2016哮喘洛阳ppt课件

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1、厚德 博学 精业 创新,支气管哮喘 (哮 喘),郑州大学第一附属医院 呼吸与危重症医学科 程 哲,邓丽君,贝多芬,厚德 博学 精业 创新,你认为什么是哮喘? 什么样的病人你会考虑哮喘? 你认为哮喘需要与哪些疾病鉴别? 你一般会做哪些检查诊断或者排除哮喘? 你诊治过多少哮喘患者?常见?少见? 你经常如何治疗哮喘?(包括药物,方法) 什么情况下停止治疗?评估标准是什么? 大多数患者疗程多长? 你看病的知识一般是从哪里获得?(网上?书上?听课?还是GINA?),Q,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分

2、(cellular elements)参与的气道慢性炎症性疾病,概 念 及 特 点,反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。,厚德 博学 精业 创新,遗传因素: 具有多基因遗传倾向 其发病有家族聚集现象 亲缘关系越近,患病率越高,病 因 (一),厚德 博学 精业 创新,环境因素: 室内变应原(尘螨、家养宠物、蟑螂) 室外变应原(花粉、草粉) 职业性变应原(油漆、饲料) 食物(鱼、虾、蛋类、牛奶)、 药物(阿司匹林、抗生素) 非变应原性因素,如大气污染、吸烟、运动、肥胖等,病 因 (二),厚德 博学 精业 创新,气道慢性炎症,气道对多种刺激因素呈现的高反应性,广泛多变的可逆性气流受限,随病程延长

3、而导致气道结构改变。,特 征 (一),厚德 博学 精业 创新,常在夜间及凌晨发作或加重,多数患者可自行缓解或经治疗后缓解,特 征 (二),厚德 博学 精业 创新,气道免疫-炎症机制,气道炎症形成 气道高反应性 气道重构,发 病 机 制 (一),厚德 博学 精业 创新,外源性变应原,Th2细胞,抗原呈递细胞,B淋巴细胞,肥大细胞,嗜碱性粒细胞,外源性变应原,IgE,再次,释放多种活性介质, 导致气道平滑肌收缩、 粘液分泌增加、 炎症细胞侵润,肥大细胞,嗜碱性粒细胞,分泌多种炎症介质和细胞因子 如组胺、白三烯、前列腺素、 活性神经肽、等,气道慢性炎症,哮喘症状,IgE,厚德 博学 精业 创新,厚德

4、 博学 精业 创新,气道重构,支气管平滑肌肥大/增生、气道上皮细胞粘液化生、上皮下胶原沉积、纤维化、血管增生、基底膜增厚,发 病 机 制 (二),厚德 博学 精业 创新,气道慢性炎症是哮喘的基本特征 气道上皮下肥大细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及中性粒细胞等的侵润;气道粘膜下组织水肿、微血管通透性增加、支气管平滑肌痉挛、纤毛上皮细胞脱落、杯状细胞增生及气道分泌物增加 哮喘反复发作,可见支气管平滑肌肥大/增生、气道上皮细胞粘液化生、上皮下胶原沉积、纤维化、血管增生、基底膜增厚。,病 理,厚德 博学 精业 创新,典型的哮喘,发作前多有先兆症状,如胸闷、呼吸不畅、干咳、胸部紧迫感或连声喷嚏等

5、 伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难,患者被迫采取坐位或呈端坐呼吸 多在夜间和/或凌晨发生,严重者大汗淋漓及频死感 可自行缓解或用平喘药物缓解,但迟缓处理或处理不当,可导致哮喘的持续状态,症 状,厚德 博学 精业 创新,哮喘缓解期或非典型的哮喘,可无明显体征。 典型哮喘发作时,患者胸廓胀满,呈吸气位,呼吸幅度小;呼气期双肺散在性或满布哮鸣音。,体 征,厚德 博学 精业 创新,血液常规检查发作时嗜酸性粒细胞可增高,一般为0.5-0.8109/L。如并发感染时白细胞数增高。,实验室检查(一),厚德 博学 精业 创新,诱导痰检查: 可见较多嗜酸细胞,实验室检查(二),厚德 博学 精业 创新,通气功能检测 支

6、气管激发试验 支气管舒张试验 24小时呼气峰速(PEF)变异率测定,肺 功 能 检 查,通气功能检测 :哮喘发展时呈阻塞性通气功能障碍表现:FVC正常或下降,FEV1、FEV1/FVC、PEFR等均显著下降。 其中FEV1/FVC70%或FEV1低于正常预计值的80%为判断气流受限的最重要指标。缓解期上述通气功能指标可逐渐恢复。,厚德 博学 精业 创新,支气管激发试验哮喘缓解期(试验前FEV1占预计值70%)患者,可以组织胺或乙酰甲胆碱从小剂量递增吸入,测得FEV1下降20%,则表示气道反应性增高。,厚德 博学 精业 创新,支气管舒张试验若患者的基础FEV160%正常预计值,可吸入短效2受体激

7、动剂)后20分钟测定FEV1,若FEV1增加12%,且FEV1 增加绝对值 200ml,则为阳性。,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,24小时呼气峰流速(PEF)变异率测定若变异率 20% 则为阳性,厚德 博学 精业 创新,胸部X线/CT检查,哮喘发作时两肺透亮度增加,缓解期无异常 胸部CT在部分患者可见支气管壁增厚、粘液阻塞 鉴别诊断价值更大,厚德 博学 精业 创新,特异性变应原检测,外周血变应原特异性IgE增高体内变应原实验包括皮肤变应原 实验和吸入变应原试验,厚德 博学 精业 创新,血气分析,过度通气可使PaCO2下降,pH上升,表现为呼吸性碱中毒;病情进一步恶化,可发生缺

8、氧、CO2滞留即PaCO2上升,可使PaO2下降表现为呼吸性酸中毒。,厚德 博学 精业 创新,诊断,反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、呼吸道感染等有关发作时两肺可闻及广泛性哮鸣音,呼气时相明显延长症状经治疗缓解或自行缓解排除其他疾病,厚德 博学 精业 创新,对症状不典型者(如无明显喘息或体征)应最少具备以下一项试验阳性: 舒张实验阳性 PEF昼夜变异率 20% 支气管激发试验(或运动激发试验)阳性,厚德 博学 精业 创新,鉴别诊断,左心衰竭引起的呼吸困难大多有高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病等病史和体征,突发气急、端坐呼吸、伴粉红色泡沫痰、两肺可闻及广泛的湿

9、罗音和哮鸣音、脉搏细弱频数、左心界扩大,可有杂音、奔马律、心律不齐或其他左心衰症状。双侧肺底有湿性啰音。心源性哮喘忌用肾上腺素,但用吗啡有特效,此与哮喘治疗刚好相反。,厚德 博学 精业 创新,慢性阻塞性肺疾病,多见于中老年人,多有长期吸烟或接触有害气体的病史和慢性咳嗽史,喘息常年存在,有加重期。对中老年患者严格将慢阻肺和哮喘区分有时十分困难,若同时具有两者的体征,可诊断哮喘合并慢阻肺或慢阻肺合并哮喘。,厚德 博学 精业 创新,上气道阻塞导致支气管狭窄或伴发感染时,可出现喘鸣,肺部可闻及哮鸣音,但根据病史,特别是出现吸气性呼吸困难,痰细胞学或细菌学检查、胸部影响、气管镜检查,可明确诊断。,上 气

10、 道 阻 塞,厚德 博学 精业 创新,变态反应性支气管肺曲菌病(ABPA),反复哮喘发作,可咳出棕褐色粘稠痰块或咳出树枝状支气管管型。,哮喘的分期及控制水平,急性发作期 非急性发作期,厚德 博学 精业 创新,急性发作期指喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状突然发生或症状加重,伴有呼气流量降低,常因接触变应原等刺激物或治疗不当所致。,厚德 博学 精业 创新,34,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,肺炎、肺不张或支气管扩张症 自发性气胸 肺气肿、肺源性心脏病 呼吸衰竭 电解质紊乱与酸碱平衡,并 发 症,厚德 博学 精业 创新,控制当前症状 减少未来风险,治疗目标,治疗药物 治疗方法,厚德 博

11、学 精业 创新,强调局部 强调吸入,厚德 博学 精业 创新,哮喘治疗药物分类,缓解型药物 短效2受体激动剂(SABA) 短效吸入性抗胆碱能药物(SAMA) 短效茶碱 全身用糖皮质激素,控制型药物 吸入型糖皮质激素(ICS) 白三烯调节剂 长效2受体激动剂(LABA,不单独使用) 缓释茶碱 色甘酸钠 抗IgE抗体 联合用药(如ICS/LABA),厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,糖 皮 质 激 素,最有效的抗变态反应炎症的药物。给药途径:吸入,口服,静脉,厚德 博学 精业 创新,2受体激动剂,速效短效长效,厚德 博学 精业 创新,茶碱,具有舒张支气管平滑肌的作用,并具有强心、利尿、

12、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等作用。有研究资料显示,低浓度茶碱具有抗炎和免疫调节作用。,厚德 博学 精业 创新,抗胆碱能药物,长效:溴化异丙托品短效:噻托溴铵,合并慢阻肺时才用,哮喘患者长期治疗方案的选择,轻度 按需吸入 2激动剂,或口服2 激动剂, 口服小剂量控释茶碱,可考虑每日定量吸入小剂量糖皮质激素( 600g /d),厚德 博学 精业 创新,疗效评估,控制 部分控制 未控制,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,教育与管理,帮助患者识别并避免易致哮喘发生、发展的危险因素、提高患者的自我保健意识改善不良行为与生活方式 预防哮喘急性发作、提高依从性和遵医行为个体化治疗计划,包括自我监测,通过沟通、教育使患者在医生指导下自我管理,让患者有能力控制哮喘 避免或减少接触室内外过敏原、病毒感染、污染物、烟草烟雾、药物等危险因素,以预防哮喘发病和症状加重,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,厚德 博学 精业 创新,

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