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1、超分子化学与分子识别三位超分子化学研究方面的科学家 获得1987年的Nobel化学奖美国的C. J. Pederson、D. J. Cram教授 法国的J. M. Lehn教授。超分子化学的定义和范畴 Lehn在获奖演说中对超分子化学的定义： “Supramolecular Chemistry is the chemistry of the intermolecular bond, covering the structures and functions of the entities formed by associasion of two or more chemical species
2、”。超分子化学是研究两种以上的化学物种通过分子间力 相互作用缔结成为具有特定结构和功能的超分子体系的科 学。 简言之：超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用 而形成的功能体系的科学。超分子化学是分析化学、有 机化学、无机化学、物理化学和 高分子化学等各个化学分支的重 新结合得以实现的载体（vehicle ）.超分子化学已成为当前公认 的化学理论与应用技术的前沿课 题。化学是在原子和分子水平上研究物质 及其相互转化的科学。以共价键为基础的原子重组是分子化 学的一大特征，这些工作可以形象地 描述为： 在客观世界中人们面对的是分子 所构成的聚集态，而且物质的性能也 是通过这样的分子集合来表现的。从
3、 某种意义上讲，分子结构只是间接影 响物质的性能，而聚集态才是直接影 响其性能的因素。分子能够聚集在一起形成有用的材 料，是由于分子间存在相互作用。人们 在长期科学研究中也发现，分子间相互 作用力对物质性能影响很大，如它们对 物质熔点、沸点、溶解性和表面吸附等 的影响。但就那一时期科学和技术的发 展水平而言，还仅仅停留在证实其存在 ，以及它们对物质性质影响这一程度上 。进入20世纪70年代，由于大环化学 、胶体化学、单分子膜和液晶等方面的 研究，人们重新对分子间相互作用产生 了兴趣。当然关心的不再是分子间相互 作用的存在以及它们对材料性能的影响 ，而是利用存在于不同分子中的“信息” ，即分子间
4、相互作用，实现分子间的识 别和自组装，形成具有一定功能的超分 子。这些工作可表示为： 超分子(supermolecule)这一术语是 1937年Wolf提出来的，它是用来描述 由配合物种所形成的高度组织的实体 。一个超分子由分子受体和底物组成 ，底物一般是小分子化合物，与目的 物相键合是超分子化学研究的最终目 标。 从普遍的意义上讲，任何分子的集合 都存在相互作用，所以人们常常将物质聚 集态这一结构层次称为“超分子”，但这与 超分子化学中的超分子存在区别。在20世纪中，人们把大千世界内各种物质 的运动都还原为原子、分子的运动和性质这 一层面上。但是，在人们企图将现代科技再 推进一步时，遇到了极
5、大的障碍，这是因为 人们的认识上存在盲区，或者说人类知识的 大厦存在一个裂缝。在裂缝的一边是以原子 和分子为主体的微观世界，而另一边是人类 活动的宏观世界。两个世界不是一般人们所想象的那样直接 而简单的联系，而是存在一个过渡区，这个 领域就是超分子科学。超分子化学是分子间键合的化学，它 包括两个或两个以上化学物种缔合所形成 的实体的结构和功能。基于分子互补原理 ，受体和底物的键合在超分子中形了分子 识别、催化、反应、转换和传递等功能。 多分子组织、受体、载体和催化相结合， 可导致分子和超分子器件。 从上面的关系式可以看出，如果仅有相互 作用并不能形成结构确定的超分子，一方面是 其作用力弱，其次
6、是无选择性。由弱相互作用加和形成强相互作用，由各 向同性通过定向组合(选择性)形成各向异性， 这是分子化学和超分子化学的分界线。 参考书目1. 纳米超分子化学：从合成受体到功能组装体刘育等编著, 化学工业出版社, 北京，20042. 超分子层状结构：组装与功能沈家骢等著，科学出版社，北京，2004 3. 超分子化学研究中的物理方法童林荟, 申宝剑著，科学出版社 ，北京，2004 4. 生物超分子体系李惟等编著，化学工业出版社现代生物技术与 医药科技出版中心 ，北京，2003参考书目5. 超分子化学：概念与展望(法)Jean-Marie Lehn著，北京大学化学科学译丛，北 京大学出版社，北京，
7、2002 6. 超分子化学：合成受体的分子识别与组装刘育, 尤长城, 张衡益编著，南开大学出版社 ，天津， 2001 7. 超分子液晶晏华编著，科学出版社 ，北京，2000 8. 超分子化学导论孙小强，孟启，阎海波编，中国石化出版社 ，北京， 1997参考书目9. Interfacial supramolecular assemblies Johannes G. Vos, Robert J. Forster, Tia E. Keyes，John Wiley New York : Marcel Dekker, c2001. 11. Chemistry of nanomolecular syste
8、ms : towards the realization of molecular devicesT. Nakamura . et al. (eds.), Berlin ; New York : Springer, c2003. 参考书目12. Supramolecular chemistryJonathan W. Steed, Jerry L. Atwood，Chichester ; New York : Wiley, c2000， 13. Self-assembly in supramolecular systemsLeonard F. Lindoy, Ian M. Atkinson，Lo
9、ndon : Royal Society of Chemistry, 2000 14. Transition metals in supramolecular chemistryedited by Jean-Pierre Sauvage，Chichester ; New York : Wiley, 1999分子识别可定义为这样一个过程，对 于一个给定的受体或者一个特殊功能，底 物选择性地与之键合。仅有键合并不是识 别，因为识别和目的键合连在一起。底物( )和受体( )键合形成超分子，它具 有热力学和动力学的稳定性和选择性，这里涉 及到能量和信息。所以分子识别在本质上是一 个在超分子水平上信息存
10、贮和读出的问题。信 息可能存贮在配合物的结构中或在其键合位置( 包括性质、数目和排列)，在包围键合底物的配 合体中，以超分子的形成和缔合的速率来读出 信息。对于给定的底物，分子识别相当于受体 的最佳信息内容。这是一个延伸了的lock(锁)和 key(钥匙)原理，即能量特征和几何特征的互补 。由单一平衡步骤提供的识别可以通过多步识 别和与一个不可逆过程耦合来实现。为了获得高度的识别，要求和具有 更大的接触面积。当能包含其客体，以 建立许多非共价键相互作用，并对其分子 尺寸、形状和结构等因素都十分敏感时， 就产生了高度识别。如果受体分子所含分 子内空穴对底物适宜，就产生了配合，称 为空穴配体(cr
11、yptate)。 球形识别：最简单的识别过程就是球型底物的识别 ，这些底物可以是带正电荷的金属阳离子(碱 、碱土、稀土金属离子)，也可以是带负电荷 的卤素阴离子。球型识别就是从具有相同电荷但半径大小 不同的球的集合中选择一给定的球型离子。大 双环空穴配体13(如图所示)能与空穴尺寸相 匹配的离子形成稳定的空穴配合物，配体1,2,3 分别与Li + ，Na + ，K + 形成配合物，如4a所 示。其他配体对碱金属离也显示高度的选择性 ，其识别特征等于或高于天然大环配体，其结 构由晶体结构测定所证实，见4b，并表征了其 稳定常数。球形大四环5对Cs+ 等大尺寸的球 形阳离子表现出强的键合性和选择性
12、，见6。 四面体识别： 选择性键合一个四面体底物要求构建一个 具有四面体识别位置的受体分子，如大四环5， 它在四面体和八面体的角上分别含有四个N和六 个O的键合位置。由于在结构和能量上的高度互 补，5与四面体NH4+离子形成具有稳定性和选择 性的配位体9。NH4+ 的尺寸和形状与5的空穴相 匹配，通过四个N形成+N-HN的氢键而成为 四面体排列。由于键合能力强， NH4+配合物的 pKa比游离的NH4+的pKa 高6个数量级，这意味 着强的键合影响底物的性质。在酶活化位和生 物底物-受体的键合中也存在相似的效应。 大双环3同样可以键合NH4+ ，形成配 合物11。但从反映在受体-底物键合互补上
13、 看，11和9的动力学特征不同:在9中NH4+ 被固定在空穴中，而在11中NH4+ 可 以在内部旋转。 胺离子的识别 由于胺离子及其衍生物在化学和生物中所 担负的重要角色，发展能识别这样底物的受体 分子具有特殊意义。 许多大环聚醚能与R-NH3+在结构和手性选 择相键合。其中四羧酸12b显示出更强的键合能 力，这是由于12b含有要求的基本18-O6 环 ，增加了静电相互作用。所以形成任何大环聚 醚的金属离子或铵的复合物后，其稳定性最高 。通过改变侧基X，可利用X和中心键合R -NH3+底物中R基团的特殊相互作用(静电、 氢键、电荷转移、憎水效应)来调节配合物12 的特征，导致侧面的识别效应。它
14、也代表一 种改变生物体受体-底物的相互作用的方法。 如通过发生在烟酰胺和色氨酸之间的缔合， 可以将其连在12的氨基酸残基、核酸或核苷 、糖类上。 通过NHO的相互作用，可将金属-氨配 合物M(NH3)3M+ 结合到大环聚醚，由二级球型 缔合导致“超复合类型”的超分子物种。可以将R- NH3+ 底物键合到氧杂-氮杂或聚氮杂大环上，如 13。具有负电荷的大环(如12b或14)强的配合作用 可诱导中心键合金属-胺和在12侧基团X上的不 同过程(能量和电子转移、化学反应等)。阴离子底物的识别虽然阴离子在化学和生物中起着重要作用 ，但阴离子配位化学与金属离子和阳离子分子 配合物相比，没有得到充分的重视。
15、阴离子配 位化学有希望产生一些在化学和生物上具有新 颖结构和性质的化合物。已设计的阴离子受体 分子和针对阴离子功能基团的键合亚单元，使 阴离子配位化学得到长足的发展。 正电荷或中性少电子基团可以作为阴离子的相 互作用键合位。铵和胍单元形成+N-HX键，而中 性极化氢键(如一NHCO或一COOH)，少电子中心( 硼、锡等)以及在配合物中的金属离子中心也能与阴 离子发生相互作用。作为阴离子受体分子的聚铵大环和大多环已研 究得相当深入。由于静电和结构上的有效性，它们与许多阴离子(无机阳离子、羧酸盐、磷酸盐等)结合 ，并且有稳定性和选择性。用诸如5的质子化形式(见8)和双-三氨乙基胺(15) 等化合物
16、作为受体，大双环和球型大四环聚铵能与 球型卤素阴离子形成强而稳定的配合物。六质子化型态的双-三氨乙基胺(15-6H+)能与不同单原子 和多原子离子配合。球型卤素离子与椭圆形受体空穴不相匹 配，使结构扭曲，F通过+NHF 键键合，以四面体排列 ，C1 和Br 具有八面体配位排列。线性三原子阴离子N3 与15-6H+空穴互补，通过三个氢键键合在空穴中，形成空穴 配合物16。15-6H+是一种分子受体，能识别线性三原子底物 ，这种键合比单电荷离子的强。不同阴离子与其他类型大环配体的配位也 见报道，特别是环苯型化合物。大多环的质子 化形式描述了这两类确定键合几何形态的受体 ，见17,18。共受体和多体识别一旦对特殊基团的键合单元确定，就可考虑 在相同大多环结构中与多个底物相结合。这就形 成了具有几个独立的键合亚单元的多体共受体， 它们可以发生协同效应，几个底物或多键合官能 团能自发形成配合物。适当的改性可产生共催化 剂和共载体，在键合底物上实施反应和转变。由 于它们能实现多体识别和键合位的相互影响，这 样的共
