【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试

上传人:Bod****ee 文档编号:51686085 上传时间:2018-08-15 格式:DOC 页数:26 大小:456.50KB
返回 下载 相关 举报
【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试_第1页
第1页 / 共26页
【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试_第2页
第2页 / 共26页
【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试_第3页
第3页 / 共26页
【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试_第4页
第4页 / 共26页
【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试_第5页
第5页 / 共26页
点击查看更多>>
资源描述

《【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试》由会员分享,可在线阅读,更多相关《【化学】福建省泉州市2014-2015学年高二上学期期末考试(26页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1福建省泉州市南安一中福建省泉州市南安一中 2014-2015 学年高二上学期期末考试学年高二上学期期末考试化学试卷化学试卷一选择题:本大题共一选择题:本大题共 20 小题,每小题小题,每小题 3,共,共 60 分每小题只有分每小题只有 1 个选项符合题目要求个选项符合题目要求1下列有关蛋白质的叙述中,不正确的是( )A蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水也不溶解B人工合成的具有生命活性的蛋白质结晶牛胰岛素是 1965 年我国科学家最先合成的C重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒D浓 HNO3溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,是由于浓 HNO3和蛋白质发生颜色反应考

2、点: 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.分析: A蛋白质的盐析过程为可逆的;B.1965 年 9 月,我国科学家首先在世界上成功地实现了人工合成具有天然生物活力的蛋白质结晶牛胰岛素;C重金属盐能使蛋白质变性;D浓硝酸与部分天然蛋白质会发生颜色反应解答: 解:A蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,为蛋白质的盐析过程,蛋白质盐析可逆,再加水会溶解,故 A 错误;B结晶牛胰岛素是我国科学家 1965 年首次合成的,故 B 正确;C重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒,故 C 正确;D浓硝酸与部分天然蛋白质会发生颜色反应,所以浓硝酸溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,故 D 正确;故

3、选:A点评: 本题考查了蛋白质的性质,熟悉蛋白质的盐析、变性和颜色反应是解题关键,注意盐析和变性的区别2 (3 分)下列涉及有机物的性质的说法错误的是( )2A苯不能使 KMnO4溶液褪色,甲苯使 KMnO4溶液褪色B将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝变成黑色C黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了DHNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应,常用浓硫酸作催化剂考点: 苯的性质;苯的同系物;乙醇的化学性质.专题: 有机物的化学性质及推断分析: A由于苯环对甲基的影响使得甲基变得活泼能够被酸性的高锰酸钾氧化;B乙醇在铜做催化剂条件下被氧化成乙醛;C乙醇具有还原

4、性能够被氧化成乙酸;D硝酸在浓硫酸催化条件下与苯、甲苯发生硝化反应,在浓硫酸催化条件下与甘油和纤维素发生酯化反应解答: 解:A苯不含双键不能被高锰酸钾氧化,甲苯中,由于苯环对甲基的影响使得甲基变得活泼能够被酸性的高锰酸钾氧化,故 A 正确;B铜在醇的催化氧化反应中做催化剂,反应前后性质不变,铜的颜色为红色,故B 错误;C乙醇具有还原性能够被氧化成乙酸,故 C 正确;D硝酸在浓硫酸催化条件下与苯、甲苯发生硝化反应,在浓硫酸催化条件下与甘油和纤维素发生酯化反应,故 D 正确;故选:B点评: 本题考查了乙醇、苯及其同系物的结构和性质,题目难度不大,熟记各种物质的结构和性质是解题的关键,注意有机物中各

5、种原子团之间的相互影响3 (3 分)下列有关化学用语不能表示为 2丁烯的是( )ABCH3CH=CHCH3CD3考点: 常见有机化合物的结构.专题: 有机物分子组成通式的应用规律分析: A、根据键线式的表示方法来回答;B、根据烯烃的命名知识来回答;C、根据球棍的结构特点以及原子的成键方式来回答;D、根据有机物质的电子式的书写知识来回答解答:解:A、是 2丁烯的键线式形式,故 A 正确;B、是 2丁烯的结构简式形式,故 B 正确;C、表示的是 1戊烯的球棍模型形式,故 C 错误;D、是 2丁烯的电子式形式,故 D 正确故选 C点评: 考查常用化学用语的书写,难度中等,注意教材知识的梳理和归纳是解

6、题的关键4 (3 分)由 2氯丙烷为主要原料制取 1,2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH 时,经过的反应为( )A加成消去取代B取代加成消去C取代消去加成D消去加成取代考点: 有机物的合成;有机物的结构和性质.专题: 有机反应分析:2氯丙烷为主要原料制取 1,2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH,Cl 变化为两个OH,应先消去生成 C=C,再加成引入两个卤素原子,最后水解即可,以此来解答4解答:解:2氯丙烷为主要原料制取 1,2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH,先发生氯代烃的消去反应生成 C=C,再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子,最后发生卤代烃的水解反应(属于取代反应)生成 CH

7、3CH(OH)CH2OH,故选 D点评: 本题考查有机物的合成,注意官能团的变化,结合卤代烃、烯烃的性质即可解答,题目难度不大5 (3 分)下列反应类型:酯化、取代、消去、加成、水解、还原,可能在有机物分子中引入羟基的是( )ABCD考点: 烃的衍生物官能团;有机化学反应的综合应用.专题: 有机反应分析:酯化反应、消去反应一般是脱 HX 或 H2O,会消除羟基;而CHO 可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成CH2OH,酯的水解可生成醇OH,卤代烃水解可以生成醇,水解反应属于取代反应,CHO 氧化生成COOH 也可引入OH,以此来解答解答: 解:酯化反应是消除羟基,不会引入羟基,故错误;取代反

8、应可以引入羟基,例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应,故正确;消去反应是消除羟基,不会引入羟基,故错误;加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,故正确;水解反应可引入羟基,如酯的水解反应生成醇,故正确;还原反应可引入羟基,如醛的还原反应生成醇,故正确;故选 C点评: 本题考查有机物结构与性质,涉及羟基的引入,为高频常考考点,注意把握官能团的性质和转化即可解答该题,题目难度不大56 (3 分)下列有机化合物的分类正确的是( )ABCDCH3OCH3苯的同系物烃的含氧衍生物脂肪醇醚AABBCCDD考点: 烃的衍生物官能团.专题: 有机化学基础分析:A中不含苯环,不属于苯的同系物;B中含有的为氯原子

9、,不含有氧原子;C中含有苯环,属于芳香醇,不是脂肪醇;DCH3OCH3为二甲醚,分子中含有醚基解答: 解:A苯的同系物中一定含有苯环,该有机物中不含有机物,不属于苯的同系物,故 A 错误;B烃的衍生物中一定含有氧原子,而中含有氯离子,不含有氧原子,属于不属于烃的衍生物,故 B 错误;C脂肪醇中不含苯环,中含有苯环,属于芳香醇,故 C 错误;DCH3OCH3为二甲醚,官能团为醚基,属于醚类,故 D 正确;6故选 D点评: 本题考查了有机物分类,题目难度中等,注意掌握有机物结构、官能团结构及有机物分类依据,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力7 (3 分)乙醇在一定条件下,发生催化氧化反应时,化学

10、键断裂位置是图中的( )ABCD考点: 乙醇的化学性质;探究化学反应机理.专题: 有机物的化学性质及推断分析:乙醇在催化氧化时,CH2OH 结构被氧化为CHO 结构,根据官能团的变化判断断裂的化学键解答: 解:乙醇在 Ag 催化下与 O2反应生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故乙醇断键的位置为和,故选 A点评: 本题考查乙醇的性质,难度不大,了解反应的机理是解题的关键8 (3 分)为提纯下列物质(括号内为杂质) ,所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)酸性 KMnO4溶液洗气B溴乙烷(Br2)NaOH 溶液分液C乙醇

11、(乙酸)饱和 Na2CO3溶液分液DC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸馏AABBCCDD7考点: 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用;物质的分离、提纯和除杂.专题: 化学实验基本操作分析: A乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳;B溴与 NaOH 反应后与溴乙烷分层;C乙醇与反应后的溶液不分层;D加 CaO 后与水反应,且增大与乙醇的沸点差异解答: 解:A乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水进行洗气法除杂,故 A 错误;B溴与 NaOH 反应后与溴乙烷分层,然后利用分液可除杂,故 B 正确;C乙醇与反应后的溶液不分层,不能利用分液分离,应利用蒸馏法,故 C 错误;D加 CaO 后

12、与水反应,且增大与乙醇的沸点差异,则蒸馏可除杂,故 D 正确;故选 BD点评: 本题考查物质的分离提纯及除杂,为高频考点,把握物质的性质及常见的混合物分离方法为解答的关键,选项 B 为解答的易错点,注意卤代烃水解需要加热,题目难度不大9 (3 分)某有机物 ng,跟足量金属钠反应生成 vLH2,另取 ng 该有机物与足量碳酸氢钠作用生成 vLCO2(同一状况) ,该有机物分子中含有的官能团为( )A含一个羧基和一个羟基B含两个羧基C只含一个羧基D含两个羟基考点: 有关有机物分子式确定的计算.专题: 烃及其衍生物的燃烧规律8分析: 根据 n=可知,相同条件下氢气与二氧化碳的物质的量之比为为 1:

13、1;该有机物能够与金属钠反应生成氢气,说明分子中含有羟基或者羧基;也能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,说明分子中含有羧基,根据生成氢气与二氧化碳的物质的量之比为 1:1 可知,该有机物中含有羧基、羟基的总物质的量为羧基的 2 倍,即该有机物中含有一个羟基和一个羧基解答: 解:相同质量的该有机物生成相同条件下的 H2和 CO2的体积相等,根据 n=可知,生成 H2和 CO2的物质的量相等;根据反应关系式 2OHH2、2COOHH2、HCO3COOH 可知,该有机物分子中含有羟基和羧基的数目是羧基的 2 倍,即该有机物分子中含有相同数目羧基和羟基,故选 A点评: 本题考查了有机化合物的结构与性质、有

14、机物官能团的确定,题目难度中等,注意掌握常见有机物官能团的结构与性质,明确与金属钠、碳酸氢钠反应的官能团类型是解题关键10 (3 分)下列实验能够成功的是( )A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种液体B用苯和溴水在 Fe 催化下可制的溴苯C用乙醇、冰醋酸和 pH=1 的 H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙酸钠两种溶液考点: 有机物的鉴别;有机化学反应的综合应用.专题: 有机反应分析: A甲苯、四氯化碳不溶于水、二者密度大小不同,己烯含有碳碳双键,可发生加成9反应,乙醇易溶于水,以此进行判断;B应用苯和液溴;C应用浓硫酸;D苯酚钠和乙酸钠两种溶液都呈碱

15、性,浓度不确定,不能鉴别解答: 解:A加入溴水,甲苯不溶于水,密度比水小,色层在上层,己烯与溴发生加成反应,溴水褪色,乙醇和水混溶,无现象,四氯化碳不溶于水,密度比水大,色层在下层,可鉴别,故 A 正确;B应用苯和液溴在催化剂条件下反应制备溴苯,故 B 错误;C乙醇和乙酸的酯化反应应用浓硫酸作催化剂,故 C 错误;D苯酚钠和乙酸钠两种溶液都呈碱性,浓度不确定,不能鉴别,可加盐酸后再加入氯化铁溶液鉴别,故 D 错误故选 A点评: 本题考查有机物的鉴别,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握有机物的结构和性质的异同,难度不大11 (3 分)在 105时 1L 两种气态混合烃与 9L 氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积为 10.5L,再将气体通过碱石灰,体积缩小 6L则下列各组混合烃中符合此条件的是( )ACH4,C2H6BC2H4,C3H8CC2H4,C3H6DC2H2,C4H10考点: 有关混合物反应的计算.分析: 设平均分子组成为 CxHy,则 CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因为 105时,生成的H2O 是气体,因反应后气体的体积增大了 0.5L,利用差量法计算出混合气态烃中氢原子数目,计算出 1L 混合烃完全燃烧生成水的物质的量,再根据题中信

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学研究

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号