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1、!“#$“%$3含双噻唑自组装膜的制备及磁性能研究!徐磊杰林维红孙维林! !沈之荃（浙江大学高分子系高分子科学研究所杭州),. 0I/09IJH +9,12I9+93J 1H1J9+， AAKL） 测定配合物的磁性能， 测试结果表明， 与两者溶液直接混合后沉淀配合物的磁性相比， 在 A* 膜上形成的自组装膜配合物的磁性能有较大幅度的提高8关键词!， !.9+,3: 等G9I#报道了聚电解质通过静电相互作用制备多层超薄膜以来， 静电自组装技术受到越来越多的关注P U G 公司的产品； 苯酚， NA， 国药集团化学试剂有限公司； 氢氧化钠， F， 杭州化学试剂有限公司； T,TW!， NA， 国药
2、集团化学试剂有限公司；T-LW%(R!W， F， 上海横信化学试剂有限公司；N2LW% R!W， NA， 浙江杭州萧山化学试剂厂； !， !?） 按文献 ;?:;?A: （B3） ， 9;? ;:?A;A;=2H4 （211KJ/012）“多层自组装膜的制备将 2H4I883 膜在 = L A;A2H4 （211KJ/01246= R）“多层自组装配合物膜的制备将 2H4I883 膜在 = L Q E 沉淀物和 Q: %O 16!8 加入到干燥的通有氮气的单颈瓶中， 然后加入两倍摩尔数的过渡金属硫酸盐C 氮气保护下， 于 Q:T下搅拌反应 =B #， 冷却， 倒入蒸馏水中沉淀， 过滤， 并用大
3、量的水和甲醇洗涤， 以除去吸附的过渡金属离子C然后产物在 Q:T下真空干燥 =B #C!“0产物的表征 产物的红外光谱均采用 U/+ 压 片 法， 由/7VUH7 WHI087 = 红外光谱仪测得；( )23,304 ?0=5 4?ABAH C0E64 =5 $+ 49*44 F0D H0CCAA5 596*A4I JD=F5 05 DA 054A =C $#-.!“#$ *0E；*）$+,$#-.!“#$ A?A4A54 A0;D 4A?4 05AH C0E6 $+, （$#-.!“#$,L) 1）!，05BE9H05;?=440*EA 49B9A 05 DA C0E6，L) 1M /0)
4、1，89) 1图 ( +,“1/ （“）R*4-4 ,()*+,-* 21* （K“BL）B%+/. K“BL； （5）S0“)*10+3 4-40),“5“3“,6 （!78）R*4-4,()*+,-*（!）21* ,9 K“BL.)14“, 01()3:4 +/. ,9 (-3,“3+6*. 2“3( （K“BL）B%， ,9 4,*+“#9, 3“/ “4 + 2“, ,1 ,9 ?-*“T“44 3+U； （0）K“BL.)14“, 01()3:4 +/. ,9 (-3,“3+6*. 2“3( （K“BL）B%； （.）A64,*4“4 311) +, ! VW P 21* ,9 K“
5、BL.)14“, 01()3:4 +/. ,9 (-3,“3+6*. 2“3( （K“BL）B%X/4,： :)+/. R“U 12 ,9 *#“1/ 2*1( 7 OGGG ,1 OGGG IJ( 12 (-3,“3+6*. 2“3( （K“B L）B%点， （K“B L）B%的温度乘积 （!） 与温 度 （!） 的关系曲线中出现了最高点， 这是铁磁性物质所具有的特征$而 K“B L的该关系曲线中并没有最高点， 而是随着温度的降低，配合物磁化率和温度的乘积不断降低，在高温区降低得比较缓慢，在低温下降低的趋势越来越明%H8 期徐磊杰等： 含双噻唑自组装膜的制备及磁性能研究显， 这是反铁磁性物质
6、所具有的特征!说明层层自组装产生的有序结构使得居里“外斯温度大大提高!图 # （$） 是两者的磁滞回线， 曲线呈 % 形， 插图为 ） 明显大于 1，矫 顽 力（ “A）分 别 为 /B:7C )*5 和/;4C:C1 )*5!说明两者都具有较小的磁损耗， 是 一种软磁性物质77!“#$% %(.( 5， 50FF， 50(O ? 8!+170%7$).(% U!+170， /-%( 5 S!Q(O0 V :， Q3 4 /!/-.(% ? *0$M +!? #5) 0+ 4/5. /03“#$*/01 5.# V #+2&#，H#&8($*#+)&#，G#5$& 32+!&#=#*，G$10#5/3 !“2!#“5XO高分子学报TKKX 年
