药理学模拟试题(四)

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1、药理学模拟试题药理学模拟试题( (四四) )药理学模拟试题(四)姓名 学号 分数 一、选择题（每题 1 分，共 60 分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（ ）A.治疗作用和毒性反应 B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗 D.抑制作用和兴奋作用 E.治疗作用和副作用 2、药物的常用量是指（ ）A.刚产生轻微中毒时的剂量 B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量 D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（ ）A.增加浓度可达到最大效应 B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应 D.与完全激动剂合用，在小剂

2、量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（ ）A.胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌 D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（ ）A.后遗效应 B.继发反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（ ）A.由低浓度向高浓度一侧转运 B.转运需要膜的特异性载体蛋白 C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比 D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（ ）A.脂溶

3、性高，水溶性小 B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收 D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（ ）A.与受体呈不可逆结合 B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合 9、胺碘酮是（ ）A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药C. 受体阻滞药 D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（ ）A.心脏骤停 B.过敏性休克C.支气管哮喘 D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（ ）A.作用的专一性低 B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大 D.可被药

4、物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用Ach 血压升高的原因可能是（ ）A.激动 M 受体 B. 激动 2 受体C.激动 1 受体 D. 激动 DA 受体E.激动 N1 受体13、半衰期的意义不包括（ ）A.是药物分类的依据 B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间 D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、2 受体分布于（ ）A.心肌 B.汗腺 C.瞳孔扩大肌 D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体而实现（ ）A.心率加快 B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大 D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于 G 蛋

5、白偶联受体是（ ）A.-受体 B.-受体 C.N-受体 D.M-受体 E.阿片受体17、pilocarpine 对眼的作用是（ ）A.近视、扩瞳、调节麻痹 B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压 D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹 18、新斯的明不宜用于治疗（ ）A.手术后尿潴留 B.青光眼 C.重症肌无力 D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（ ）A.缩小 B.散大 C.不变 D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是 M 样症状（ ）A.瞳孔缩小 B.出汗 C.胃肠痉挛 D.肌束

6、颤动 E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（ ）A.出汗 B.呼吸困难 C.小便失禁 D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（ ）A.抗迷走神经、使心跳加速 B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量 D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（ ）A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成

7、的扩瞳药物是（ ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.后马托品 D.丙胺太林 E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（ ）A.抑制汗腺分泌 B.调节麻痹C.加快心率 D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（ ）A.胃肠道腺体 B.汗腺 C.呼吸道腺体 D.唾液腺 E.泪腺28、吗啡母核上的 6 位被酮基取代，17 位被烯丙基取代后其药理学特点（ ）A.镇痛作用增强 B.镇咳作用减弱 C.呼吸抑制作用增强 D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对 COX-2 具有高度选择性抑制作用的药物是（ ）A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬

8、D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（ ）A.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的 D2 受体B.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的 D1 受体C.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的 D3 受体D.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的 D4 受体E.阻断黑质纹状体通路的 D4 受体31、米安舍林的作用机制是（ ）A.阻滞 NA 的摄取 B.阻断突触前膜的 2 受体 C.阻滞 DA 的摄取 D.阻滞 5-HT 的摄取E.阻断突触后膜的 1 受体32、哌替啶的用途不包括（ ）A.胃肠平滑肌绞痛 B.胆绞痛 C.肾绞痛 D.晚期癌痛 E.人工冬眠33、属于 1 受体阻断剂的药物是（ ）A.吲

9、哚洛尔 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于 procaine 的论述不正确的是（ ）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉 B.局麻作用弱，毒性小 C.作用维持时间较利多卡因短 D.作用机制与阻滞 Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（ ）A.抗惊厥作用 B.肌松作用 C.中枢抑制作用 D.扩张血管作用 E.导泻作用 36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（ ）A.增强局麻药的作用 B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间 D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（ ）A.膜稳定作用 B.治疗外周神经

10、痛C.抗心律失常 D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（ ）A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.卡马西平 D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（ ）A.强直阵挛性发作 B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作 D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（ ）A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.拉莫三嗪 D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（ ）A.直接兴奋呼吸中枢 B.提高呼吸中枢对 CO2 的敏感性 C.作用温和，安全范围大 D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙

11、嗪的不良反应不包括（ ）A.肝脏损害 B.锥体外系反应 C.肾脏损害 D.过敏反应E.体位性低血压 43、米帕明的主要适症是（ ）A.抑郁症 B.神经官能症 C.精神分裂症 D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放 DA 的药物是（ ）A.金刚烷胺 B.左旋多巴 C.卡比多巴 D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（ ）A.阿片受体的完全激动剂 B. -受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂 D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. -受体拮抗剂 47、抑制

12、 COX 最强的药物是（ ）A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（ ）A.均具有较强解热作用 B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效 D.均能抑制 PG 生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin 无下列哪项反应（ ）A.诱发加重溃疡病 B.水钠潴留 C.变态反应 D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（ ）A.醋氨酚 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（ ）A.控制哮喘急性发作 B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞 D.与局麻药配伍使

13、用E.心脏骤停52、能阻断 M 胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.丙胺太林 E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（ ）A.对心脏作用强较肾上腺素弱 B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久 D.可产生快速耐受性E.能激动 、 和 DA 受体54、吗啡的中枢作用是（ ）A.镇痛作用 B.镇吐作用 C.镇咳作用D.镇静作用 E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（ ）A.氯氮平 B.多塞平 C.麦普替林 D.氯普噻吨 E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（ ）A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（ ）A.抑制环氧酶 B.防止血栓形成 C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌 E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（ ）A.吗啡 B.哌替啶 C.萘普生 D.颅通定 E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘