《大疱性先天性鱼鳞病样红皮病》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大疱性先天性鱼鳞病样红皮病（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病计本病在全世界的患病率为 1/3000001/200000，为完全外显的常染色体显性遗传病，男女患病概率相等。约 50%的病例为散发病例，提示为新发突变。发病机理BCIE 由分别位于染色体 12q13.3 和 17q21.2 上编码角蛋白 1(KRT1)和角蛋白(KRT10)的基因杂合变异所致5。这些角蛋白在表皮颗粒层和基底层上部表达，该部位就是病理学发病的部位。KRT1 突变通常伴有严重的掌跖角化，而 KRT10 突变，掌跖不受累，因为在掌跖部位 KRT10 基因无表达6。大部分突变为非保守氨基酸置换突变，聚集于 -螺旋杆区边界，可影响角蛋白的排列、寡聚化和角蛋白丝
2、装配，因此削弱细胞骨架，损害了表皮的机械强度和细胞的完整性，引起细胞溶解和水疱。表皮棘层肥厚和角化过度可能由过度增殖、脱屑减少和其他因素引起。皮肤的屏障功能遭到明显破坏，引起经皮水分丢失增加和角质层细菌菌定植，螺旋边界外侧的突变罕见，临床表现较轻。临床表现出生时就出现红皮病、糜烂、脱屑和大片皮肤剥脱。皮肤角化过度也可以在出生时出现，或在婴儿期出现，随着年龄增长，皮肤脆性、水疱和红皮症减轻或减少，而已皮肤角化过度为著。在患者之间和家系之间，临床表现差别很大，包括至少 6 种已知的伴有或不伴掌跖受累的临床表型。例如，在 NPS1-3 型中，常见到身体屈侧沿皮纹的隆起，而关节伸侧过度角化形成鹅卵石样
3、外观。家系内成员的临床表型和病程相对一致。伴有表皮松解性角化过度的环状鱼鳞病和环状表皮松解性鱼鳞病为 BCIE 少见类型，分别由 KRT1 和 KRT10 基因突变引起，BCIE 病程长，患病新生儿围生期患病率和致死率与败血症和水电解质平衡紊乱有关，皮肤起疱和继发感染导致长期遭受病痛。患者经常出现大片表皮脱落，基底面潮红，伴有明显的恶臭，偶尔可引起姿势和步态的异常。其他的伴随症状有口角炎和头皮受累，头皮受累导致毛干被包埋和毛发脱落。病理由于结构和超微结构的不同，BCIE 可从其他先天性鱼鳞病中独立出来。主要特征为大块、密集、正性角化过度、颗粒层显著增厚、基底层上和颗粒层细胞溶解而出表皮内小水疱
4、。角质形成细胞内空泡化明显，角蛋白中间丝(KIF)聚集呈簇。具有这种组织病理学改变的疾病被共同描述为“表皮松解性角化过度症” 。真皮浅层通常可见血管周围淋巴细胞，组织细胞轻度浸润。超微结构分析可见表皮下层碎片状、成群的 KIF，而在表皮上层核周的KIF 脱落。表皮增生显著。鉴别诊断新生儿期出现的大疱，糜烂及局部皮肤缺损的 BCIE 可以与非大疱性先天性鱼鳞病区别。临床上要与各型大疱性表皮松解症、葡萄球菌性烫伤样皮肤综合症和中毒性表皮松解症相鉴别。需要用光学显微镜和电子显微镜对新鲜水疱边缘的皮肤活检组织进行观察鉴别，除此之外还需要进行细菌培养。到了婴儿和儿童时期，通过出生时即起大疱，局部大疱反复
5、发生，表皮多重感染的病史和具有特点的组织学特征，BCIE 可与先天性隐匿性鱼鳞病区别，虽然在表皮松解性掌跖角化症中也可见到同样的病理改变，但这种常染色体显性遗传病，表皮角化仅累及掌跖。Siemens 大疱性鱼鳞病不伴有红皮病而由于颗粒层内表皮松解出现浅表的表皮蜕皮。在一些患者中，豪猪性鱼鳞病可与 BCIE 极为相似，关节处和屈侧可见嵴状、疣状的角化过度皮损，但是很多患者仅有掌跖角化病。与 BCIE 完全不同的是，临床或组织学均无证据显示有水疱形成或表皮松解，另外 KIF 在超微结构上的异常是独特的。治疗主要是对症治疗。新生儿阶段应为患者提供隔离防护并防治脱水、电解质紊乱和表皮多重感染。出现败血
6、症必须用广谱抗生素治疗。对新生儿小心操作，使用护垫和润肤油可以使皮肤糜烂和缺失尽快愈合。对于儿童和成人，治疗的目的是减少角化过度的形成，去除痂皮和软化皮肤。含有尿素、水杨酸和 -强酸的角质溶解霜剂和洗剂有效，由于药物具有烧灼感和刺痛感，通常患者不易耐受，尤其是儿童。应避免大面积外用高浓度水杨酸制剂，以防系统性水杨酸中毒。局部外用维甲酸和维生素 D 制剂有效，但会引起皮肤刺激。经常使用润肤剂和皮肤舒缓及结合对角化性皮肤的水和作用(如木鱼石浸泡)和机械摩擦(如用软刷、海绵等轻轻擦洗)会有良好的效果。可外用纯中药萃取的施氏草本霜，每日涂抹2-5 次，坚持一月即可祛除。皮肤细菌感染很常见，并可引发大疱，需局部或系统应用抗生素治疗。使用消毒剂如抗菌皂或洗必泰可以帮助控制细菌定植。应避免持续预防性治疗(口腔或局部抗生素)，因为可发生抗生素耐药。防止机械损伤也很重要，因为机械损伤可能使皮肤脆性增强(如穿着柔软的衣物和鞋)。人工合成的口服维甲酸可以彻底减少角化过度症和泛发型 BCIE 感染发生的频率，但同时也增加的表皮的脆性和起疱的频率。因此，推荐使用应从低浓度初始量开始，逐渐增加剂量并仔细监测，直至确定最小维持剂量。
