《载bcv-n蛋白的壳聚糖微球的制备及其免疫效果的研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《载bcv-n蛋白的壳聚糖微球的制备及其免疫效果的研究（38页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、微生物学专业毕业论文微生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 载载 BCV-NBCV-N 蛋白的壳聚糖微球蛋白的壳聚糖微球的制备及其免疫效果的研究的制备及其免疫效果的研究关键词：壳聚糖关键词：壳聚糖 微球微球 牛冠状病毒牛冠状病毒 核衣壳蛋白核衣壳蛋白 制备方法制备方法 免疫效果免疫效果摘要：壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D 葡萄糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良 好的物理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载 体、以及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒 (Bovine Corona
2、virus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病 毒，会引起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，BCV 除了 感染牛之外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以 壳聚糖为载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察该体系 是否能在体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方 法制备空白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚 糖微球，结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药 量和包封率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34和
3、32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48h 小时累积释放 仅为 22.16，这说明采用包埋法和吸附法制备的载药壳聚糖微球具有良好的 缓释效果。 细胞毒性研究表明，壳聚糖微球的细胞毒性级数为 1 级，这说明 通过戊二醛交联方法制备的壳聚糖微球具有低细胞毒性。 载 BCVN 的壳聚 糖微球体内免疫效果的研究表明，在一免后 120 天时，载 BCVN 的壳聚糖微球 组的 OD 值仍高于 PBS+BCVN 的阳性组，这说明壳聚糖微球在体内能起到一个 很好的免疫效果。 以上的结果表明，可以采用乳化交联的方法
4、制备具有生物 安全性和良好免疫效果的载 BCVN 的壳聚糖微球，这为以壳聚糖为佐剂，将 BCVN 制成缓释制剂而应用到临床上提供了试验支持。正文内容正文内容壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D 葡萄糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良好 的物理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载体、 以及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒(Bovine Coronavirus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病毒，会引 起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，
5、BCV 除了感染牛之 外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以壳聚糖为 载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察该体系是否能在 体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方法制备空 白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚糖微球， 结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药量和包封 率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34和 32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48
6、h 小时累积释放 仅为 22.16，这说明采用包埋法和吸附法制备的载药壳聚糖微球具有良好的 缓释效果。 细胞毒性研究表明，壳聚糖微球的细胞毒性级数为 1 级，这说明 通过戊二醛交联方法制备的壳聚糖微球具有低细胞毒性。 载 BCVN 的壳聚 糖微球体内免疫效果的研究表明，在一免后 120 天时，载 BCVN 的壳聚糖微球 组的 OD 值仍高于 PBS+BCVN 的阳性组，这说明壳聚糖微球在体内能起到一个 很好的免疫效果。 以上的结果表明，可以采用乳化交联的方法制备具有生物 安全性和良好免疫效果的载 BCVN 的壳聚糖微球，这为以壳聚糖为佐剂，将 BCVN 制成缓释制剂而应用到临床上提供了试验支持
7、。 壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D葡萄 糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良好的物 理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载体、以 及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒(Bovine Coronavirus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病毒，会引 起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，BCV 除了感染牛之 外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以壳聚糖为 载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察
8、该体系是否能在 体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方法制备空 白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚糖微球， 结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药量和包封 率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34和 32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48h 小时累积释放 仅为 22.16，这说明采用包埋法和吸附法制备的载药壳聚糖微球具有良好的 缓释效果。 细胞毒性研究表明，壳聚糖微球的细胞毒性级数为 1
9、 级，这说明 通过戊二醛交联方法制备的壳聚糖微球具有低细胞毒性。 载 BCVN 的壳聚 糖微球体内免疫效果的研究表明，在一免后 120 天时，载 BCVN 的壳聚糖微球 组的 OD 值仍高于 PBS+BCVN 的阳性组，这说明壳聚糖微球在体内能起到一个 很好的免疫效果。 以上的结果表明，可以采用乳化交联的方法制备具有生物安全性和良好免疫效果的载 BCVN 的壳聚糖微球，这为以壳聚糖为佐剂，将 BCVN 制成缓释制剂而应用到临床上提供了试验支持。 壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D葡萄 糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良好的物
10、理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载体、以 及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒(Bovine Coronavirus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病毒，会引 起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，BCV 除了感染牛之 外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以壳聚糖为 载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察该体系是否能在 体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方法制备空 白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚糖
11、微球， 结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药量和包封 率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34和 32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48h 小时累积释放 仅为 22.16，这说明采用包埋法和吸附法制备的载药壳聚糖微球具有良好的 缓释效果。 细胞毒性研究表明，壳聚糖微球的细胞毒性级数为 1 级，这说明 通过戊二醛交联方法制备的壳聚糖微球具有低细胞毒性。 载 BCVN 的壳聚 糖微球体内免疫效果的研究表明，在一免后 120 天时，载 BCVN
12、 的壳聚糖微球 组的 OD 值仍高于 PBS+BCVN 的阳性组，这说明壳聚糖微球在体内能起到一个 很好的免疫效果。 以上的结果表明，可以采用乳化交联的方法制备具有生物 安全性和良好免疫效果的载 BCVN 的壳聚糖微球，这为以壳聚糖为佐剂，将 BCVN 制成缓释制剂而应用到临床上提供了试验支持。 壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D葡萄 糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良好的物 理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载体、以 及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒(Bovine Coro
13、navirus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病毒，会引 起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，BCV 除了感染牛之 外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以壳聚糖为 载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察该体系是否能在 体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方法制备空 白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚糖微球， 结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药量和包封 率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34
14、和 32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48h 小时累积释放 仅为 22.16，这说明采用包埋法和吸附法制备的载药壳聚糖微球具有良好的 缓释效果。 细胞毒性研究表明，壳聚糖微球的细胞毒性级数为 1 级，这说明 通过戊二醛交联方法制备的壳聚糖微球具有低细胞毒性。 载 BCVN 的壳聚 糖微球体内免疫效果的研究表明，在一免后 120 天时，载 BCVN 的壳聚糖微球 组的 OD 值仍高于 PBS+BCVN 的阳性组，这说明壳聚糖微球在体内能起到一个 很好的免疫效果。 以上的结果表明，可以采用乳化交联的
15、方法制备具有生物安全性和良好免疫效果的载 BCVN 的壳聚糖微球，这为以壳聚糖为佐剂，将 BCVN 制成缓释制剂而应用到临床上提供了试验支持。 壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰化产物，由 2氨基-2-脱氧-D葡萄 糖苷经糖苷键连接而成，是一种天然可生物降解的阳离子多糖，具有良好的物 理化学特性和生物相容性，作为生物医学材料已经被逐渐应用于药物载体、以 及人工血管、手术缝合线、肿瘤治疗等组织工程领域。牛冠状病毒(Bovine Coronavirus Virus，BCV)属于冠状病毒，是生物界已知最大的 RNA 病毒，会引 起犊牛和成牛的腹泻，也可以引起轻微的呼吸道感染症状，BCV 除了感染牛之 外，也被证明可感染人、猪、马、绵羊等动物。 本研究的目的是以壳聚糖为 载体，制备载有 BCVN(牛冠状病毒核衣壳蛋白)的微球，考察该体系是否能在 体内起到良好的免疫效果。 以戊二醛为交联剂，采用乳化交联的方法制备空 白微球，并利用包埋和吸附两种方法制备载牛血清白蛋白(BSA)的壳聚糖微球， 结果表明制备的微球形态和均一性良好，包埋和吸附两种方法的载药量和包封 率分别可达到 21.934.30、50.656.09和 16.673.34和 32.826.38。 体外释放结果表明，通过包埋法制备的载蛋白微球在 120 小时累积释放药物量为 70，而吸附法制备的载蛋白微球在 48h 小时
