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1、正性肌力药物在心衰治疗策略中的临床应用及地位,1.急性心衰的诊断治疗指南治疗策略,随年龄增加心力衰竭的患病率和发生率, AHF一般是指发作时间急而与病情严重程度无关 AHF应当区别于严重心力衰竭以及失代偿心力衰竭 80%心力衰竭住院属于慢性心力衰竭失代偿状态,2008年ESC建议使用新的心力衰竭分类,2008年ESC心力衰竭指南,2008 ESC Guidelines (EHJ),急性心力衰竭的治疗流程,即刻对症治疗,患者焦虑或疼痛,肺水肿,动脉氧饱和度95%,正常心率和心律,镇静、止痛,利尿剂/血管扩张剂药物,增加FiO2 考虑CPAP、NIPPV 机械通气,起搏 抗心律失常 电复律,是,是
2、,是,否,2008 ESC Guidelines (EHJ),反应良好 病情稳定，开始利尿剂、 ACEi/ARB，B阻滞剂,扩容改善前负荷 正性肌力药（多巴胺）,血管扩张剂 正性肌力药物 （多巴胺、米力农、 左西孟旦）,血管扩张剂（硝酸酯 、硝普钠、脑钠素） 左西孟旦,SBP100mmHg,反应不好 正性肌力药物 血管加压素 机械支持 考虑肺动脉导管(PAC),吸氧NIV呼吸机 袢利尿剂/扩血管 临床评估,根据收缩压决定急性心力衰治疗策略,2009ACC/AHA心力衰竭指南,正性肌力药物的种类,一、洋地黄毒甙类 ACC/AHA2005年指南建议级别 I类-IIA类 二、非洋地黄毒甙类 肾上腺素
3、.去甲肾上腺素.异丙肾上腺素.多巴酚丁胺（多巴胺） 磷酸二酯酶抑制剂米力农 氨力农 钙增敏剂 Levosimendan,Copyright 2003 American Heart Association,Stevenson, L. W. Circulation 2003;108:492-497,Effects of inotropic therapy on intracellular calcium handling in cardiac myocytes,2.正性肌力药物的治疗指南治疗策略,2005 ACC/AHA、ESC 慢性心力衰竭指南,正性肌力药物反复或长期口服治疗心力衰竭可增加死亡率
4、，不推荐在慢性心衰中应用Class Level A（PROMICE TEST 、级重度心衰）,2005 ESC 急性心衰指南,急性失代偿心衰，其症状、临床过程、预后与血流动力学障碍密切相关，纠正血流动力学障碍是针对治疗的目标，正性肌力药物是挽救生命的有用药物对最初治疗无反应的病人，应根据其临床和血流动力学特征进行进一步的特殊治疗。这包括在严重的心衰失代偿时使用正性肌力药或钙增敏剂，或心源性休克时使用正性肌力药Class a Level C （流程图）,2005-欧洲心脏学会急性心衰指南,多巴酚丁胺 否 2-20g/kg/min（+）,多巴胺 否 10-20min 0.375-0.75g/kg/
5、min,Enoximone 0.25-0.75g/kg 1.25-7.5g/kg/min,Levosimendan 12g/kg/mina 10min 0.1g/kg/min，最低为0.5g/kg/min,最高为2g/kg/min,去甲肾上腺素 否 0.2-1.0g/kg/min,肾上腺素 苏醒时可静注1mg,3-5min 0.05-0.5g/kg/min,后可重复，气管内给药不鼓励,Eur Heart J 2005;26:384-416,2007年中国慢性心力衰竭诊断治疗指南,1.能够改善预后的药物:ACEI 受体阻滞剂 ARB Aldo 2.能够改善症状的药物:利尿剂 地高辛 儿茶酚胺类
6、磷酸二酯酶抑制剂硝酸酯类 硝普钠 二氢吡啶类钙拮抗剂,2008年ESC心衰指南推荐的正性肌力药物剂量,4.5.2.3 正性肌力药物当患者主要表现为低心排综合征或同时存在充血和低心排量时，可考虑使用静脉正性肌力药物（如多巴胺、多巴酚丁胺和米力农）。这些药物有助于缓解重度收缩性心功能不全和扩张型心肌病患者由灌注不良导致的症状，并保护终末器官功能。正性肌力药物对于血压相对较低以及对血管扩张剂和利尿剂治疗不耐受或无效的患者最有价值。对伴低心输出量或低灌注表现的血压下降考虑进行更积极的静脉治疗。多巴酚丁胺需要- 受体以发挥其正性肌力作用，而米力农不需要。因此，对业已接受- 受体阻滞剂维持治疗的患者应慎重
7、考虑。而且，米力农对体循环和肺循环血管均有扩张效应。,2010年中国急性心力衰竭诊断和治疗指南,应用指征：1.低心排综合征（伴症状性低血压或CO降低，伴有循环淤血的患者）2.血压较低和对血管扩张药物及利尿剂不耐受或反应不佳的患者尤为有效选择药物：洋地黄类、多巴胺、多巴酚丁胺（a类，C级）磷酸二酯酶抑制剂（b类，C级）左西孟旦（a类，B级）正在应用受体阻滞剂的患者不推荐应用多巴胺和多巴酚丁胺,中华心血管病杂志 2010年3月第38卷第3期,3.磷酸二酯酶抑制剂(PDEI）同功酶的研究,磷酸二酯酶抑制剂(PDEI）同功酶的研究,磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)茶碱-治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(50年)
8、其作用机制包括:PDE抑制,拮抗腺苷受体,刺激儿茶酚胺分泌,抑制炎性介质,诱导B淋巴细胞(BC)凋亡,增加抑制性T淋巴细胞(TC)的数量和活性等, 表现为舒张气道平滑肌,强心,利尿,增强膈肌张力和增强免疫功能等， 茶碱治疗哮喘的作用是确切的,但因缺乏选择性,对胃肠、中枢神经系统和心血管的副作用较大.随着对PDE同功酶的研究深入,同功酶选择性抑制剂逐步被开发并用于临床,产生了更好的治疗效果,而且副作用明显减少。,PDE同功酶及作用,目前,了解PDE最多的同功酶是PDEIA、PDEIB、PDEII、PDEIII、PDEIV和PDEV，它们的作用是: 1.PDEIA对环磷酸鸟苷(cGMP)的亲和力远
9、高于环磷酸腺苷(cAMP),对cGMP水解作用强; 2.PDEIB对cAMP和cGMP亲和力相同; 3.PDEII与cAMP和cGMP亲和力均较低,此酶水解cAMP的活性被高浓度的cGMP激活; 4.PDEIII与PDEII正相反; 5.PDEIV因对cAMP亲和力远高于cGMP,而被称为cAMP特异性PDE; 6.PDEV因对cAMP亲和力远低于cGMP,而被称为cGMP特异性PDE，有人预测,在将来可能分离出20-30种PDE同功酶,每一种同功酶抑制剂可以通过特异性抑制不同组织和细胞的同功酶,以发挥特异性的调节机制,达到不同的治疗作用,目前已经证明选择性PDE和PDE,PDE/抑制剂具有扩
10、张支气管、抗炎和抗过敏的作用，其中PDEIII抑制剂的强心作用最强,临床研究及应用最广泛。,PDE同功酶选择性PDE种类,表、 PDE同功酶及选择性PDEI PDE同功酶 选择性PDEI I KS505a,VinpocelinII EMP-1III SK&F94120、SK&F94836、(siguazodan)、Org9935、CI-930.amrinone.mirinone.cliastamine.motapizone.enoxamineIV RP73401.RO20-1742.roplipram.denbufyllineV SK&F95654.zaprinast ,PDE同功酶在不同种系
11、气道平滑肌分布,表、 PDE同功酶在不同种系气道平滑肌分布 种系 组织平滑肌 PDE同功酶 犬 气管 IV牛 气管 I、III 、IV 豚鼠 气管 III 、IV人 气管 IV人 支气管 III、 IV 、V ,4.第二代双吡啶酮类的正性肌力药米力农,米力农研发历史,最早由美国Sterling公司研制开发 1987年首次在美国上市 2000年，法国赛诺非-圣德拉堡公司米力农销售额达1.8亿欧元（约18亿人民币） 目前在美国等发达国家，静脉注射米力农已被广泛用于改善心力衰竭病人的心脏功能,商品名：鲁南力康 通用名：米力农注射液 规 格：5ml：5mg SFDA最早批准，国家二类新药 国内独家生产
12、 专利保护,2004年国家科技进步二等奖,米力农-Milrinone- 甲晴吡啶酮,国产商品名鲁南力康高效,低毒的第二代双吡啶酮类的正性肌力药 新型非甙类,非儿茶酚胺类的正性肌力药 具有选择性抑制磷酸二酯酶的作用在血流动力学方面,介于纯粹的血管扩张剂硝普钠和正性肌力药多巴酚丁胺之间的药物,米力农的药理学（一）,cAMP（心肌）： cAMP通过以下途径调节蛋白激酶被激活:(1)肌膜慢钙通道的磷酸化,促进Ca2+跨膜内流增加;使细胞膜电压依赖性Ca2+通道呈爆发式激活中的每个单个通道开放能力增加.(2)收缩蛋白的磷酸化,特别是肌钙蛋白和肌球蛋白的磷酸化,使肌纤维收缩加强,收缩功能改善(3)肌浆网有
13、关蛋白质的磷酸化激活Ca2+-ATP酶,使肌浆网摄取和释放Ca2+增加; dPdt负高峰增加,平均主动脉压下降,左室高峰充盈率增加及左室舒张末期压下降,心肌舒张速度提高,舒张间期缩短,舒张功能改善,米力农的药理学（二）,血管平滑肌,支气管平滑肌： 1.cGMP:米力农作为 供体,使cGMP, 2.cAMP: 1)激活cAMP依赖性蛋白激酶,使膜Ca离子泵激活,从而使细胞内Ca离子减少;2)激活膜上Na-K-ATP酶,通过Na-Ca交换使细胞内Ca离子浓度降低.Ca离子通道关闭，促进肌浆蛋白磷酸激酶磷酸化，抑制肌动蛋白和肌浆蛋白的偶联，使平滑肌松弛，血管扩张支气管扩张、阻力减少,氧和指数改善.1
14、.外周小动脉扩张,使左心室后负荷减少; 2.肺动脉扩张,降低了肺动脉压和肺毛细血管楔压。 3.外周容量血管扩张,回心血量减少,心脏前负荷降低,对右心功能的有益影响更大。,米力农的药理学（3）,3 利尿作用PDEI的利尿作用包括两个方面：1、直接作用,通过扩张肾脏入球小动脉增加肾小球滤过率,增强利尿作用;2、间接作用,通过增强心功能,增加肾脏有效循环血量,增强利尿作用;4 对神经内分泌的影响经过小剂量米力农治疗 1周 后,肾素 、血管紧张素 、醛固酮 、有统计学意义，认为PDE抑制剂通过扩张血管、减轻心脏负荷 、降低外周血管阻力 、肾脏血流,而抑制了RAAS系统活性使HF的病理生理改变向良性循环转化。,
