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1、全国幽门螺杆菌感染处理共识 （2012年修订）共识内容 第一部分：幽门螺杆菌根除治疗适应证 第二部分：幽门螺杆菌感染的检测 第三部分：幽门螺杆菌根除治疗第一部分：幽门螺杆菌根除治疗适应证 （根除Hp的益处）1.消化性溃疡：促进溃疡愈合，显著降低溃疡复发 率和并发症发生率。 2.胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤：约80%以 上Hp阳性的早期（病变局限于黏膜及黏膜下层） 、低级别胃MALT淋巴瘤根除Hp后可获得完全应 答。3.Hp阳性慢性胃炎伴消化不良：可等同于Hp阳性的 非溃疡性消化不良（non-ulcer dyspepsia，NUD ）或功能性消化不良（functional dyspeps
2、ia，FD ），这是因为Hp感染几乎均有慢性胃炎。根除Hp 后可使1/12-1/5的Hp阳性FD患者的症状得到长期 缓解，这一疗效优于其他任何治疗。此外可预防 消化性溃疡和胃癌。4.慢性胃炎伴胃黏膜萎缩或糜烂：Hp感染者中最终 有1%的人发生肠型胃癌，萎缩和肠化生时从非 萎缩性胃炎向胃癌演变过程中重要的病变。反复 糜烂可发生萎缩、肠化生。尽管根除Hp预防胃癌 的最佳时机是萎缩、肠化生发色很难过前，但这 一阶段根除Hp仍可消除炎症反应，使萎缩发展减 慢或停止，并有可能使部分萎缩得到逆转，但肠 化生难以逆转。5.早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除：5 年及10年生存率高，仍有再次发生胃癌的风
3、险， 根除Hp显著降低该风险。高级别上皮内瘤变内镜 下切除者，根除有益。 6.长期服用质子泵抑制剂（PPI）：胃炎类型改变： 胃窦为主胃炎胃体为主胃炎（服用PPI后胃内PH 升高，有利于Hp从胃窦向胃体位移，胃体炎症和 萎缩进一步降低胃酸分泌。胃体萎缩为主的低胃 酸或无胃酸型胃炎发生胃癌的危险性显著升高。7.胃癌家族史：绝大多数胃癌的发生是Hp感染、环 境因素和遗传因素共同作用的结果。 8.计划长期服用非甾体消炎药（NSAIDs）（包括低 剂量阿司匹林）：Hp感染和服用NSAIDs是PU发 病的两个独立危险因素。 9.其他：缺铁性贫血、50%特发性血小板减少性紫 癜（ITP）。淋巴细胞性胃炎、
4、胃增生性息肉、 menetrier病。10.个人要求治疗：年龄45岁且无报警症状者，支 持；45岁或有报警症状者，需先行胃镜检查。 GERD：胃体为主胃炎根除Hp后胃酸分泌恢复正常 或增高，从而增加GERD的危险性，不根除Hp长 期PPI治疗会增加胃癌发生的危险性。“两害相权 取其轻”，长期服用PPI者应该根除Hp。第二部分：幽门螺杆菌感染的检测一、Hp检测方法 1.侵入性，依赖胃镜活检快速尿素酶试验（RUT）、胃黏膜直接涂片染色 镜检、胃黏膜组织切片染色（HE、Warthin- Starry银染、改良Giemsa染色、甲苯胺蓝染色、 吖啶橙染色、免疫组化染色等）镜检、细菌培养 、基因方法检测
5、（如PCR、寡核苷酸探针杂交、 基因芯片检测等）。二、非侵入性检测方法，不依赖胃镜检查1.13C或14C尿素呼气试验（UBT）2.粪便Hp抗原检测（HpSA）（依检测抗体分为 单克隆和多克隆抗体检测两类）3.血清Hp抗体检测1.RUT：检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌 量、观察时间、环境温度等影响。同时取2块组织进行检 测（胃窦、胃体各1块），可提高检测敏感性。 2.组织学检测：免疫组化染色特异性高，费用较高。荧光原 位杂交（FISH）较高敏感性，也被用于Hp可克拉霉素耐 药的检测。 3.细菌培养：特异性高，可进行药敏实验和细菌学研究。 4.UBT：检测准确性高，可反映全胃Hp感
6、染状况，克服因细 菌呈“灶性”分布而造成假阴性。处于临界值附近时，不可 靠，可间隔一段时间后再次检查或使用其他方法检测。5.粪便抗原检测：单克隆抗体法具有较高的敏感性 和特异性，可用于治疗前诊断和治疗后复查，操 作安全、简便、不需要口服任何试剂。国际共识 认为该方法的准确性可与呼气试验媲美，但国内 无相应试剂。 6.血清抗体检测：检测的抗体是IgG，反映一段时间 内Hp感染情况，部分试剂盒可同时检查CagA和 VacA抗体。Hp根除后血清抗体，尤其是CagA抗 体可维持很久（数月至数年），故不用于治疗后 复查。主要适用于流行病学调查，在消化性溃疡 出血或胃MALT淋巴瘤等可作为现症感染的诊断
7、手段。7.分子生物学检测：可用于检测粪便粪便或胃黏膜 组织等标本。适用于标本中Hp含量过少或因含大 量其他细菌干扰Hp检测的情况，还可用于Hp分型 和耐药基因突变的检测。目前国际上已有检测Hp 对克拉霉素和喹诺酮类耐药基因突变的商品化试 剂盒。三、Hp耐药性检测的主要方法 1.通过细菌培养进行检测：包括耐药纸片法、琼脂 稀释法和E-test法等 2.分子生物学检测：对耐药基因突变进行分析，包 括商品化的试剂盒和基因芯片检测等Hp感染的诊断1.Hp感染的诊断：符合下述三项之一者可判断为Hp 现症感染： （1） 胃黏膜组织RUT、组织切片染色或培养三项 中任一项阳性； （2） 13C或14C尿素呼
8、气试验（UBT）阳性； （3）HpSa检测（经临床验证的单克隆抗体法）阳 性。血清Hp抗体检测（经临床验证、准确性高的 试剂）阳性提示曾经感染，从未治疗者可视为现 症感染。2.Hp感染根除治疗后的判断：应在根除治疗结束至 少4周后进行，首选UBT.符合下述三项之一者可 判断为Hp根除： （1） 13C或14C尿素呼气试验（UBT）阴性； （2） HpSa检测阴性； （3）基于胃窦、胃体两个部位取材的RUT均阴性。检测实施中注意事项1.不同检测试剂的准确性存在差异，应用的试剂和方法需经过验证。 2.检测结果的准确性受操作人员和操作方法差异的影响。 3.避免药物的对检测的影响。应用抗菌药物、铋剂和
9、某些抗菌作用中药 者，应在至少停药4周后再进行检测；应用抑酸药物者停用2周。 4.不同疾病状态对检测结果会产生影响，PU活动性出血、严重萎缩性胃 炎、胃恶性肿瘤可能会导致尿素酶依赖的试验呈假阴性。不同时间、 采用多种方法或采用非尿素酶依赖试验的方法检测科取得更可靠结果 。 5.残胃者用UBT检测Hp结果不可靠，推荐用RUT、组织切片方法或 HpSA方法。 6.胃黏膜肠化生组织中Hp检出率低。存在活动性炎症时高度提示有Hp感 染；活动性PU患者排除NSAIDs及阿司匹林因素后，Hp感染的可能性 95%。因此，在上述情况下，如Hp检测阴性，要高度怀疑假阴性。 不同时间或采用多种方法检测可取得更可靠
10、结果。第三部分：幽门螺杆菌根除治疗1.流行病学和耐药率调查我国感染率40%-60%。六种抗生素：甲硝唑耐药率60%-70%，克拉霉素 20%-38%，左氧氟沙星30%-38%，阿莫西林、 呋喃唑酮和四环素1%-5%。 2.标准三联疗法的根除率：PPI+克拉霉素+阿莫西林 /PPI+克拉霉素+甲硝唑根除率80%，疗程从7天 延长到10天或14天，根除率仅提高约5%。3.新疗法3.1序贯疗法（sequential therapy）：前5dPPI+ 阿莫西林+甲硝唑，后5dPPI+克拉霉素+甲硝唑3.2伴同疗法（concomitant therapy）：PPI+克拉 霉素+甲硝唑+阿莫西林3.3左氧
11、氟沙星三联疗法（PPI+左氧氟沙星+阿莫 西林），我国未显示优势。铋剂四联疗法的疗效 与伴同疗法媲美。伴同疗法需同时服用3种抗菌药 物，不仅有可能增加抗菌药物的不良反应，还使 治疗失败后抗菌药物选择余地减小。因此，除非 有铋剂使用禁忌，否则不推荐伴同疗法。左氧氟 沙星三联疗法在我国无优势。4. Hp高耐药率的背景下，铋剂四联方案 又受重视 。铋剂四联方案：铋剂+PPI+四环素+甲硝唑Maastricht 共识：1.克拉霉素低耐药率地区 标 准三联、铋剂四联 2.克拉霉素高耐药率（15% -20%）地区 首选铋剂四联，如无铋剂，推荐序贯 疗法或伴同疗法铋剂的安全性：短期（1-2周）相对高的安全性
12、。 含铋混合制剂Pylera：枸橼酸铋钾+四环素+甲硝唑5.抗菌药物的选择：阿莫西林、呋喃唑酮、四环素 耐药率低，治疗失败后不容易产生耐药（可重复 应用）：克拉霉素、甲硝唑、氟喹诺酮类药物耐 药率高，治疗失败后易产生耐药（原则上不可重 复应用）。 6.经典铋剂四联方案的拓展：铋剂加入（1）PPI+阿莫西林+克拉霉素 （2） PPI+阿莫西林+呋喃唑酮 （3）PPI+阿莫西林+氟 喹诺酮类药物组成四联 提高根治率，克服克拉霉素耐药根除方案推荐一、根除方案组成 1.铋剂+PPI+两种抗菌药物组成四联疗法抗菌药物组成方案：1）阿莫西林+克拉霉素2）阿莫西林+左氧氟沙星3）阿莫西林+呋喃唑酮4）四环素
13、+甲硝唑/呋喃唑酮优点：均有相对较高的根除率，任何一种方案治 疗失败后，不行药敏试验也可选择其他一种方案 治疗。2.青霉素过敏者推荐抗菌药物组成方案：1）克拉霉素+甲硝唑2）克拉霉素+左氧氟沙星3）克拉霉素+呋喃唑酮4）四环素+甲硝唑/呋喃唑酮二、根除治疗的疗程10d或14d，放弃7d方案抗菌药物剂量和用法1.阿莫西林100 mg/次，2次/d 2.克拉霉素500 mg /次，2次/d 3.左氧氟沙星500 mg/次，1次/d 或200 mg /次，2次/d 4.呋喃唑酮100 mg /次，2次/d 5.四环素750 mg /次，2次/d 6.甲硝唑400 mg /次，2次/d1.标准剂量PP
14、I:埃索美拉唑20 mg；雷贝拉唑20 mg；奥美拉唑20 mg；兰索拉唑30 mg；泮托拉唑40 mg，2次/d， 饭前半小时 2.枸橼酸铋钾220mg/次，2次/d，饭前半小时 3.抗菌药物 餐后即服两次治疗失败后的再治疗1.两次治疗失败后的再次治疗失败的可能性很大 。 2.再次评估根除治疗的风险-获益比。如:胃MALT淋巴瘤、有并发症的消化性溃疡、有 胃癌危险的胃炎（严重全胃炎、胃体为主胃炎 或严重萎缩性胃炎）、有胃癌家族史者，获益 较大。需评估已用药物、分析可能失败原因的 基础上，精心设计。如有条件，药敏试验。实施中需注意的问题1.强调个体化治疗 方案、药物和药物的选择需考虑：既往抗
15、菌药物应用史（克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑易耐药） ，吸烟（降低疗效）、药物过敏史（阿莫西林）、潜在不 良反应、根除适应证（PU根本率高于非PU，不同适应证 获益的差异）、伴随疾病（影响药物代谢、排泄，增加不 良反应）和年龄（高龄者药物不良反应多，而某些根除适 应证的获益降低） 2.根除治疗前停服PPI不少于2周，停服抗菌药物、铋剂不少 于4周。如补救治疗，建议间隔2-3月。 3.告知根除方案中潜在的不良反应和服药依从性的重要性。 4.抑酸剂在根除方案中起重要作用 PPI抑酸作用受药物作用 强度、宿主参与PPI代谢的CYP2C19基因多态性等影响。 选用作用稳定、疗效高、受CYP2C19影响较小的PPI，如 埃索美拉唑、雷贝拉唑，可提高根除率。尚在探索中的其他措施1.联合应用微生态制剂 2.中药 3.胃黏膜保护剂 4.口腔Hp在胃Hp根除或复发中的作用，争议中Thanks for your patience!
