伴性遗传解题技

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1、1伴伴 性性 遗遗 传传 解解 题题 技技 巧巧一、性状显、隐性判定一、性状显、隐性判定1定义法定义法2性状分离法性状分离法（在遗传系谱图中口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。）3性状分离比法性状分离比法4假设法假设法（在上述方法都不能确定的情况，只能作出假设，在根据题意确定。 ）二、基因位置的判定二、基因位置的判定1典型情况（已知性状显、隐关系）典型情况（已知性状显、隐关系）（1）正、反交法）正、反交法【例：例：1 1】(2009福建泉州质检理综)萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度。他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究。杂交实

2、验图解如下：P红眼(雌)白眼(雄)F1红眼(雌、雄)F2红眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4请回答下列问题：(1)上述果蝇杂交实验现象_(填“支持”或“不支持”)萨顿的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有 4 对染色体(3 对常染色体，1 对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：_，从2而使上述遗传现象得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于 Y 染色体上的情况)(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：P 红眼(F1雌)白眼(雄)测交子代 红眼(雌) 红眼(雄) 白眼(雌) 白眼(雄)1/4 1/4 1/4 1/4(说明：测交亲本

3、中的红眼雌蝇来自于杂交实验的 F1)上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是_ 。为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。(要求写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为 B、b。提示：亲本从上述测交子代中选取。)实验方案：_。写出实验亲本的基因型：_ ，预期子代的基因型：_ 。答案：(1)支持 控制眼色的基因只位于 X 染色体上(2) 控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于 X 染色体上，测交实验结果皆相同 选用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交，如果后代中的雄性与亲本中的雌性具有相同性状则控制眼色的基因位于 X 染色体上；反之，则在常染色

4、体XbXb，XBY；XBXb，XbY（2）性状分离比在雌、雄后代中不同法）性状分离比在雌、雄后代中不同法【例：例：2】 （05 全国卷 31 题）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示） ；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示） 。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉黑身、直毛黑身、分叉3毛毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。（2）亲代果蝇的表现型为 、 。（3）亲代果蝇的基因型为 、 。（4）子代表现型为灰身

5、直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。（5）子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为 ，黑身直毛的基因型为 。解析：从表中的数据，知在子代雌性果蝇中,灰身：黑身=3：1；雄性果蝇中，灰身：黑身=3:1,可推知控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。对于直毛和分叉毛这对性状，子代中雌性直毛：分叉毛=1：0，雄性直毛：分叉毛=1：1，可推知控制这对性状的基因位于 x 染色体上。答案：（1）常染色体 x 染色体 （2）灰身直毛 灰身直毛（3）BbXFXf BbXFY （4）1:5 （5）BBXf Y BbXfY bbXFY（3）交叉遗传法：）交叉遗传法： 雌：隐性雌：隐性 X 雄：显性雄：显性【例：例：3 3】

6、请根据下面提供的材料，分析并回答下列问题材料一：20 世纪初，一些科学家的研究发现，高等动物和一些植物的染色体可分为性染色体和常染色体。性染色体的类型在自然界中主要存在甲类和乙类两种。甲类是雌性个体的性染色体是同型的，如 XX；雄性个体的性染色体是异型的，如 XY。乙类是雌性个体的性染色体是异型的，如ZW，雄性个体的性染色体是同型的，如 ZZ。材料二：家蚕中的雌雄个体的吐丝量有着明显的差异。家蚕中的油蚕（皮肤正常 B 对皮肤油纸样透明 b 为显性）是由一对等位基因控制的。若用雄性油蚕和雌性正常蚕交配，F1中，雄蚕都是是蚕，雌蚕都是油蚕。（1）控制家蚕皮肤透明的基因位于_染色体上.（2）家蚕的性

7、染色体类型是甲类，还是乙类？_。4解析：材料二中，杂交后代雌雄个体中的性状不同，说明是伴性遗传，如果是 XY 型性染色体的遗传，亲本雄性应选择显性性状，雌性选择隐性性状，后代雌性为显性性状，雄性为隐性性状，但材料中的情况下好与此相反，所以确定为 ZW 型；答案：（1）性染色体 （2）ZW 型 （4）遗传系谱图法：）遗传系谱图法： 先确定是否为伴 Y 遗传 确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传（隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 ）2非典型情况（显隐性不确定）非典型情况（显隐性不确定）若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：患者

8、男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴 x 染色体隐性遗传。患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴 X染色体显性遗传。患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴 Y 染色体遗传。【例：例：4】下图是家族的遗传图谱，请根据图判断他们的遗传方式：答案：图 A 可判断为伴 X 染色体隐性遗传，因为母亲患病，所有的儿子部患病，而父亲正常，所有的女儿都正常。体现了交叉遗传的特点。图 B 可判断为伴 X 染色体显性遗传。理由是父亲有病，女儿都得病，父亲体内的致病基因一传到女儿体内，女儿就得病，说明该致病基因是显性

9、的。5图 C 可判断为 Y 染色体遗传。因为其病症是由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，只要男性有病，所有的儿子都患病。 注意：注意：上述判断只是根据遗传病的几种遗传方式来加以判断的，但如果一定要用其他遗传方式解释有时也能解释得通，如：图 B 用常染色体隐性遗传方式解释也解释得通，遇到这种情况一般以最可能的遗传方式和符合某种遗传方式的特点加以解释。三、确定相关个体的基因型三、确定相关个体的基因型1隐性纯合突破法。利用这种方法，表现为隐性性状的个体是纯合子，根据系谱图可直接写出。2基因填空法。若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因 另一个基因不能确定时，其位置可暂时空着。应从已知的个体基因型，

10、特别是隐性纯合子的基因型出发，然后分析其基因的来源及去向确定空格上特定的基因。【例：例：5】右图为患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图，据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是： ，即子代患病，则亲代必 ；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设1不是乙病的携带者，则乙病致的 病基因位于 染色体6上，为 性基因，乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 。2的基因型为 。假设1和5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。（4）II

11、I1和 III4婚配则生出只患一种病的孩子的概率是 ，生出两种病都的孩子的概率是，所以我国婚姻法禁止近亲婚配。解析：如可先根据 III4表现型写出其基因型填充式 A_xBY，再出III5（aaXBY）逆推其亲代 II5 和 II6 的基因型为 AaXBY 和 AaXBXB或AaXBXb，那么 III4的基因型为 1/3AAXBY 或 2/3AaXBY。同理，由于 I2 的基因型为 aaXbY，可确定 II2 的基因型为 AaXBXb，那么根据 II1和 II2, 可推出 III1 基因型为 1/2aaXBXB或 1/2aaXBXb，III2 的基因型为 AaXbY。 （基因型的系数表示各种基因

12、型所占比例，这是概率计算必需的） 。四、按题意计算相应概率四、按题意计算相应概率涉及到几对相对性状的遗传问题，我们可先将几对性状进行逐一分析，然后再将这几对性状组合起来。如例 5 可先分别只考虑一对性状时的子代情况，根据乘法原理和加法原理进行计算。若 aa 的 III1 和 13AA 的 III4婚配，则生出患甲病的孩子的概率是 1/3若 aa 的 III1和 2/3Aa 的 III4 婚配，则生出患甲病的孩子 的概率是 2/ 3*1/ 2。若 l/2XBXB的 III1 和 XBY 的 III4 婚配，则生出患乙病的孩子的慨率是O；若 1/2XBXB的 III1和 XBY 的 III4婚配，

13、则生出患乙病的孩子的概率是1/2*1/4III1和 III4婚配 则生出患两种病的孩子的概率是患甲病的慨率与患乙病慨率之积，即：P 患两种病 P 患甲病*P 患乙病=(1/32/3*1/2）*(1/2*1/4)1/12答案：（1）常 显（2）世代 相传 患病 1/2 （3）X 隐 隔代交叉 7aaXbY AaXbY 1/4 (4)5/8 1/12 练习：练习：1下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）AY 染色体上的基因 B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 DX 染色体上的显性基因2某种遗传病，若女性患者与正常男性婚配，生男和生女各有 50的可能性是患者；若正常女性与男性

14、患者婚配，生女孩必为患者，男孩均正常。则该种遗传病的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗性C伴 X 染色体显性遗传 D伴 X 染色体隐性遗传 3.下列为某一遗传病的家系图，已知 I1 为携带者。可以准确判断的是：A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为12 4(2009广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患 聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型 aaXbY。请推测这对夫妇再生一 个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是( ) AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16 CAAXBY,3/16 或 AaXBY,3/8 DAAXBY,1/16 或 AaXBY,1/8 5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述 正确的是（ ）8A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1为纯合子 B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子6下图是 A、B 两个家族的系谱图，与甲病、乙病有关的基因分别用 A、a和 B、b 表示，下列分析正确的有A乙病是常染色体显性遗传病 B如检测出 2 号个体带甲病致病基因，