《复旦 有机 课件3-stereochemistry-1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《复旦 有机 课件3-stereochemistry-1（33页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章 立体化学主要学习内容：1. 手性分子和非手性分子2. 对映体和非对映体3. 有机反应中的立体化学异构体的种类异构体 构造异构 (连连接次序、 方式) 碳架 官能团团位置异构 官能团团异构 立体异构 (空间间排列)构象异构 (后天)构型异构 (先天)顺顺反异构对对映体 互变变异构 一、手性分子和非手性分子 (P.89-92) 手性(chirality)：实物和其镜像不能重叠的现象 Chiral is derived from the Greek word cheiros, meaning “hand”.手性分子chiral molecules：有手性现象的分子化合物A和B不能重合， A和
2、B不是同一化合物， A是手性分子化合物C和D能够重合， C和D是同一化合物， C是非手性分子DDCturn 180BBAturn 180非手性分子achiral molecules ：能够和其镜像重合的分子非手性分子特点：有对称面或对称中心FFEturn 180CEG手性分子的特点碳上连有4个不同基团，这个碳称为手性碳原子(Chiral carbon atom)，手性中心 (Chiral center)或不对称碳原子(asymmetric carbon atom)，不对称中心(asymmetric center)例：Linalool(里哪醇, 沉香醇, 芳樟醇)，来源于桔花手性标记手性分子有光
3、学活性 (旋光性，optical activity) 手性化合物 = 光学活性化合物 = 旋光性化合物旋光度(a) observed rotation：偏振面被旋光性物质所旋转的角度手性分子旋光能力的表示方式 比旋光度 (at) specific rotationat =a t l cat : 实验观察到的旋光度l : 样品管长度 (dm, 分米)c : 样品密度或浓度 (g / ml)t : 测试时温度: 光源波长顺时针(右旋)：“+”dextrorotatory (d) 逆时针(左旋)：“-”levorotatory (l)对映体 enantiomers：互为镜像，不能重叠的两个化合物 (
4、-)-2-丁醇 (+)-2-丁醇a27D = + 13.5a27D = - 13.5a25D = + 3.8a25D = - 3.8(-)-乳酸 (+)-乳酸 一对对映体的比旋光度大小相同，方向相反。光学纯 optically pure和光学纯度 optical purity光学纯：一个样品中所有分子具有相同手性光学纯度：一个对映体在样品中的含量，又称为对映体过量percent enantiomeric excess (% ee) 某 2-丁醇样品的光学纯度为 50 ，请问 2 个对映体在该样品中的含量。2 个对映体在该样品中的含量分别为 75 和 25 。 已知(+)-乳酸的比旋光度为+3.
5、8，现有某乳酸样品的比旋光度为-1.9，请问 2 个对映体在该样品中的含量。(+)-乳酸的含量为 25 ， (-)-乳酸的含量为 75 。光学纯纯度 =at D样品 100 ee % = S - R 100at D纯 品S + R外消旋体 racemic mixtures右旋体和左旋体的等量混合物，即各占50外消旋体的光学纯度(ee值)为“0”外消旋体的旋光度为“0”命名时在名称前加“dl”、“()”或“rac”如：外消旋的2-丁醇标记为“()-2-丁醇”或“rac-2-丁醇” 注意：“dl-2-丁醇”这种表示方法已不再使用。二、立体结构的表示方法 (P.93-97)绝对构型和相对构型绝对构型
6、：手性碳原子上4个原子或基团在空间的真实排列 19511951年以前年以前相对构型：任意指定某基准物的构型，其它化合物的构型依赖于化学转换确定a27D = + 33.2 a27D = + 13.5 a25D = - 5.8 a25D = + 4.0 手性分子的命名D/L 命名法D-(+)-glucoseThe Nobel Prize in Chemistry 1902“in recognition of the extraordinary services he has rendered by his work on sugar and purine syntheses“Hermann Emi
7、l Fischer (1852 1919)Rosanoff ConventionL-(-)-甘油醛D-(+)-甘油醛L-(+)-乳酸D-(-)-乳酸基准物氧化还原旋光度方向无法预测！绝对构型的测定X-ray diffraction(+)-酒石酸钠铷Bijvoet J. M et. al. Nature, 1951, 168, 271.R/S 命名法 按顺序规则排序，从最小原子或基团的对面观察，其它3个基团从大到小是顺时针为R(右手规则)，逆时针为S (左手规则)(S)-(+)-2-丁醇(R)-(-)-2-丁醇(S)-(+)-乳酸(R)-(-)-乳酸横顺S竖顺R 环状化合物问题：找出下列化合物中
8、的手性碳原子，并标出构型(S)-(-)-4-甲基环己烯(R)-(+)-4-甲基环己烯(-)-香芹酮(+)-3-丁烯-2-醇2-甲基-2-溴环己酮一对对映体的手性碳原子构型相反十字式中分子不能在纸面上任意旋转手性碳原子相连的原子或基团交换奇数次得到它的对映体三、含 2 个以上手性碳原子的有机分子 (P.97-102; P.107, 3.18)2, 3-二羟基丁酸 aD = + 9.5aD = - 9.5aD = - 17.8aD = + 17.8非对映体 diastereomers并非实物与镜像关系的 2 个构造相同的化合物(2R, 3R) (2S, 3S) (2R, 3S) (2S, 3R)对
9、映体 对映体 含 2 个手性碳原子的有机分子最多有4 (22)个构型异构体 含 n 个手性碳原子的有机分子最多有 2n 个构型异构体酒石酸 (tartaric acid) 的构型异构体同一化合物(2R, 3S) (2S, 3R)(2R, 3R) (2S, 3S)对映体非非对映体对映体(2R, 3S)-酒石酸有手性碳原子的非手性分子，旋光度为“0”有对称面内消旋体 meso forms 命名时在名称前加“meso” 有对称中心1, 2-二甲基环己烷的构型异构体同一化合物，内消旋体cis-1, 2-二甲基环己烷trans-1, 2-二甲基环己烷对映体非非对映体，顺反异构体对映体，顺反异构体cis-
10、1, 2-二甲基环己烷有对称面, 非手性（内消旋体）无对称面, 手性分子构象对映体 (构象外消旋体)平面结构式 椅式构象式trans-1, 2-二甲基环己烷对映体构象非对映体平面结构式 椅式构象式含假手性碳原子的有机分子有对称面, 内消旋体对映体 C3为假手性碳原子，构型以 r, s 表示 相同组成的手性碳优先顺序：R型 S型差向异构体 epimers：只有一个手性不同非对映体，差向异构体小结： 含 1 个手性碳原子的有机分子，有 21 个构型异构体，为一对对映体 含 2 个以上手性碳原子的有机分子，最多有 2n 个构型异构体 含 2 个相同手性碳原子的有机分子，有一个为内消旋体的构型异构体
11、含 3 个以上手性碳原子的有机分子，可能存在假手性碳原子 对一个有机分子的平面结构式的分析与构象式的分析应得到相同结论判断手性分子的方法 建立模型，看一个分子是否和自己的镜像重合。有对映体的有机分子是手性分子。 找手性碳原子和对称元素。有手性碳原子，没有对称面或对称中心的化合物存在对映体，是手性分子。 对映体之间相应的手性碳原子构型相反。 非对映体之间相应的手性碳原子至少有 1 个构型相同。 内消旋体中相应的手性碳原子构型相反。只有 1 个手性碳原子的有机分子是手性分子；没有对称面或对称中心的有机分子是手性分子。四、不含手性中心的手性分子 (P.103-106)丙二烯型螺环型右旋左旋非手性分子联苯型 (位阻异构体、阻转异构体 atropisomers)非手性分子螺旋型顺序规则 Sequence rules (Cahn-Ingold-Prelog rules,P. 39) 原子序数大的原子顺序大，同位素质量大的原子顺序大，例：I Br Cl F C D H 对于基团，按连接次序依次比较，第一原子相同时，依次比较相连原子，直至顺序不同的原子出现，对于双键或三键，分别看作连接2次或3次，例：(-COOH -CHO -CH2CH3 -CH3)
