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1、高考化学热点题型,有机推断题,至结束语,有机推断题,例题1 例题2 例题3 有机推断题的解题步骤 官能团的推断（解题突破口）练习1 练习2 练习3 练习4 练习5 练习6总结,至首页,例1：有机化合物AJ 之间有如下转化关系：,（1）的反应类型分别为 。 （2）若B有支链，则B的结构简式为 ；若C也有支链，则DJ的结构简式分别为 。,反应条件 信息,分子组成 信息,碳架结构 信息,至下一页,酯的水解（取代）,醇的消去,烷烃的取代,卤代烃的水解（取代）,醇醛（氧化）,醛酸（氧化）,酸酯（酯化或取代）,烯的加聚,至下一页,（1）的反应类型分别为 。 （2）若B有支链，则B的结构简式为 ；若C也有支
2、链，则DJ的结构简式分别为 。,C4H9OH,C3H7COOH,根据组成和条件信息正向推理,至主页,（1）的反应类型分别为 。 （2）若B有支链，则B的结构简式为 ；若C也有支链，则DJ的结构简式分别为 。,例2：有机化合物AG的转化关系如下图所示：,试确定B的分子式和A的结构简式。,碳架结构 信息,分子组成信息,反应条件 信息,特定反应条件信息,至下一页,乙醇,乙酸,C9H10O3,根据组成和条件信息逆向推理,至主页,试确定B的分子式和A的结构简式。,例3：A、B、C、D都是由碳、氢、氧3种元素组成的有机化合物，它们之间的转化关系如下图所示（提示：CH3CHCHCH2CH3在酸性高锰酸钾溶液
3、中能被氧化生成CH3COOH和CH3CH2COOH）。,已知：A的相对分子质量小于90，分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814；B与NaHCO3溶液完全反应时，物质的量之比为1：2。试确定A的分子式和结构简式。,新反应信息,反应条件 信息,分子组成 信息,组成和性质定量信息,至下一页,16n（ 10.814）90，n1.05；n1时，A的相对分子质量等于86，分子式为C5H10O,C为CH3COOH， A结构中有“CH3CH”,B分子中有2个羧基， 即为HOOCCH2COOH,根据新信息和定量关系综合推理,A：CH3CHCHCH2CH2OHCH3CHCHCH2CHOCH3CHCHCH2COO
4、H,提示：CH3CHCHCH2CH3在酸性高锰酸钾溶液中能被氧化生成CH3COOH和CH3CH2COOH,相对分子质量小于90，分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,B与NaHCO3完全反应时的物质的量之比为1：2,至主页,有机推断题的解题步骤,识别信息,寻找突破,推断整理,验证结论,规范作答,阅读题目,寻找“突破口”就是找“特殊”,至主页,官能团的推断,官能团的种类：1、反应类型(见资料专题12)2、反应条件（突破口1）3、化学性质（突破口2） 官能团的个数：（自己整理） 官能团的位置: （突破口3）,至主页,有机推断题的突破口,1从试剂（或条件）推断有机物类别,至官能团推断,2从试剂（
5、或现象）推断有机物类别,有机推断题的突破口,至下一页,至下一页,至官能团推断,（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇为伯醇由醇氧化为酮，推知醇为仲醇由醇不能氧化，可推知醇为叔醇 （2）由消去产物可确定“OH”或“X”的位置 （3）由取代产物的种数可确定碳链结构 （4）由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、“ CC”的位置。附 由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置,3、依据某些产物推知官能团的位置,有机推断题的突破口,至官能团推断,练习1：A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：,其中，A与B是都是芳香族化合物，而且是具有相同官能团的同分异构体；C的分子式为C7
6、H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，与溴水反应生成的一溴代物只有两种结构；D是直链型分子，能跟NaHCO3溶液反应放出CO2，其相对分子质量比C小20。 （1）C、D的结构简式分别为_； （2）E、F可能的结构简式分别为_。,条件 信息,分子组成 信息,物质性质 信息,至下一页,练习3：A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：,其中，A与B是都是芳香族化合物，而且是具有相同官能团的同分异构体；C的分子式为C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，与溴水反应生成的一溴代物只有两种结构；D是直链型分子，能跟NaHCO3溶液反应放出CO2，其相对分子质量比C小20。 （1）C、D的
7、结构简式分别为_； （2）E、F可能的结构简式分别为_。,C的相对分子质量是108，则D是88，（8832）1248，D的分子式为C4H8O2，D还是直链型分子,C分子中有酚羟基，而且甲基在苯环的对位,CH3CH2CH2COOH,CDH2OC11H14O2,分子式：C7H14O2H2OC4H8O2C3H8O,分子式：AH2OFC8H8O2,至主页,总结：做好有机推断题的3个“三”,审题做好三审：（1）文字、框图及问题信息（2）先看结构简式，再看化学式（3）找出隐含信息和信息规律,找突破口有三法：（1）数字 （ 2）化学键 （ 3）衍变关系,答题有三要：（ 1）要找关键字词 （2）要找得分点 （
8、3）要规范答题,至主页,烯烃,卤代烃,醇,醛,羧酸,酯,醚,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,还原,氧化,还原,脱水,H2O,水解,烷烃,取代,加成,有机物间衍变关系,至总结,有机物空间结构,具有4原子共线的可能含 。具有 原子共面的可能含醛基。具有6原子共面的可能含 。具有 原子共面的应含有苯环。,碳碳叁键,4,碳碳双键,12,至总结,解题时心中要有三个人,一是高素质的自我 二是精明的命题者 三是挑剔的阅卷者,至总结,练习2：惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。以下是该物质的合成路线：,AF的结构简式分别为_。,碳架结构 信息,反应类型 信息,分子组成和结
9、构信息,烯烃的加成,卤代烃的水解,醇醛酸,C5H10O3,醇的消去,卤代烃的水解,至主页,AF的结构简式分别为_。,练习3：A的相对分子质量为88，分子中含有碳氧双键，C、H、O原子个数比为2：4：1。与A相关的反应如下：,已知：,试确定A、B、C、D、E的结构简式。,条件 信息,定量 信息,新反应信息,相对分子质量为88，分子中含有碳氧双键，C、H、O原子数比为2：4：1,A有醇羟基,B的结构：,A的结构：,设A的分子式为(C2H4O)n，44n88，n2，分子式为C4H8O2,至主页,试确定A、B、C、D、E的结构简式。,练习4：下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。,回答下
10、列问题： （1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是 。 （2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_。 （3）芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_。E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_。 （4）G和足量的B在
11、浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是_。,A能发生银镜反应，相对分子质量小于60，1 mol A能与3 mol H2反应生成B,浓H2SO4,聚合,NaOH溶液,KMnO4(H),分子式C8H8Cl2，苯环上的一溴取代物只有一种,分子式C8H6O4，1 mol G与足量的NaHCO3反应可放出2 mol CO2,浓H2SO4,分子组成 信息,条件 信息,物质性质 信息,A能发生银镜反应，相对分子质量小于60，1 mol A能与3 mol H2反应生成B,浓H2SO4,聚合,NaOH溶液,KMnO4(H),分子式C8H8Cl2，苯环上的一溴取代物只有
12、一种,分子式C8H6O4，1 mol G与足量的NaHCO3反应可放出2 mol CO2,A分子中有CHO，不饱和度为3，CHO式量29，所以A为CHCCHO,CH3CH2CH2OH,CH3CHCH2,浓H2SO4,至主页,练习5：有机化合物AE的转化关系如下图所示：,其中，A是一种邻位二取代苯，一个取代基是羧基；C能与FeCl3溶液发生显色反应。AE的结构简式分别为：_。,乙酸CH3COOH,AH2OC2H4O2C7H6O3,A是一种邻位二取代苯，一个取代基是羧基,C能与FeCl3溶液发生显色反应,至主页,其中，A是一种邻位二取代苯，一个取代基是羧基；C能与FeCl3溶液发生显色反应。AE的结构简式分别为：_。,药物K的合成路线如下：,其中D可与NaHCO3溶液作用生成气体，遇FeCl3溶液不显紫色； H、I的溶液有酸性;K的分子式为(Cl5Hl6O6)n。试确定AI的结构简式。,练习6：已知,（R表示烃基）。,C是二元醇，D、I都有羧基，所以是酯化，由于是加聚，则I中有碳碳双键， 是消去，H有羟基,C7H6O3,C9H8O4H2OC7H6O3 C2H4O2,D可与NaHCO3溶液作用生成气体，遇FeCl3溶液不显紫色,H、I的溶液有酸性,怎样的羟基不能被氧化？,至主页,解题时心中要有三个人,一是高素质的自我 二是精明的命题者 三是挑剔的阅卷者,学习、考试 你尽力了吗？,
