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1、抗病毒药物抗病毒药物图一 SARS元凶冠状病毒图图二 冠状病毒图三 艾滋病毒HIV图四 T细胞表面的艾滋病毒v 病毒是由核酸和它的蛋白质衣壳组成的，病毒的蛋白质外衣壳与核酸共同组成核衣壳。v 病毒的增殖：衣壳吸附于宿主细胞表面受体穿入细胞细胞的感染v 病毒的衣壳蛋白质：抗原特异性免疫反应产生抗体v 胞内寄生物必须在进入易感活细胞内利用宿主的各种生物化学机制才能繁殖q 抗病毒阻止病毒增殖过程：附着期、穿入期（脱壳期）、复制期、装配期和释放期 v 难点：病毒在繁殖的过程中发生变异药物对病毒选择性 q 抗病毒治疗：免疫学的方法疫苗、抗病毒抗体及干扰素 q 常用的抗病毒药物：阿昔洛韦，更昔洛韦，利巴韦
2、林，碘苷，阿糖腺苷，金刚烷胺，干扰素抗病毒药物的作用v 阻止附着：免疫球蛋白及各种病毒疫苗体内诱导产生的相应抗体阻止病毒表面位点与宿主细胞的特异部位结合v 阻止穿入及脱壳：病毒穿入宿主细胞脱去蛋白衣壳核酸发挥指令作用金刚烷胺流行性感冒病毒的穿入及脱壳预防流感。v 抑制生物合成：核苷酸类似药物阿糖胞苷v 影响组装、成熟与释放：对机体的毒性较大无临床应用价值v 增强宿主细胞的抗病毒能力：干扰素刺激被感染细胞产生抗病毒蛋白v 抗病毒谱较窄v 广谱的抗疱疹病毒作用 v 抑制病毒的DNA聚合酶，使病毒的DNA复制中断 v 频繁使用产生耐药病毒株。【临床应用】防治单纯疱疹病毒的皮肤或粘膜感染及带状疱疹病毒
3、感染等阿昔洛韦（acyclovir，无环 鸟苷）伐昔洛韦（ valaciclovir）利巴韦林(ribavirin，病毒唑)【药理作用】v核苷类广谱抗病毒药v对大多数DNA和RNA病毒有抑制作用v作用机制为抑制次黄嘌呤核苷合成阻碍病毒 核酸的合成v流感、疱疹、麻疹、腺病毒肺炎、甲型肝炎及 流行性出血热v大剂量口服造血系统的毒性溶血性贫血v致突变性、致畸性和对胚胎的毒性拉米夫定 (Lamivudine)通过结合到病毒链中来抑制 病毒的逆转录酶。主要用于艾滋病和乙型肝炎的治疗 。这两种病毒在复制过程中有逆转 录过程。膦甲酸纳 (Foscarnet Sodium)是一种含磷酸的化合物，它强有力地抑制
4、 疱疹病毒，包括。 干扰素（interferon，IFN）【药理作用】 v 广谱的抗病毒及调节免疫作用 v IFN作用于细胞表面的IFN特异受体产生抗病毒蛋白（Antivirus Protein， AVP ） 诱导2,5-寡腺苷合成酶和蛋白激酶降低病毒mRNA转录阻断病毒蛋白的合成、翻译与装配抑制病毒的复制与繁殖AVP选择性的抑制宿主细胞的mRNA的传递和蛋白质的合成，干扰病毒的复制v 增强致敏淋巴细胞（T细胞）的活力，增强细胞表面组织相容抗原的表达，促进宿主细胞的免疫应答。v 【临床用途】治疗慢性病毒性肝炎，与皮质激素、阿昔洛韦或阿糖腺苷合用特敏福（磷酸奥塞米韦，达菲 ）神经氨酸苷酶抑制剂科
5、学家对流感病毒的分子结构已经有了比较全面的 认识。流感病毒表面的神经氨酸酶在病毒的生活周 期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主细胞内复 制表达和组装后，会以出芽的方式突出宿主细胞， 但与宿主细胞以凝血酶唾液相连接，神经氨酸酶 以唾液为作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟 病毒颗粒与宿主细胞之间的联系，使之可以自由移 动侵袭其他健康的宿主细胞。我们通过抑制神经氨 酸酶的活性可以组织病毒颗粒的释放，切断病毒的 扩散链。神经氨酸酶的氨基酸结构非常保守，因而 神经氨酸酶可以成为抗流感药物极好的作用靶点， 达菲就是通过作用于该靶位显示出了极佳的抗流感 病毒疗效。分子生物学研究的迅速突破将有助 于解决两个问题：第一可能确定病毒复制的专一酶，从而 能区分病毒和宿主细胞的功能。第二是生物技术的进展，出现了几种对 病毒性疾病具有早期、灵敏性和特异性 的诊断方法。如单克隆抗体、DNA杂交技 术和PCR等。 导向抗病毒治疗它应用现代分子生物技术，将有效抗病毒药物 与靶向载体交联，特异地将治疗药物运送到靶 器官或靶细胞，以达到治疗目的。DNA免疫将含有目的基因的质粒直接接种到肌肉内，使 其在体内较长期地表达目的基因，从而诱生体 液的细胞免疫反应。Thank YOU
