《临床药理学化学药物药代动力学研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床药理学化学药物药代动力学研究（74页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、新药（化学药物）的 药代动力学研究内容要点 * 新药开发的风险与决策 * 药代动力学研究的影响因素 * 生物样品分析方法的建立和确证 * 受试者和试验药物选择和要求 * 新药动物药代动力学研究 * 新药人体药代动力学研究健康志愿者药代动力学：单、多次、进食、代谢产物、 药物相互作用；目标适应症患者药代动力学；特殊人群药代动力学：肝病、肾病，老年人、小儿；群体药物动力学；* 生物利用度和生物等效性试验一、新药开发的风险与决策开发过程疾病(disease) 确定目标化合物(target discovery) 寻找药物(drug discovery) 临床 前研究(Preclinical resea
2、ch) 临床研究(clinical trail) 商业化(commercialization)begins with a disease rather than a treatmentuse disease model to pinpoint relevant genetic/ biological components (possible drug targets) 一、新药开发的风险与决策新药开发的特点 高科技含量、高投入、高风险市场竞争激烈: a patent drug 8-10y 技术昂贵:10-15y, 800-900 million$ 失败率极高: 1/5000-10000 多学科
3、合作、交融、集成基础研究和前沿学科的发展(biology and medicinal chemistry)信息学科的应用和支持(informatics)个人创造性和集体协同性的体现一、新药开发的风险与决策Role of biologyunderstanding the mechanism of disease; identifying potential targets; evaluating potential drug candidatesRole of medicinal chemistrydiscovery of compounds; development of a series;
4、identification and enterpretation of action modeRole of informaticsimproving design; efficient knowledge sharing; creating data base一、新药开发的风险与决策新药开发的特点系统工程受经济、社会、科技、管理水平的制约遵循科学发展的客观规律基础研究-发明发现-开发注册-防病治病-商业利润- 扩大投入-基础研究研究领域 Molecular Modelling Biotechnology; Genomics; Proteomics; Bioinformatics一、新药开发
5、的风险与决策 新药开发成功的关键 安全 The quality of drug development by science of toxicology,providing toxic mechanism 有效 In discovery phase, impact on efficiency, providing specific information on action mechanism and pathological mechanism 经济 Reduce attrition during drug development for unfavorable compounds一、新药开
6、发的风险与决策 新药类别(化学药)类别临床试验耐受性试验药代动力学试验生物利用度试验一类二类三类四类五类六类（仿制）一、新药开发的风险与决策新药研究 (investigation)Permission to conduct clinical trail 获得临床研究批件; Substantial evidence of safety and effectiveness in animals under proposed labeled conditions for use(动物实验安全有效 数据), Substantial evidence from adequate and well-con
7、trolled animal experiments 新药应用 (application)Permission to conduct a medicinal product;Substantial evidence of of safety and effectiveness in human under proposed labeled conditions for useSubstantial evidence from adequate and well-controlled clinical trail二、药代动力学研究的影响因素 药物治疗终点 clinical end-point 遗
8、传因素 Genomics, polymorphism, genetics药物相互作用 drug-drug interaction 二、药代动力学研究的影响因素二、药代动力学研究的影响因素受试者条件 (Subject condition)Baseline, genetic, diseases, race, sex 药物对机体体的作用 (The act of drug to body) pharmacodynamics, effects, toxicologySensitivity, tolerance, feedback 机体对药物的作用 (The act of body on drug) ph
9、armacokinetics，Absorption, distribution, metabolism, elimination 实验过程控制( Process control)Compliance, formulation, co-administration 心理和生理(Psychology and physiology)Placebo, excise, daily activity 条件变化(Condition change)Disease, progression, growth, weather, woman circle三、生物样品分析方法的建立和确证生物样品：全血、血清、血浆、尿
10、液或其 他组织特点：取样量少、药物浓度低、内源性物 质干扰多（激素、维生素、胆汁及可能同服 的其他药物）、个体差异大根据待测物结构、生物介质和预期的浓度 范围，建立灵敏、专一、精确、可靠的生物 样品定量分析方法，并对方法进行确证三、生物样品分析方法的建立和确证常用分析方法 1）色谱法：气相色谱法(GC)、高效液相色谱(HPLC) 法-紫外、荧光、二极管阵列检测器、色谱质谱联 用法（LCMS、LC-MS-MS，GC-MS，GC-MS- MS）等，可用于大多数药物的检测，灵敏度达ng级 2）免疫学方法：放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧 光免疫分析法等，用于蛋白质多肽类物质检测 3）微生物学方法：主
11、要用于抗菌药物的测定三、生物样品分析方法的建立和确证分析方法的可靠性、可行性、可重复性特异性(specifity) 考察分析方法抗样品中干 扰成分（内源性物质、代谢物、其他药物）的能 力，应准确、专一标准曲线(calibration curve) 表示所测定物 质浓度与仪器响应值间的关系，提供回归方程和 相关系数，表明线性相关程度线性范围 标准曲线高低浓度范围，线性范围 内浓度测定结果应达到试验要求的精密度和准确 度。 三、生物样品分析方法的建立和确证精密度(precision) 指确定分析条件下，相同介质 中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度。通常 用质控样品的批内和批间（日内和日间）相对
12、标准 差（RSD）表示。一般应小于15，定量下限附近RSD 应小于20准确度(accuracy) 指确定分析条件下，测得的生物 样品浓度与真实浓度的接近程度（即质控样品实测 浓度与真实浓度偏差），通过重复测定已知浓度分 析物样品获得。一般应在85-115范围内（少于 15），在LLOQ附近应在80-120范围内。 三、生物样品分析方法的建立和确证定量下限（lower limit of quanttation, LLOQ）标准曲线上的 最低浓度点，表示测定样品中符合准确度和精密度要求的最 低药物浓度。能满足测定3-5个消除半衰期时样品中药物浓度;能检测出Cmax的1/10-1/20时的药物浓度准
13、确度应在真实浓度80%-120%范围内；RSD应小于20%；至少5 个标准样品测试结果证明 方法学质控 由独立人员配制不同浓度的质控样品；每分析批建 立新的标准曲线，并随行测定低、中、高浓度的质控样品； 双样本，均匀分布；质控样品数大于5%；偏差小于15%（低浓 度20%）；最多允许1/3质控样品超限；不能外延，高于定量 上限稀释后测定，低于定量下限Cmax前以零计算，后以无法 定量计算。 三、生物样品分析方法的建立和确证 样品稳定性(stability) 含药生物样品在室温、冰 冻和冻融条件下以及不同存放时间的稳定性考察 ，以确定生物样品的存放条件和时间。还应注意 考察储备液的稳定性以及样品
14、处理后的溶液中分 析物的稳定性，以保证检测结果的准确性和重现 性 提取回收率 生物样本基质中回收得到的分析物质的 响应值与标准品响应值的比值，或供试生物样品 中提取的分析物的比例高、中、低3个浓度的提取回收率，结果应一致 、精密和可重现三、生物样品分析方法的建立和确证方法建立与确认的数据 分析方法的详细描述；仪器 、条件、对照品的来源；方法学数据；批内、批间精 密度和准确度的结果；稳定性数据；特异性图谱（质 谱图或色谱图）；方法的优缺点说明样品分析数据 样品处理和保存情况；标准曲线列表 ；用于计算结果的回归方程；质控样品测定数据；未 知样品浓度数据其他 缺失样品原因，重复测试结果；舍弃或选择数
15、 据的理由三、生物样品分析方法的建立和确证 记录分析数据 “未记录意味着没有发生”分析方法的有效性应通过实验证明建立一般性和特殊性标准操作规程保存完整的实验记录完整记录并妥善保存生物分析方法建立中产生的数据和QC样 品测试结果 提交分析报告提交足够的评价方法学建立和样品测定的数据提交成功完成实验的原始资料、数据、记录、结果 四、动物药代动力学试验设计 动物种类 家犬为主,不用兔,可用大鼠剂量组 至少3个剂量,以便分析药代特征例数 每组 6-10 例,雌雄各半，同步试验准备 前一周体验，驱虫，前12h禁食不禁水麻醉 最好不麻醉，必要时浅麻醉四、动物药代动力学给药 药液灌胃 先灌生理盐水10ml(
16、犬)2ml(大鼠) 再灌药液或混悬液40ml(犬)5ml(大鼠)再灌50ml(3ml)生理盐水.压管抽出.药片灌胃用血管钳送到咽后壁,再灌盐水.压管抽出.静注 用下肢隐静脉(颈外静脉)可手术暴露.个别情况可腹腔注射.不用皮下注射.四、动物药代动力学取血 预先制备肝素附壁管抗凝, 总采血量不超过体重的1/100.犬 颈外静脉,上腔静脉,舌下静脉鼠 颈外静脉,尾静脉(允许减压加温)专人计时 先制表,处理后填入操作人姓名编号 编好取用,专人发管收管药名,剂量号,动物号,周期号,时间序号,如( A3-2-1- 5,B6-13-2-5等) 血样点 血样一般不少于10点,每段3-4点. 初试 2 例, 静注者取零时血药浓度(C0)五、人体药代动力学研究5.1 志愿者入选标准健康状况 一般为健康志愿者，但如果药物毒性（特殊毒性） 过大
