卫生行政执法文书规范

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1、卫生行政执法文书规范 前言 l一、卫生行政法律文书的基本知识l1、卫生行政法律文书是卫生行政行政活动的 法律凭证,记载着卫生行政执法行为,直接影 响着卫生行政执法行为的效力。l 2、卫生部门年和年后先发 布关于统一种卫生监督文书格式的通知 和卫生行政执法处罚文书规范之后,l年月又颁布了卫生行政执法文 书规范,这套新的文书共有种,实施时 间为年月日。 l二、卫生行政执法文书的特征:l、法定的强制性:l文书一经完成制作,任何机关、单位和个人都必须认 可并执行,否则,卫生执法机关可申请强制执行。l、效力的特定性:l文书的对象和约束力是有特定性。l 3、专业技术性:l卫生行政执法涉及卫生领域多学科的专

2、业知识和技术 ,文书常需要从检测和检验的数据提供科学依据。l4、形式的规范性:l(1)格式划一l(2)结构固定:首部、正文、尾部l(3)用语规范化l三、卫生行政执法文书的分类: l 1、 以文书的性质和用途为标准分为:l(1)执行文书:通知书,许可证等l(2)证据文书:现场检查笔录、询问笔录、采样记录 等l(3)内部工作文书l2、以制作方法为划分标准l()填写式 ()叙述式l3、以文书所处的执法环节为标准:l()行政许可文书 l()现场卫生监督文书l()卫生行政处罚文书 l四、卫生行政执法文书的制作原则:l、客观性原则;l、合法性原则;l、平等原则:管理相对人在法律面前一律平 等l、准确性原则

3、:l ()对象要准确:被监督对象必须是卫生法 律法规调整的对象l()标的物要准确:如食品卫生法规定的标 的物是食品、封存时就不能排除食品如l()适用法律要准确l()选用文书要准确:责令改正不能用现场 检查笔录l五、文书制作基本要求:l、文书格式:按规定,不能相互替代l、文书内容l()项目填写要完全,不能有空缺。l()正文书写要严谨,要客观真实,突出重点l、语言文字:l()公文语体,要规范;l()力求“法合法语”,避免用口头语、方言和文学 语言;l()语言科学,准确应用法律名词和卫生专业术语 ;l()语言完整,用全称,不得用 和随意省略;l ()处理结构要有逻辑性,避免结构混乱,层次不 清,逻辑

4、性不强。 第一部分 一般要求(12)l1、当场制作的采样记录、现场检查笔录、询 问笔录、陈述和申辩笔录、听证笔录等文书, 应当场交由有关当事人审阅或者向当事人宣读 ,并由当事人签字确认。当事人认为记录有遗 漏或者有差错的,应当提出补充和修改,并在 改动处用指纹或印鉴覆盖。l2、当事人认为现场检查笔录、询问笔录所记 录的内容真实无误的,应在笔录上注明“以上 笔录属实”并签名。一般要求(3)l3、文书本身设有“当事人”项目的,按 以下要求填写:是法人或其他组织的, 应填写单位的全称、地址、联系电话, 法定代表人(负责人)的姓名、性别、 民族、职务等内容;是个人的应填写姓 名、性别、年龄、民族、住址

5、、联系电 话等内容。“案件来源”按照卫生行 政处罚程序第十四条的内容填写。分清公民、法人和其他组织的违法当事人认定标准:l根据中华人民共和国民不法通则、最高人民法院 关于贯彻执行(中华人民共和国民法通则)若干问 题的意见(试行)的规定:公民分为无任何证照的 个人(包括经营者和非经营者);在法律允许的范围 内,依法经核准登记,从事商业经营的个体工商户; 两个以上公民按照协议各自提供资金、实物、技术等 ,合伙经营,共同劳动的个体合伙,农村承包经营户 。l法人指具有民事权利能力和民事行为能力,依法独立 享有民事权利和承担民事义务的组织。法人分为企业 法人、机关、事业单位和社会团体法人、联营单位法 人

6、等。l其他组织指合法成立,有一定的组织机 构和财产,但不具备法人资格的组织。 包括领取营业执照的私营企业、合伙企 业、合伙型联营企业、中外合作合资企 业、乡镇、街道、村办企业、法人依法 设立的分支机构以及经民政部门核准登 记,领取社会团体登记证的社会团体。确定违法当事人 l公民。是个人的,在卫生行政处罚文书中写清当事人 的姓名和详细住址;个人合伙的,无营业执照及未起 字号的,如合伙人为人以下,在卫生行政处罚文书 中可以将其姓名并列,住址并列写出,假如人员太多 ,尖将其负责人的名字作为代表来表述,然后在正文 中将所有当事人的姓名、地址一一列出,对于有字号 的个人合伙,以核准登记的户主(业主)为当

7、事人, 有字号的,在业主姓名后面的括号中注明。l法人或其他组织。在卫生行政处罚文书中以法人证书 、营业执照、相关部门颁发的证书或标准文件的名称 为违法当事人。一般要求(45)l4、文书首页不够记录时,可以附页记录 ,但首页及附页均应由当事人签名并注 明日期。l5、案由统一写法为当事人名称(姓名) +具体违法行为+案,例如XXX有限责任公 司违反食品卫生许可管理案。文书本身 设有“当事人”项目的,在写案由时可 省略有关当事人的内容。第二部分 与健康相关产品抽检有关的 法律文书l1、产品样品采样记录l2、非产品样品采样记录l3、产品样品确认通知书(告知书)l4、产品样品确认书l5、技术鉴定委托书l

8、6. 检验结果告知书1、产品样品采样记录l第十一条 产品样品采样记录,是采集用于鉴 定检验的健康相关产品及其他产品的书面记录 。l采样记录应当写明被采样人、采样地址、采样 方法、采样时间、采样目的等内容。l样品基本情况应写明样品名称、样品规格、样 品数量、样品包装状况或储存条件、样品的生 产日期或批号、样品标注的生产或进口代理单 位、采集样品的具体地点。卫 生 行 政 执 法 文 书 (21) 编号:l l 产品样品采样记录 l l被采样人: 采样地址: 采样方法:l采样时间 年 月 日 时 分 采样目的:l样品名称l规 格 数量 包装状况或储存条件 生产日期或批号 生产或进口代理单位 采样地

9、点l被采样人签名: 卫生监督员签名 卫生行政机关名称并盖章l l年 月 日 年 月 日 年 月 日l备注:本记录一式三联,第一联留存执法案卷,第二联交被采样人,第三联随样品送检。2、非产品样品采样记录l第十二条 非产品样品采样记录,是从有关场 所采集鉴定检验用样品的书面记录。l非产品样品采样记录应写明被采样人、采样地 点、采样方法、采样时间、采样目的、使用的 设备或仪器名称、采集样品名称及份数。l此外,还应当对相应的物品或场所的状况进行 客观的描述。卫 生 行 政 执 法 文 书(22) 编号:非产品样品采样记录l被采样人:l采样地点: l采样方法:l采样时间 年 月 日 时 分l采样目的:l

10、采样设备或仪器:l采集样品名称:l采集样品份数:l被采样物品或场所状况: l l被采样人签名: 卫生监督员签名 卫生行政机关名称并盖章l年 月 日 年 月 日 年 月 日l l备注:本记录一式三联,第一联留存执法案卷,第二联交被采样人,第三联随样品送检。卫 生 行 政 执 法 文 书 l产品样品确认通知书(1)l 文号l : l本机关依法于 年 月 日在 采集l到 样品,该样品标签标注的生产单位(进口代理单位)l为 ,生产日期(批号)为 ,l商标为 ,规格为 ,包装状况(储存条件)l为 。 依据 的l规定,请你单位派员携带身份证和单位授权证明,于 年 月 日到 l 进行产品真实性确认,或者将产

11、品样品确认书加盖公章后寄回本 机关加以确认,并对确认结果承担相应的法律责任。逾期不确认的,视作你单位对上述样品 的真实性无异议,本机关将依法作出处理。l联系地址:l邮政编码:l联系电话:l联 系 人:l 卫生行政机关名称并盖章l 年 月 日l备注:本通知书一式两联,第一联留存执法案卷,第二联送产品生产或进口代理单位。卫 生 行 政 执 法 文 书(33) 产品样品确认告知书(2)文号: l :l 本机关依法于 年 月 日在 (被采样单位) l采集到标识为 生产(进口代理),地址为 ,生产日 期(或批号)为 ,规格为 ,商标为 的 样品。根 据 的规定,你单位可在收到本告知书10日内将样品真实性的确 认意见直接寄回本机关。你单位也可在收到本告知书10日内派员携带身份证明、 单位授权证明到本机关对产品的真实性进行现场确认。l逾期未书面回复或者逾期回复的,本机关将按照对样品真实性无异议处理。l对样品真实性有异议的,应在上述时限内提出并提供书面证明材料。l联系地址:l邮政编码:l联系电话:l联系人:l办公时间:l l卫生行政机关名称并盖章 l 年 月 日 l l备注:本告知书一式二联,第一联留存执法案卷,第二联送产品生产或进口代理 单位。 卫 生 行 政 执 法 文 书(34) 检验结果告知书文号l

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