2012高考有机化学试题

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1、12012 年高考化学试题分类解析汇编：有机化学 1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表 示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与 FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性 KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol 该物质最多可与 1molNaOH 反应 2. 分子式为 C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A2 种 B3 种 C4 种 D5 种 3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为 3：1 的有A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯C对二甲苯 D均三甲苯 4、下列说法正确的是A按系统命名法， 的名称为 2，5，6三

2、甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 HOHOHHHOHHOHOHOHHH与葡萄糖OHOHOHHHOHHOHCH2OHH的元素组成相同，化学式均为 C6H12O6，满足 Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol 的 OOHCH3OCH3OOOO最多能与含 5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有 7 个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性 KMnO4,溶液褪色

3、B甲烷和 Cl2的反应与乙烯和 Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为 C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与 Na 反应放出 H2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下光 光 光SHOSNCOOHSHOSNO光 光 光 光 光ATP荧光酶+ 光O2-CO22下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A、既能发生取代反应，也能发生加成反应 B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C、1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 470.4 氧气（标准状况） D、1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗 240

4、g 溴 8、分子是为 C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （ ） A5 种 B6 种 C7 种 D8 种 9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第 26 项应为（ ）12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O10、化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物 A 的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。 (2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。 (3) 写出同时满足下列条件的 B 的一种同分异

5、构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环； II.分子有 7 个不同化学环境的氢； III.不能与 FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现 DE 的转化中，加入的化合物 X 能发生银镜反应，X 的结构简式 。3(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：11、 实验室制备 1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚状

6、态 无色液体 无色液体 无色液体密度g cm-3 0.79 2.20.71沸点 78.5 132 34.6熔点 一 l30 9 -1l6回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置 C 中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项 前的字母)a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；(4)将 1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“

7、上”、 “下”)；4(5)若产物中有少量未反应的 Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚可用 的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却 (如用冰水)，其原因是 。12、 化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为 C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条 件略去)：回答下列问题： (1)A 的结构简式为，化学名称是 ； (2)B 的分子式为 ；(3)的反应方程式为 ；(4)和的反应类型分别是 ， ；(5)C 为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 ：(6)A

8、的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其 中互为立体异构体的化合物的结构简式 。13、（安徽卷）14、对二甲苯（英文名称 p-xylene），缩写为 PX）是化学工业的重要原料。 （1）写出 PX 的结构简式 。 （2）PX 可发生的反应有 、 （填反应类型）。 （3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中 A 是 PA 的一种同分异构体。B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子，则 B 的结构简式是 。 D 分子所含官能团是 （填名称）。 C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP 的结构简式是 。 （4）F 是 B 的一种同分异构体，具有如

9、下特征：5a是苯的邻位二取代物； b遇 FeCl3溶液显示特征颜色； c能与碳酸氢钠溶液反应。 写出 F 与 NaHCO3溶液反应的化学方程式 。15、化合物 A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到 B 和 C（C8H8O2）。C 的核磁共振氢 谱表明含有苯环，且苯环上有 2 种氢原子。B 经过下列反应后得到 G，G 由碳、氢、氧三 种元素组成，相对分子质量为 172，元素分析表明，含碳 55.8 %，含氢 7.0 %，核磁共振氢 谱显示只有一个峰。2) H+ABDFC2) H+1) H2O / NaOH Br2 / PH2SO4EG 1) H2O / NaOH已知： 请回答下列问题：

10、（1）写出 G 的分子式： 。 （2）写出 A 的结构简式： 。 （3）写出 FG 反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。 （4）写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体： 。 是苯的对位二取代化合物； 能与 FeCl3 溶液发生显色反应；不考虑烯醇（CC OH）结构。（5）在 G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要 求写出 1 种）： 。 16、衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路 线得到（部分反应条件略）.（EM 经过多步）CH2CH2CH2CH3CCH3 C Cl l2 2C C4 4H H8 8C

11、Cl l2 2NaOH 醇溶液C4H7ClNaCNCH3CCNCH2CH2CHOCOHOOCABDME（1）A 发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 （填“线型”或“体型”）。 （2）BD 的化学方程式为 。 （3）M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为 （只写一种）6（4）已知 , E 经五步转成变成 M 的合成反应流 程为： EG 的化学反应类型为 ，GH 的化学反应方程式为 JL 的离子方程式为 已知： ，E 经三步转变成 M 的合成反应流程 为 （实例如题 16 图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应

12、是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物 I 的分子式为_。 （2）化合物与 Br2加成的产物的结构简式为_。（3）化合物的结构简式为_。 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。（5）的一种同分异构体 V 能发生银镜反应。V 与也可发生类似反应的反应，生成 化合物，的结构简式为_（写出其中一种）。18、 合成 P(一种抗氧剂)的路线如下：CNCH2NaOH 水溶液CH2COONa + NH3C(OH)3COOH + H2O自动失水EC Cl l2

13、 2光照CH2CH2CCNCH2ClNaOH 水溶液O2催化剂酸化银氨溶液GHJLM7A(C4H10O)浓硫酸 B(C4H8)C(C6H6O ) 催化剂(H3C)3CHO(H3C)3 CC(H3C)3CHO(H3C)3 CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F 浓硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化剂 CCH 3RR(R 为烷基);A 和 F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。(1) AB 的反应类型为 。B 经催化加氢生成 G（C4H10) ,G 的化学名称是 。 (2) A 与浓 HBr 溶液一起共热生成 H，H 的结构简式为 。 (3)实验室中检验 C 可选择下列试剂中的