《QEW01进货检验作业指导书》由会员分享，可在线阅读，更多相关《QEW01进货检验作业指导书（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）编制人审核人批准人发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 1/5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）一、 原料进货检验1、 技术指标1.1、公司自有产品所涉及到的原料：按照本公司要求的技术指标检验1.2、外加工产品使用本公司提供的原料：按照本公司要求的技术指标检验1.3、外加工公司产品自己提供的原料：按照外加工公司的提供的检验要求和方法检验或按照本公司要求的
2、技术指标检验。2、样品采集21 粉末状、结晶状、颗粒状样品用不锈钢匙或取样管插入样品中央取出样品，合并同批产品的所有样品，混合均匀，分成试验所用的份数样品。22 液体状样品用取样管或抽样管从样品桶口抽取适量样品，合并同批产品的所有样品，混合均匀，取试验所需用的样品量。23 凝胶状样品用药匙或取样管从样品四周和中央取适量样品，混合均匀，取试验所需用的样品量。24 块状固体样品用清洁的小锤击碎样品，混合均匀，取试验所需用的样品量。25 原料取样2.5.1 原料取样按原料的批次逐批检查2.5.2 取样量：当N 4：全检N=4300 ： n N300： n +1 2.5.3 根据要求的取样量，在每件样
3、本中取出相等量的样品进行混合，装入取样容器中，一般为 50ml 或 50g 样品量，表明原料名称，批号，进厂日期。3、 试验方法3.1 外观：取样品与标样对比，观察是否一致。3.2 色泽：取样品与标样在非阳光直射下目测对比。3.3 气味：取样品与标样，分别嗅其气味是否一致。3.4 酸价测定3.4.1 精确称取1 克样品或技术指标规定的量，置于 250 毫升的三角烧瓶中，加入 50 毫升乙 醇或 50 毫升由等量的乙醇和乙醚制成的混合液，加热使样品溶解，然后加入1 毫升酚酞试液，用 0.1N 的氢氧化钾滴定，边滴定边频频摇动，直到溶液的粉红色保持30 秒为终点。用 0.1N 的氢氧化钾溶液耗用量
4、(ml) 5.611 酸价= - 试样用量 (g)发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 2/5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）3.4.2 0.1N 的氢氧化钾溶液的制备配置：将7 克氢氧化钾溶于950 毫升水中，加入新制备的饱和氢氧化钠溶液，直到不再生成沉淀物，充分混匀液体，注入密塞的容器里，放置24 小时后，倾出上清夜或用玻璃过滤器过滤，进行如下标定。标定：将氨基磺酸（基准试剂）放在干燥器中干燥24 小时，精确称取约0.25 克溶于25毫升新煮沸冷却的水中，加入2
5、 滴溴百里酚蓝试液，用配置好的氢氧化钾溶液滴定至现绿色时为止，计算当量浓度系数。0.1N 氢氧化钾溶液1 毫升 =9.709mgHOSO2NH2 3.5 相对密度的测定3.5.1 用乙醇、蒸馏水等依次洗净比重瓶，烘干冷却，连同温度计称重为3.5.2 将煮沸并冷却至温度稍低于的蒸馏水装满比重瓶，避免产生气泡， 插入温度计 ,放入或规定温度的恒温水浴中, 保持 30分钟 , 取出比重瓶 , 盖上小帽 , 把外面擦干净, 精确称重为1. 3.5.3 用同一洁净干燥的比重瓶按3.5.2步骤将样品装满比重瓶, 精确称重为2. 3.5.4 计算2 - 1式中： D（20）密度，g/ML; W1水和密度瓶的
6、重量，g; W2试样和密度瓶的重量，g; W 密度瓶的重量，g 3.6 干燥失重精确称重克样品，放在恒温箱中干燥小时，取出置于干燥器中，冷却至室温称其重量。样品重量干燥后样品重量干燥失重 - 样品重量3.7 熔点的测定将试样粘碎，装于清洁干燥的毛细管中，毛细管轻轻投落于橡皮板上数次，直至毛细管内试样紧塞至毫米高。将装有试样的毛细管附于测量温度计上，再套上玻璃试管，离玻璃使馆底部毫米，塞好试管塞头，放入装有水的玻璃烧杯内加热控温，观察变化。当样品出现局部融化到全部融化时的温度，即为该样品的熔点。3.8 pH 的测定除特殊规定除外，按检验指标上的规定要求将试样配置成一定比例的水溶液，恒温于，用pH
7、计测定。发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 3/5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）3.9 粘度的测定取适量试样于200 毫升高型烧杯中或于试样中加入适量水配成水溶液加热溶解，使之恒温 251或规定的温度，用旋转式粘度计测定，测定时转子刻度刚好侵入试样中，读数在一分钟左右稳定后读取，记录三次读数，取平均值记录。粘度 10pa.s ，用转子，转速；粘度 10pa.s ，用转子，转速。3.10 水溶性酸碱度取样品检验指标中规定量加热融化，用毫升蒸馏水洗涤，洗涤过的水用石
8、蕊试纸试验，观察有无酸碱反应。3.11 细菌总数 按 GB7918.2-87 执行。3.12 总固体在烘干恒重的烧杯中称取g 试样（精确至.0002g）于恒温烘箱内烘干小时，取出放入干燥器内冷却至室温称其重量（精确至.0002g） 。总固体的含量按以下计算：m3m1总固体（）-100 m2m1式中： m1空烧杯的质量 ,g; m2烘干前试样和烧杯的质量,g; m3烘干后残余物和烧杯的质量,g. 结果保留一位小数。3.13 无机盐（乙醇不溶物）的测定利用总固体测定的烘干试样，加入100ml95% 中性乙醇，水浴加热至沸腾，取出，轻轻搅拌，使样品尽量溶解。静止沉淀后，将澄清液倒入已恒重并铺有滤层的
9、古氏坩埚内，用抽滤器过滤至抽滤瓶中，尽可能将固体不熔物留在烧杯中，并用适量乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀一起移入已恒重的古氏坩埚内过滤，滤液于同一抽滤瓶中，将古氏坩埚放入恒温烘箱内，恒温小时，取出放入干燥器内冷却至室温后称重（精确至.0002g） 。无机盐的含量按以下计算：m1无机盐（）-100 m式中： m1古氏坩埚中沉淀的质量，g; m称取试样的质量，g. 结果保留一位小数。发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 4/5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）3.14 氯
10、化物的测定将 3.13 条中所过滤的滤液中滴入几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节是溶液呈微红色，然后加入ml铬酸钾， 用 0.1mol/L 硝酸银标准溶液滴定至溶液呈红色缓慢褪去，最后呈橙色时为终点。氯化物的含量（以氯化钠计）按以下计算： 0.0585氯化物（）-100 m 式中：滴定试样时耗硝酸银标准溶液的体积，mL C硝酸银标准溶液的浓度，mol/L ；m称取试样的质量，g; 0.0585氯化钠的毫摩尔质量，g/mmol 。结果保留一位小数。3.15 有效物的含量有效物的含量按以下计算活性物（）总固体（）无机盐（）氯化物（）结果保留一位小数。、检验规则原料检验中若有一项指标不符合，则判该原料不
11、合格，并依MAI/QP4.13-01 执行 . 4、 判定依据按检验结果或验证分承包方提供的检验报告作出判定。二、 外协件进货检验1 唇膏类、粉饼、眼影、胭脂、指甲油等感官检验，检验指标见附表，理化指标、卫生指 标可验证分承包方提供的检验报告单。2 抽样程序2.1 取样量：当N4：全检N=4300： n N300： n +1 2.2 唇膏类产品从抽取的每件样品中抽取2单位样品； 其他产品从每件样品抽取2%单位样 品。3试验方法31 外观：取样品与标样对比，观察是否一致。32 色泽：取样品与标样在非阳光直射下目测对比。33 气味：取样品与标样，分别嗅其气味是否一致。34 指甲油感官检验的试验方法按QB/T2286 执行。发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订美爱斯化妆品（苏州）有限公司版次页数作业指导书A.0 5/5 文件编号MAI/QEW-01-A 进货检验（原料、外协件）4检验规则41 每项检验合格率不低于90%为合格，反之则判该批产品不和格，并按MAI/QP4.13-01执行 . 42 合格率计算公式如下：抽样检验合格数合格率 =- 100%抽样总数5判定依据按检验结果及验证分承包方提供的检验报告作出判定。发布日期2014.11.10 实施日期2014.11.14 最新修订日期第 0 次修订
