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1、 红绿红绿 色盲测试测试 图图1阅读课本P33“问题探讨”1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?控制该性状的基因位于性染色体上预知答案如何，请看下文分解2第二章 第3节 伴性遗传3学习目标1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。4我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩，有 的发育成女孩？我为什么是女孩？5第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海16
2、74万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：1006思考3、在一个家庭中男女的比例 会是1：1吗？为什么？ 1、生男生女是什么时候决定的 ？ 2、人类社会中为什么 男女的比例是1:1?7卵细胞1 ： 1 22条+ X22对(常)+ XX(性)22对(常)+XY(性)精子22条+ Y22条+X22对+ XX 22对+XY XY型性别决定受精卵生男生女， 由谁决定？一、性别决定类型:8雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示思考：1、是不是只有
3、人类是XY型性别决定呢？类型：所有的哺乳动物、多数昆虫，某些鱼类两栖类以及一些雌雄异株植物XY型2、除XY型以外，还有哪些性别决定方式呢？雄株雌株9我的是ZZ，你 的是ZWZWZW型型性别决定性别决定10一、伴性遗传一、伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总 是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例：人类的红绿色盲。11男性患者女性患者为什么？12什么是色盲，谁又首先发现了色盲呢？ 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一 件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱 桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自 己看法相同，其他人全说袜子是樱 桃红色的。
4、道尔顿经过分析和比较发现 ，原来自己和弟弟都是色盲，为此 他写了篇论文论色盲，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一个 被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。13二、人类红绿色盲症（道尔顿症）二、人类红绿色盲症（道尔顿症）下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并 思考以下问题。以正方形代表男性 以圆圆形代表女性 以罗马罗马 数字代表代（如、等） 以阿拉巴数字表示个体（如1、2等 ） 深颜颜色表示患者141.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传 与什么有关?3.代1号是色盲患者，他将自己的红绿色盲基因 传给了代中的几号? 4.代1号是
5、否将自己的红绿色盲基因传给了代 2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染 色体上?5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性 有没有可能患色盲?男性。与性别有关3号、5号。没有。X染色体上。讨 论15表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbX Xb bX Xb bX XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y正常正常（携带者）色盲正常色盲为什么红绿色盲的患者男性多于女性 ？男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为现为 色盲患者；而女性有两条X染色体，必须须两条 染色体上都有色盲基因b，才表现为现为
6、 色盲患 者。16男性染色体组型女性染色体组型为为什么色盲基因只位于X染色体上 ？17色盲的遗传方式：伴X隐性遗传B二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症Y同源区段非同源区段非同源区段X卵巢决定基因睾丸决定基因X Y有相应的 等位基因视觉正常或 红绿色盲基因X18女性正常 男性色盲XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。但女儿不一定患 病。 XBXB 与 XbY19女性携带者 男性正常XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正
7、常男性色盲XBXbXBY子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 XBXb 与 XBY20女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。 XBXb 与 XbY21母亲色盲， 儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。女性色盲 男性正常XbXb XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ： 1XbXBY配子子代 XbXb 与 XbY22X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX
8、YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传 23伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、女患者的父亲和儿子必患病24抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上 的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。 三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病25三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 请根据所给系谱图，总结伴X显性遗传病 的特点26伴X染色体显性遗传病的特点 ：1、世代连续遗传2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和
9、女儿必患病27血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。 28外耳道多毛症四、伴四、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病29四、伴四、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病1、只有男性患病2、父传子，子传孙30思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲孩子的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？ 1/4；1/2 生女孩五、伴性遗传病在实践中的应用五、伴性遗传病在实践中的
10、应用31课时检测1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( ) A.祖父B.外祖母 C.外祖父 D.祖母2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲BB32课时检测3.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育( )A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩
11、D.女孩、男孩C334.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中( )A.儿子全正常B.女儿全正常C.儿子半数正常D.女儿半数正常 5.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方 式为( ) A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传课时检测BC346.如图中4、6、7为色盲患者,7号色盲基因来源于( )A.1号 B.2号C.4号D.3号课时检测A357.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型( )A.AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXBXb、AaXbY课时检测D
12、36人类的五种遗传病及判断：1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传37常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性无性别差异 含致病基因即发病 多指（趾）常染色体隐性无性别差异 致病基因隐性纯 合发病 病率相等白化X染色体显性连续遗传 女性患者多于男性患 者 男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性隔代交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲Y染色体遗传患者都为男性 父传子、子传孙耳廓多毛症38判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病；X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择 可能性最大的。例：若男患者多，则X隐可能性大；若女患者多，则X显可能性大；若全为男患者，则伴Y可能性大。39伴X显性遗传 伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 40以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色 体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐 性遗传的依次是（ ）ABCDC41
