q5a病毒安全性评价

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1、 来源于人或动物细胞系生物技术产来源于人或动物细胞系生物技术产 品的病毒安全性评价品的病毒安全性评价 I前言 本文件旨在为从人或动物(即哺乳动物、鸟类、昆虫等)的特定细胞系制备的生物技术产 品提供病毒安全性的测试和评价方法， 并提出了上市注册包装时应提交的一套资料。 本文件 所述病毒不包括非常规性传播因子， 如与疯牛病(BSE)和瘙痒病(scrapie)有关的传播因子。 有 关疯牛病的问题，申请人：应与管理部门进行讨论。 本文件的范围涉及从特定细胞库引入的细胞培养物中所提取的产品， 既包括从体外细胞 培养物所提取的产品，如干扰素、单克隆抗体和重组 DNA 产品(包括重组亚单位疫苗)，也 包括从

2、体内如腹水内培养的杂交瘤(hybrid。ma)细胞中提取的产品。对于后者，有关其体内 所繁衍细胞测试的特别注意点和附加资料，见附录 1。灭活疫苗，含有自我复制因子的所有 活疫苗以及用基因工程方法生产的活性载体都不属于本文件范围。 来源于细胞系的生物技术产品的一个共同特点是存在病毒污染的危险性， 这种污染在临 床上可产生严重的后果。污染可来自原细胞系(细胞基质)本身，也可来自生产过程中偶然带 人的外源病毒。 然而， 到目前为止从细胞系提取的生物技术产品还没有发生传播病毒的 问题。尽管如此，有关这些产品病毒污染的安全性，只有通过实行如下的病毒测试计划并在 生产过程中对病毒的清除或灭活作用进行评估，

3、才可能得到确实的保证。 控制生物技术产品的潜在病毒污染，可归纳以下相互联系的三条原则： a)对细胞系和其他原料，包括各种培养基，进行选择和测试，确保其不含可能对人有 感染和/或致病作用的病毒。 b)对生产工艺中清除感染性病毒的能力进行评估。 c)在生产的适当步骤对产品进行测试，确保产品没有受感染性病毒的污染。 所有测试都不可避免地受到病毒定量分析本身的限制， 即根据统计原则， 能否测到低浓 度病毒取决于样本大小。因此，单靠一种方法并不一定能够确定一个产品的安全性。在许多 情况下，要确定最终产品没有感染病毒，不能单凭是否直接测到病毒而定，还需证明该纯化 方法是否能将这些病毒消除或灭活。 在不同生

4、产步骤中应采取的病毒测试方法和病毒清除研究， 其类型和程度取决于多种因 素，应逐一地进行分析；应考虑的因素包括：细胞库管理水平、所测定病毒的性质、培养基 组成、培养方法、仪器设备的型号、细胞培养的病毒测试结果、生产工艺清除病毒的能力及 产品类型和临床用途。 本文件的目的是为病毒测试 1 病毒清除试验的评估； 设计病毒实验和病毒清除研究的方 法提供一个总的框架。有关资料在各附录中加以说盼；所用定义参见所附专用词汇表。 制造商应根据其特定产品和生产工艺对本文件所提出的各项建议进行调整。 生产商应对 其确保病毒安全的总体方针作出解释并说明其依据。 除了提供详细资料外， 还应提供一份病 毒安全性评估的

5、总结， 以帮助和利于管理部门审查。 该总结应对病毒安全性研究的各个方面， 以及与本文件有关的用于避免病毒污染的方针作一简单陈述。 潜在的病毒污染源 生物技术产品的病毒污染可来自原始细胞系或来自生产过程中偶然带人的外源病毒。 A 主细胞库(MCB)可能存在的病毒 细胞的病毒感染可以是隐性的或持久的(如疤疹病毒)，或内源性逆转录病毒。内源性逆 转录病毒基因组一直存在于细胞内， 可从一代细胞直接传给下一代细胞。 这些病毒可以整体 表达，或偶然表达成一种感染性病毒。 病毒可通过多种途径进入 MCB，例如； 1)从受感染动物提取的细胞系； 2)使用病毒建立细胞系； 3)使用受污染的生物试剂如动物血清组分

6、； 4)细胞操作过程中受到的污染。 B 生产过程中可能带人的外源病毒 外源病毒可通过多种途径带入最终产品，其中至少包括以下几点： 1)使用受污染的生物试剂如动物血清组分； 2)用病毒作为载体表达某一编码蛋白的特异基因； 3)使用受污染的试剂，如单克隆抗体亲和柱(affinityc。lumn)； 4)组方中使用了受污染的赋形剂； 5)细胞和培养基操作过程中的污染。 对细胞培养的参数进行监控有助于早期测出可能污染的外源病毒 III细胞系界定：病毒测试 合适的病毒测试方法是确定细胞系是否适用于生物技术产品生产的重要部分。 A 对主细胞库(MCB)，工作细胞库(WCB)及体外细胞代次在生产限 度之内的

7、细胞进行病毒检测 不同级别细胞(包括 MCB、WCB 和体外细胞代次在生产限度之内的细胞)的病毒测试方 法举例(见表 1)。 1主细胞库 1主细胞库 应对 MCB 进行内源性和非内源性病毒污染的全面筛查。对于含一种或J 种以上人或 非人灵长目动物配体的异种杂交细胞系， 由于这些细胞引起的病毒污染是极其有害的， 因此， 应进行人或非人灵长目病毒的测定。 非内源性病毒的测定应包括体内和体外接种试验， 井根据该细胞系的传代史进行其他特 异性试验，包括相应的物种特异性试验如小鼠抗体产生试验(MCB)，用以测定可能污染的病 毒。 2工作细胞库2工作细胞库 作为药物生产起始细胞基质的工作细胞库，必须进行外

8、源病毒检测，既可对 WCB 进行 直接测定，也可对从 WCB 来源的体外传代限度内的细胞进行分析。当对 MCB 已进行过相 应的非内源性病毒测试，或者对已达到或超过体外细胞传代限度的 WCB 来源的细胞进行过 外源病毒的测试， 则不必再对原有的 WCB 作类似的试验。 WCB 一般不须作抗体产生试验。 另外，不检测 MCB，而对 WCB 进行全面检测来作为替代手段也是可以的。 3，体外传代限度内的生产用细胞3，体外传代限度内的生产用细胞 用于生产的体外细胞传代限度应根据在中试或商业化生产条件下达到或超过设定的体 外传代限度的生产细胞的资料而定。 一般说来，生产细胞是通过扩大 WCB 获得的，M

9、CB 也可直接用于制备生产细胞。有 些内源性病毒对能在 MCB 和 WCB 阶段没有被检测出，应对在体外传代限度之内的细胞的 内源性病毒作出评价。对体外传代限度之内的细胞至少应进行一次适当的试验(如体内和体 外试验)，以进一步确保生产过程不受月外源病毒的污染。如果此时测出有外源病毒，应对 工艺流程作仔细检查以查明污染原因。若有必要，应对工艺全部重新设计。 B 对病毒检测和鉴别方法的建议 对内源病毒和外源病毒的检测方法很多。 表 2 列举了一些检测方法。 这些方法可作为目 前推荐的基本方法，但不是包罗万象，也不是固定不变的。由于大部分适用的方法会随科学 的发展而变化，因此只要有充分的资料支持，采

10、用其他方法也是可接受的。欢迎生产商与管理部门讨论这些建议。对个别特殊情况，可能需要作其他试验。应设相应的对照试验，以确 保试验具有充分的敏感性和特异性。 当细胞的种族提示有较大可能存在某种病毒时， 需进行 专门试验和/或处理。如供生产用的细胞为人或非人灵长目细胞系，除特殊理由外，还应进 行如引起免疫缺陷性疾病和肝炎的人源病毒测试。聚合酶链式反应(PCR)可用于检测这些人 源病毒和其他特殊病毒的核酸序列。 生产商应按以下提出的一般框架和理论背景证明其所做 工作的合理性。 1逆转录病毒测试 1逆转录病毒测试 对于 MCB 和培养达到或超过细胞代次的生产限度的体外细胞，应进行转录病毒测试， 包括对敏

11、感细胞培养的感染性测定和电镜(EM)检查。如果没有检测到病毒感染，EM 没有 发现逆转录病毒或逆转录病毒样颗粒，应测定反转录酶(RT)，或采用其他适当的方法，测定 有无非感染性的逆转录病毒。至于转导研究(inducti。n study)，目前尚未发现对此有何应用 价值。 2体外检测 2体外检测 进行体外检测时，应将被测试物品(见表 2)接种到能检测人和有关动物各种病毒的含敏 感指示剂的细胞培养基中。 测试中所用细胞的选择需根据待试的细胞库物种来源而定， 但必 须包括一种对人病毒敏感的人和/或非人灵长目动物细胞系。测试的种类和待测的样本应根 据细胞的来源或细胞操作的情况可能存在的病毒类型而定。

12、细胞致病病毒和红细胞吸附病毒 应予以检测。 3体内检测 3体内检测 将被测试物品(见表 2)接种到哺乳期小鼠和成年小鼠以及鸡胚中，以发现细胞培养基中 不能生长的病毒。根据细胞系性质和来源，还可使用其他动物物种进行测试。应对动物的健 康情况进行监测，如有异常应进行调查以确定病因。 4抗体产生试验 4抗体产生试验 对于啮齿类动物细胞系中的物种特异性病毒的检测，可将被测试物品(见表 2)接种到无 病毒的动物中去，经一段特定时间后测定其血清抗体水平或酶活性。这种试验包括：小鼠抗 体产生试验（MAP）、大鼠抗体产生试验（RAP）和仓鼠抗体产生试验（HAP）。最近有 关用抗体产生试验筛选查出的病毒见表 3

13、。 C 细胞系的可接受性 人们认识到， 用于生产的某些细胞系含有内源性逆转录病毒及其他病毒或病毒序列。 为 此，本文件第 V 节介绍了生产行动计划。对于含有内源性逆转录病毒以外的病毒的细胞系 能否用于生产问题， 应由管理部门根据产品的收益、 产品的临床使用用途、 污染病毒的性质、 感染或致病的潜在可能性、产品的纯化工艺(如对病毒清除的评价资料)及对纯品进行病毒测 试的程度，进行利弊分析后综合考虑。 IV未加工品的病毒测试 未加工品包括集中回收的一批或多批细胞和培养基。当胞不易取到(如使用中空纤维或 类似装置回收)时，未加工品是发酵罐中收获的液体。、在作深加工前，从生产反应罐中获 的一份末加工品

14、的典型样本最有可能污染外源病毒， 若有染， 也最有可能被检测出来。 因此， 除在部分初加工时进行敏感的病毒测试外(如未加工品在细胞培养基中可能有毒性，而经部 分加工后可能就没有毒性了)，应在未加工品阶段进行病毒测试。 在某些情况下， 可对同时含有完整细胞和破碎细胞以及加工前从反应器中取出的培养上 清液的混合物进行测定。 在行上市注册申请时， 至少应上报三批中试生产规模的未加工品资 料。 生产商应制定出对各批产品进行外源病毒现场考核的划。对于未加工品病毒测试的范 围、程度和次数应结合以下几点综合考虑后再作决定：用于生产产品的细胞系性质、细胞系界定过程中病毒检测的结果和广度、培养方法、原料来源和病

15、毒消除研究结果等。对未加工 品，一般使用一种或几种细胞系进行体外筛查试验。如适用，可使用 PCR 试验或其他适当 的方法。 一般来说， 已酗出有外源病毒的未加工品不能再用于生产产品， 并应对工艺流程作认真 检查，以确定污染原因，以便采取适当措施。 V对纯品进行病毒清除研究和病毒检测的基本原理和操作方案 应从 MCB、药品生产的各个阶段到最终产品设计出最适用并最合理的病毒测试方案， 其中包括对未加工品病毒清除的评价和鉴定。 病毒清除的评价和鉴定， 对于确保产品没有病 毒污染起着关键作用。 在选择清除研究用病毒时， 一方面需要对清除已知病毒的工艺作出评价， 另一方面还需 用非特异模型病毒(后文叙述

16、)估计该工艺的耐用性。关于相关模型病毒、特异模型病毒和非 特异模型病毒的定义，见术语解释。工艺评估时需要了解在该工艺过程(如未加工品)有多少 病毒量存在，以及清除多少量才能确保产品的安全性。灭活有时效性，了解这一点将有助于 确保灭活效果。在评价对已知污染物的清除能力时，需对灭活的时效关系进行深入研究，对 灭活/清除方法的重现性加以证实，同时还要对工艺参数作出评价。当用非特异模型病毒来 考核生产工艺清除病毒的耐用性时； 研究设计中应对非包膜病毒予以特别的关注。 病毒清除 特性研究的限度可能受对细胞系和未加工品的检验结果的影响。 这些研究应按以下所述方法 进行(第VI节)。 表 4 是举例说明对于细胞和/或未加工品病毒检测结果而采取的行动方案，包括工艺评 价、病毒清除鉴定和纯品的病毒试验。要考虑各种情况，但必须用非特异模型病毒对病毒清 除情况进行鉴定。A、B 两种情况是最常见的。污染非啮齿类动物逆转录病毒的生产系统一 般不能再用于生产。如果要将 C、D、E 的细胞系用于药物生产，要