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1、1一、A 型题（最佳选择题）每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限 B. 精密度 C. 选择性 D. 耐用性 E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差 B. 不可定误差 C. 随机误差 D. 相对偏差 E. 系统误差4. 0.119 与 9.678 相乘结果为A. 1.15 B. 1.1516 C. 1.1517 D. 1.152 E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度 B. 判
2、断已知药物的真伪 C. 判断药物的均一性 D. 判断药物的有效性 E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为 x 时，一般应按A. x300 时，按 x 的 1/30 取样 B. x300 时，按 x 的 1/10 取样 C. x3 时，只取 1 件 D. x3 时，每件取样 E. x300 件时，随便取样27. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、制剂、原料 C. 凡例、正文、附录、索引 D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药 典哪一部分内容A. 附录 B. 凡例 C
3、. 制剂通则 D. 正文 E. 一般试验9. 日本药局方与 USP 的正文内容均不包括A. 作用与用途 B. 性状 C. 参与标准 D. 贮藏 E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定” ，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为 1.52.5g B. 称取重量可为 1.952.05g C. 称取重量可为 1.9952.005g D. 称取重量可为 1.99952.0005g E. 称取重量可为 13g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规
4、定量的A.0.1% B.1% C.5% D.10% E.2%313. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途 B. 正文、索引、附录 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、正文、附录 E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质 B. 内标物 C. 辅料 D. 合成原料、中间体 E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指
5、A. 取经干燥的供试品进行试验 B. 取除去溶剂的供试品进行试验 C. 取经过干燥失重的供试品进行试验 D. 取供试品的无水物进行试验 E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀释至 100.0mL，于 20用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，其比旋度为A. 52.5 B. 26.2 C. 52.7 D. +52.5 E. + 10518. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点 B. 滴定分析 C. 化学计量点 D. 滴定终点 E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是4
6、A. 增加重氮盐的稳定性 B. 防止副反应发生 C. 加速反应 D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中， “滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围 B. 化学计量点 C. 等当点前后滴定液体变化范围 D. 滴定终点 E. 化学计量点附近突变的 pH 值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C） ，CKb 应大于多少 才能准确滴定A.10 6 B. 10 8 C. 10 9 D. 10 10 E. 10 722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.002.00 范围 B. 0.31.0
7、范围 C. 0.20.8 范围 D. 0.11.0 范围 E. 0.30.7 范围24. GC.HPLC 法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1tR2）/（W1W2） B. R=2（tR1+ tR2）/（W1W2） C. R=2（tR1tR2）/（W1 + W2） D. R=（tR2tR1）/2（W1+ W2） E. R=2（tR2tR1）/（W1+W2）25. 用 HPLC 法测得某药保留时间为 12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速 5mm/min） ，计算 柱效(理论板数)A. 116 B. 484 C. 2408 D. 2904 5E. 242026. 检查某药物中的砷
8、盐： 取标准砷溶液 2.0mL（每 1mL 相当于 1g 的 As） ，砷盐限量 为 0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.0g E. 0.10g27. 阿司匹林片规格为 0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的 95%105%，现用氢 氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.0018.31mL B. 16.65mL C. 17.48mL D. 不低于 15.82mL E. 15.8217.48mL28.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥 B. 异烟肼 C. 司可巴比
9、妥 D. 盐酸氯丙嗪 E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素 B. 青霉素钠 C. 头孢羟氨苄 D. 盐酸美他环素 E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素 E 含量的方法为A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法 E. 紫外三点校正法31. 维生素 B1 在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠 B. 荧光素 D. 有色络合物 6E. 盐酸硫胺32. 维生素 C 片（规格 100mg）的含量测定：取 20 片，精密称定，重 2.2020g，研细，精 密称取 0.4402g 片粉，置 100 量瓶中，加稀醋酸 10mL 与新沸过的冷水至刻度，
10、摇匀，滤 过。精密量取续滤液 50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。消耗碘滴定液 22.06mL，每 1mL 的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是 8.806mg 的维生素 C。计算平均每片 维生素 C 含量A. 98.0mg B. 49.0mg C. 97.2mg D. 98.0% E. 97.2%33. 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样 B. 取普通片的 2 倍量进行检查 C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次 D. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查 E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指 A. 固
11、体制剂在规定溶剂中溶化性能 B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度 C. 固体制剂在溶液中溶解的速度 D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35称量时的读数为 0.0520g，其有效数的位为A5 位 B.4 位 C.3 位 D.2 位 E.1 位36在中药典中，通用的测定方法收载在A目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分37以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1，置传温液中，升温速度为每钟 1.071.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细
12、管中，装管高为 1，置传温液中，置温速度为每分钟 1.01.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3，置传温液中，置温速度为每分钟 1.01.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.038用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L）滴定 20ml 醋酸溶液（0.1000mo1/L） ，化学计量点的 pH 值为A8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.5039氢氧化铝的含测定A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T
13、 作指示剂 B.使 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂40X 射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为A某一点阵面的晶面间距 B.X 射线的波长 C.衍射角 D.衍射强度 E.晶格中相邻的两质点之间的距离41中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A干燥失重测定法 B.比色法 C.高效液相色谱法 D.薄层色谱法 E.气相色谱法42检查药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与
14、标准溶液 2.0ml（砷溶液）在相同 条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是A百万分之一 B.百万分之二 C.百万分之十 8D.0.01 E.0.143中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A氢氧化钠滴定液 B.盐酸滴定液 C.高氯酸滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 E.乙二胺四醋酸滴定液44用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氰酸铵 D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰钠45中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A铬酸钾法 B.铁铵矾指示剂法 C.吸附指示剂法 D.电位法 E.永停法46精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯 酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此方法测定含量的药物是A磺胺嘧啶 B.硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D.丙酮酸 E.罗红霉素47洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是A比色法 B.紫外分光光度法 C.红外分光光度法 D.荧光分析法 E.高效液相色谱法48中国药典检查维生素
