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1、第 1 页（共 9 页）2017 届高三化学有机化学专题复习届高三化学有机化学专题复习考点考点 1：通过计算推出分子式或结构式：通过计算推出分子式或结构式例题例题 1：A 的蒸气密度为相同状况下氢气密度的 77 倍，有机物 A 中氧的质量分数约为 41.6%，则 A 的分子式为_。例例题题 2：某烃A的相对分子质量在 90到100之间，1molA完全燃烧可以产生 4molH2O,则A的分子式为 。例例题题 3：某羧酸酯的分子式为 C18H26O5，1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇，该羧酸的分子式为_。方法小结：方法小结：1.看清组成元素看清组成元素 2、先确定原子
2、量较大的原子数目、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中：分子式中：C:H=n:2n+2强强化化训训练练 1：1、已知有机物 B 中含有 C，H，O 元素，其与 H2的相对密度为 23，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物 B 的分子式为 。2、 A 的相对分子质量是 104，1 mol A 与足量 NaHCO3反应生成 2 mol 气体，其结构式为_。3、 1mol 丁二酸和 1mol 丙二醇反应生成环酯类的分子式为_。考点考点 2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题例题 1：化合物 I（）的分子式为 ，1mol 该
3、物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。例题例题 2：的分子式为_,含有的官能团有_，1mol 该有机物可以消耗_molBr2，_mol NaOH。例题例题 3：化合物 I（）的分子式为 ，其核磁共振氢谱有 组峰，分子中官能团的名称为 。强化训练：强化训练：1、 化合物 A 结构如下图所示，该化合物的分子式为_，1mol 该有机物燃烧需要消耗_molO2, 最多可以消耗_mol H2和_mol Br2。第 2 页（共 9 页）2、 香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团名称是 ，1mol 香兰素最 多可与 molH2发生加成反应。3、化合物含有的官能团名称为_，1mol 该有机物最多消耗_mol
4、NaOH，_mol Ag(NH3)2OH, _mol H2.考点考点 3：反应类型的判断：反应类型的判断例例 1：C7H5Cl3反应的化学方程为 ，该反应CH3Cl类型为 。若该反应在 Fe 作为催化剂的条件下，有机产物的结构式为 。例例 2 2：CH2ClCH2COOH 与 NaOH 水溶液反应类型为 ，化学方程式为_。若该有机物与 NaOH 醇溶液反应时，反应类型为_,化学方程式为_。例例 3： 该反应类型是_反应，写出苯甲醛与丙醛反应的产物 。例例 4：在碱性条件下，由（HOCH(CH3)CH=CH2）与反应合成（） ，其反应类型为 。强化训练：强化训练：1、 由化合物 IV（）转化为克
5、矽平（）的反应类型是 。NCHCH2n2、反应的反应类型是 _。第 3 页（共 9 页）3的反应类型： 。4、的反应类型是 ，则写出苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物: 。考点考点 4：有机方程式的书写：有机方程式的书写例例 1： 化合物 II（）H CHCH2OHCH2OH 写出该物质与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件）， 写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为（注明条件）。 写出该物质发生聚合反应的方程式：_ 。例例 2：丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式：_。例例 3：化合物 III（）发生加聚反应的化学方程式为NCHCH2。例例 4：苯酚与甲醛合成酚醛树脂：。例例 5：香豆素（
6、）在过量 NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为。强化训练：强化训练：1、 由通过消去反应制备（）的化学方程式为CH2CH2Br（注明反应条件） 。第 4 页（共 9 页）2、 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物（）易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 （注明反应条件） 。3、 化合物（分子式为 C10H11C1）可与 NaOH 水溶液共热生成化合物（），相应的化学方程式为 。化合物与 NaOH 乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为 1 : 1 : 1 : 2，反应的化学方程式为 。4、 （）与过量 C2H5OH 在酸催化下发生酯化反应，化学方程式
7、为。5、已知：，M 中含氧官能团的名称为 。M 与足量醋酸完全反应的方程式为 。反应的化学方程式 ；考点考点 5：有机推断：有机推断1、PC 是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产 PC 的合成路线：+ + A (C3H6)B (C9H12)C (C6H6O)D (C3H6O)2C + D + H2OE (C15H16O2)n E + n CO2 + (n1)H2OOHCOCOHCH3CH3On( PC ) 已知以下信息：A 可使溴的 CCl4溶液褪色； B 中有五种不同化学环境的氢；C 可与 FeCl3溶液发生显色
8、反应； D 不能使溴的 CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： E： 第 5 页（共 9 页）2、香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）CH3A C7H7ClB C7H8OC C7H6OCl2D C7H6O2香豆素已知以下信息：A 中有五种不同化学环境的氢；B 可与 FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： 3、对羟基甲苯甲酸丁酯
9、（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D 可与银氨溶液反应生成银镜；F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为 1:1。写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： E： F： G： 4、査尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：第 6 页（共 9 页）已知以下信息：芳香烃 A 的相对分子质量在 100110 之间，
10、1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。C 不能发生银镜反应。D 能发生银镜反应、可溶于饱和 Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。RCH2I；ONaOCH2RRCOCH3RCHORCOCHCHR。写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： E： F： G： 5、席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G 的一种路线如下：已知以下信息： 1mol B 经上述反应可生成 2mol C，且 C 不能发生银镜反应。D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为 106。核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢。 写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： E：
11、 F： G： 6、A（C2H2）是基本有机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：第 7 页（共 9 页）写出各有机物的结构简式：A： B： C： D： 考点考点 6：有机合成路线设计：有机合成路线设计例题例题 1：参照下述异戊二烯的合成路线，设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1，3丁二烯的合成路线。例题例题 2：已知：CH2=CHCH3CH3CHCH3ClCH3CHCH3OHCH3CCH3OCH3CCH3OHCOOHCH3CCH3OHCOOCH3CH2CCOOCH3CH3 n 聚乳酸（）是一种生物可降解材料， 参考上述信息 设计由乙醇制备 聚乳酸的 合成路线：。强化训练：强化训练：1、已知：根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成 H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。2、阿斯巴甜（F）是一种广泛应用于食品
