沉淀滴定法和重量分析法

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1、第八章第八章 沉淀滴定法沉淀滴定法一、莫尔（一、莫尔（Mohr）法）法1. 莫尔法测定 Cl- 采用滴定剂及滴定方式是 ( )(A)用 Hg2+盐直接滴定 (B)用 AgNO3直接滴定(C)用 AgNO3沉淀后，返滴定 (D)用 Pb2+盐沉淀后，返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( ) (A) FeCl3 (B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4 3. 用莫尔法测定 Cl-的含量时,酸度过高,将使（ ）,碱性太强,将生成（ ） 。 4关于以 K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）（A）指示剂 K2CrO

2、4的量越少越好 （B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）本法可测定 Cl和 Br，但不能测定 I或 SCN（D）莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德二、佛尔哈德(Volhard)法法5 （ ）佛尔哈德法是以 NH4CNS 为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。6. 佛尔哈德法测定 Ag+时,应在（ ）(酸性,中性),这是因为（ ） 。 7 （ ）用佛尔哈德法测定 Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定 Cl-时，也应该剧烈摇动。8以铁铵矾为指示剂，用返滴法以 NH4CNS 标准溶液滴定 Cl-时，下列错误的是（ ）（A）滴定前加入过量定量的 AgNO3标准溶液（B）滴定前将 AgC

3、l 沉淀滤去（C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防 Ag2O 析出三、法扬司（三、法扬司（Fajans）法）法9 （ ）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄Br-曙红Cl-荧光黄。如用法扬司法测定 Br-时,应选（ ）指示剂;若测定 Cl-,应选（ ）指示剂。 11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( ) (A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定 12. 用佛尔哈德法测定 Cl-

4、时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果（ ）; 法扬司法滴定 Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果（ ） 。 (指偏高还是偏低) 第九章第九章 重量分析法重量分析法第一节第一节 重量分析法的特点和分类重量分析法的特点和分类第二节第二节 沉淀重量法对沉淀的要求沉淀重量法对沉淀的要求13. 按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应（ ） 。 14. 重量分析法对沉淀的要求是（ ） 。 15. 重量分析法对称量形式的要求是（ ） 。 第三节第三节 沉淀的溶解度及其影响因素沉淀的溶解度及其影响因素一、溶解度和固有溶解度一、溶解度和固有溶解度二、活度积与溶度积二、活度积与溶度积三、溶度积与条件溶度积三

5、、溶度积与条件溶度积16. 有一微溶化合物 MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子 M 和阴离子 A 均发生副反应,计算其溶解度的公式为（ ） 。 17. 微溶化合物 A2B3在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B。今已测得 B 的浓度为 3.010-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积 Ksp是 ( ) (A) 1.110-13 (B) 2.410-13 (C) 1.010-14 (C) 2.610-11 二二 影响沉淀溶解度的因素影响沉淀溶解度的因素18. 在含有 EDTA 的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于（ ） 。 19. 有一微溶化合物 M

6、A,在一定酸度下,阴离子 A 有酸效应,计算其溶解度的公式为 （ ） 。 20. 在一定酸度和一定浓度 C2O42-存在下, CaC2O4的溶解度计算式为 ( ) (A) s = (B) s = )OC(-2 42sp cK spK(C) s = (D) s = )OC()OC(-2 42-2 42sp cK)OC(/-2 42spK21. Ag2S 的 Ksp=2.010-48,其在纯水中的溶解度计算式为 ( ) (A) s = (B) s = 3spK3sp4/K(C) s = (D) s = 3-2 sp)S(/K3-2 sp)S(4/K22. 下列试剂能使 BaSO4沉淀的溶解度增加的

7、是 ( ) (A)浓 HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na2SO4 (D)1mol/L NH3H2O 23. 陈化过程是（ ）, 它的作用是（ ） 。第四节第四节 沉淀的形成沉淀的形成一、沉淀的类型一、沉淀的类型24根据沉淀的物理性质， ，可将沉淀分为（ ）沉淀， （ ）沉淀和（ ）沉淀，生成的沉淀属于何种类型，除取决于（ ）外，还与（ ）有关。二、沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素二、沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素25. 晶核的形成过程有（ ）与（ ）两种。当溶液的过饱和度很低时，主要是（ ）成核，将得到（ ）颗粒沉淀。26在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（

8、）和（ ） 。当（ ）大时，将形成晶形沉淀。第五节第五节 影响沉淀纯度的因素影响沉淀纯度的因素一、影响纯度的因素一、影响纯度的因素27. 共沉淀现象是指（ ） 。28. 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀 Fe3+, 若铵盐浓度固定,增大氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对 Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是 ( ) (A) 四种离子都增加 (B) 四种离子都减少 (C) Ca2+、Mg2+增加而 Zn2+、Ni2+减少 (D) Zn2+、Ni2+增加而 Ca2+、Mg2+减少 29在下列杂质离子存在下，以 Ba2+沉淀 SO42- 时，沉淀首先吸附（ ）（A）Fe3

9、+ （B）Cl- （C）Ba2+ （D）NO3-30. 采用 BaSO4重量法测定 Ba2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( ) (A)稀 H2SO4 (B)稀 NH4Cl (C)冷水 (D)乙醇 31. Fe(OH)3是属于（ ）型沉淀，洗涤该沉淀应选用（ ） 。32. 吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于（ ）;吸留与包夹的主要区别在于（ ） 。 33. 形成混晶共沉淀的主要条件是（ ）, 34如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（ ）（A）表面吸附 （B）机械吸留 （C）包藏 （D）混晶35 （ ）由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 36 （ ）共沉淀引入的

10、杂质量，随陈化时间的增大而增多。37. 后沉淀现象是指（ ） 。38 （ ）重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。39. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( ) (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀 二、提高沉淀纯度的措施二、提高沉淀纯度的措施六节六节 进行沉淀的条件进行沉淀的条件一一.晶形沉淀晶形沉淀40. 获得晶型沉淀控制的主要条件是（ ）41沉淀 BaSO4应在热溶液中进行，然后趁热过滤。 （ ）二二.无定形沉淀无定形沉淀42. 无定型沉淀的主要沉淀条件是（ ） 。43. 在重量分析中对无定形沉

11、淀洗涤时,洗涤液应选择 ( ) (A) 冷水 (B) 热的电解质稀溶液 (C) 沉淀剂稀溶液 (D) 有机溶剂 44. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是 ( ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 第八节第八节 重量分析结果的计算重量分析结果的计算45. 写出换算因数表达式: 实验过程换算因数表达式测定 KHC2O4H2C2O42H2O 纯度,将其沉淀为 CaC2O4,最后灼烧为 CaO测定试样中 Fe 含量,将 Fe 沉淀为 Fe(OH)3,最后灼烧为 Fe2O346. 用重量法测定氯化物中

12、氯的质量分数,欲使 10.0mg AgCl 沉淀相当于 1.00的氯,应称取试样的质量(g) ( ) (Ar(Cl) = 35. 5, Mr(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0.3711 (D) 0.4948 47. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低, 还是无影响 ? (1) 沉淀中包藏了 BaCl2_ _ (2) 灼烧过程中部分 BaSO4被还原为 BaS_ _ 48 用 BaSO4重量法测定 Na2SO4试剂纯度时,若沉淀吸留(包藏)了 Na2SO4, 测定结果（ ） 若吸留了 NH4Cl 则结果（ ） 。(填偏高、偏低或无影响) 49. 硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响? (1) 沉淀带下了沉淀剂 H2SO4 _ _ (2) 试液中 NO3-被共沉淀 _ _ _ (3) 试液中 Fe3+被共沉淀 _ _