10%脱甲基变为吗啡。 1、镇痛强度约为吗啡的1/12 2、镇咳作用为其1/4 3、对呼吸中枢抑制很轻 4、成瘾性较弱,但久用也可成瘾 5、为中枢性镇咳药,用于镇咳，但无祛痰作用。 6、也可用于中等度疼痛,弱,人工合成镇痛药 哌替啶 (度冷丁,Pe
13、thidine) 作用特点 1.镇痛比吗啡弱。作用为吗啡1/10,持续2-4小时. 2.镇静、抑制呼吸及成瘾性较吗啡轻.等效量有相同抑制。 3.催吐，且有眩晕 4.无缩瞳作用。,5.扩血管，引起体位性低血压、颅 内压升高. 6.对胃肠平滑肌兴奋作用比吗啡弱,维持时间短，引起便秘弱或无. 7.不对抗催产素作用。,应用 1.镇痛: 剧痛,如术后、创伤、烧伤等 可代替吗啡。,. 内脏绞痛如胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品 应慎用于分娩镇痛,临产前2-4小时 内不宜应用 2.麻醉前给药 3.人工冬眠 4.代替吗啡用于心源性哮喘,不良反应 1.有头晕、恶心、呕吐(兴奋CTZ),心动过速、体位性低血压.其产物去
14、甲哌替啶是弱镇痛强中枢兴奋药内，引起抽搐、震颤、精神错乱、致幻、惊厥。连续多次应用哌替啶使去甲哌替啶蓄积，故哌替啶不能久用于慢性疼痛，如癌症。,安那度 镇痛作用强于度冷丁,对呼吸抑制作用 弱,有成瘾性但较弱,临床用于小手术、 泌尿科器械检查,分娩止痛,也可与阿 托品合用解除内脏绞痛.,3.连续用药物1-2周可致耐受和成瘾,一旦停药可产生戒断症状. 禁忌症同吗啡.,2.中毒剂量可致呼吸抑制。,芬太尼 镇痛效力比吗啡强100倍,作用发生快, 但持续时间较短.成瘾性较轻.用于各 种剧痛和作为麻醉辅助用药与神经安 定药氟哌啶醇合用.,美沙酮(美散痛) 镇痛作用和持续时间与吗啡相似,耐受性和成瘾性及其他作用弱于吗啡, 用于创伤、手术后、晚期癌症等原因引起剧痛.,二氢埃托啡 镇痛作用为吗啡的12000倍,作用仅小时.成瘾性较吗啡轻.,第三节 部分激动剂 喷他佐辛(镇痛新) 1）、兴k、拮抗m、。镇痛（镇静）强度弱，为吗啡的1/3； 2）、抑制呼吸弱、作用为吗啡的1/2； 3）对中枢与吗啡相反，大剂量兴奋心血管， 4）对平滑肌兴奋弱。 5）成瘾性极小(非麻醉品).,
