17秋西南大学(1194)生活中的DNA科学机考题库答案

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1、西南大学网络与继续教育学院课程考试西南大学网络与继续教育学院课程考试 课程名称:课程名称:(1194)生活中的生活中的 DNA 科科学学考试时间:考试时间:90分钟分钟满分:满分:100分分考生姓名:考生姓名: 学号学号一、一、单项选择题单项选择题( (本大题共本大题共 1515 小题,每道题小题,每道题 2.02.0 分,共分,共 30.030.0 分分) )1. 从细菌中分离基因组 DNA,经过识别 GAATTC 序列的 6 碱基酶长时间消化后,发现 DNA 分子未被切动,基因组大小为 4Mb,造成该结果的原因是什么?() A.基因组中没有 A B.该细菌的 DNA 已经过甲基化修饰 C.

2、所有酶切位点都位于启动子及调控区内,而该限制性内切核酸酶只作用于基因内所有酶切位点都位于启动子及调控区内,而该限制性内切核酸酶只作用于基因内 D.基因组中没有 G 2. 在受体细胞中能检测出目的基因是因为() A.质粒具有某些标记基因 B.重组质粒能够复制 C.以上都不正确以上都不正确 D.目的基因上有标记 3. 以下所示四个双链 DNA 分子的一条链,其中稳定性最差是() A.G-C-T-A-A-C-C-T-T-A-C-G-A 双链 DNA 中 T 占 30%B.G-C-A-A-C-C-T-T-A-C-G-T-A 双链 DNA 中 G 占 25%C.T-A-A-A-C-C-G-C-T-T-A

3、-C-G 双链双链 DNA 中中 C 占占 30% D.G-C-T-A-A-A-C-C-T-T-A-C-G 双链 DNA 中 A 占 25% 4. 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是() A.DNA 连接酶 B.限制性内切酶限制性内切酶 C.RNA 聚合酶 D.解旋酶 5. 研究人员想将生长激素基因通过质粒介导入大肠杆菌细胞内,以表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因:A 是抗链霉素基因,B 是抗氨苄青霉素基因,且目的基因不插入到基因 A、B 中,而大肠杆菌不带任何抗性基因,则筛选获得“工程菌”的培养基中的抗抗生素首先应该() A

4、.仅有氨苄青霉素 B.同时有链霉素和氨苄青霉素同时有链霉素和氨苄青霉素 C.无链霉素和氨苄青霉素 D.仅有链霉素 6. 下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的() A.F1 代的正反交结果不同 B.细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 C.不能在染色体上进行基因定位 D.遗传方式是非孟德尔遗传 7. 如果用 15N .32P .35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为() A.可在 DNA 中找到 15N 和 32P B.可在外壳中找到 15N C.可在可在 DNA 中找到中找到 15N 、32P 、35S D.可

5、在外壳中找到 15N 和 35S 8. Sanger 双脱氧终止法对 DNA 测序时,下列哪种核苷酸的加入会使 DNA 链延长终止() A.dGTP B.dTTP C.dCTP D.dATP 9. III 型限制性内切核酸酶() A.不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥:MS 亚基促使甲基化,R 亚基促使限制 B.由两个亚基组成,在识别位点附近识别并进行甲基化或限制 C.在错配修复中起关键作用,因为酶结合到在错配修复中起关键作用,因为酶结合到 DNA 上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识别别 D.由两个亚基组成,仅识别半甲基化位点。甲基化位点相对于限制

6、位点的位置(上游或下游)决定了 DNA 是被甲基化还是被限制 10. 关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是() A.分别用 35S 和 32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养 B.用用 35S 标记噬菌体的侵染实验中标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 C.32P、35S 标记的噬菌体侵染实验分别说明 DNA 是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 D.分别用含有放射性同位素 35S 和放射性同位素 32P 的培养基培养噬菌体 11. 限制性内切酶的作用部位为() A.磷酸二脂碱磷酸二脂碱 B.碳碳键

7、 C.二硫键 D.氢键 12. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是() A.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力 B.沃森和克里克提出在 DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 C.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是 RNA D.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 13. 相互连锁的两个基因位于()上 A.同一染色体同一染色体 B.非同源染色体 C.不同对染色体 D.同源染色体 14. 氨基酸活化酶的作用是 A.利用 GTP 作为活化氨基酸的能量来源 B.催化在 tRNA

8、的 5 C.每一种酶特异地作用于一种氨基酸及相应的每一种酶特异地作用于一种氨基酸及相应的 tRNA D.活化氨基酸的氨基 15. 外显子指的是() A.编码基因的 3侧翼序列 B.不被转录的序列 C.能被转录也能被翻译的序列能被转录也能被翻译的序列 D.编码基因的 5侧翼序列 二、二、判断题判断题( (本大题共本大题共 1515 小题,每道题小题,每道题 2.02.0 分,共分,共 30.030.0 分分) )1. 生物界中共有 63 个密码子。 对 错错 2. 冈崎片段只在原核生物 DNA 复制中出现。 对对 错 3. 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变。对 错错 4. 中心法则包

9、括 DNA 复制、转录、翻译三个过程。 对 错错 5. 基因通过转录、翻译指导蛋白质合成,并最终表现为一定生物学特性的过程,称为基因调控。 对对 错 6. 遗传密码具有简并性,某些氨基酸有多个密码子。对对 错 7. 蛋白质的跨膜需要信号肽的引导。 对对 错 8. lac 操纵子的诱导剂是乳糖。 对 错错 9. 位于同源染色体上,占有同一位点,但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因称为等位基因。 对对 错 10. 组蛋白含有大量的缬氨酸和精氨酸。 对对 错 11. 朊病毒的致病机理是朊蛋白由 PrPC 构象转变为致病性的 PrPSC 构象。 对 错错 12. 列文虎克最早发现生物遗传规律的人。

10、 对 错错 13. 组蛋白修饰的常见形式有甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等。 对对 错 14. 根据操纵子学说,对基因活性起调节作用的是阻遏蛋白。对对 错 15. 遗传病是指可以遗传给后代的疾病。 对 错错 三、三、解释题解释题( (本大题共本大题共 2 2 小题,每道题小题,每道题 5.05.0 分,共分,共 10.010.0 分分) )1. 转座子 转座因子或转座子是一类在很多后生动物中(包括线虫、昆虫和人)发现的可移动的遗传因子。 一段基因可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对其后的基因起调控作用,此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子,可分插入序列(Is 因子),转

11、座(Tn),转座 phage2. 基因组 一个细胞或者生物体所携带的一套完整的单倍体序列,包括全套基因和间隔序列。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。因此,基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部 DNA 分子。说的更确切些,核基因组是单倍体细胞核内的全部 DNA 分子。线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部 DNA 分子。叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部 DNA 分子。中国研究人员成功破译高山倭蛙基因组,是迄今为止破译的首个现代蛙类基因组四、四、论述题论述题( (本大题共本大题共 2 2 小题,每道题小题,每道题 15.015.0 分,

12、共分,共 30.030.0 分分) )1. 请仔细阅读下列材料后,回答问题: 朊病毒是由 1997 年诺贝尔奖获得者-美国生物化学家坦利?普鲁辛纳发现的,其本质是具有感染性的蛋白质,能引起羊“瘙痒症”和“疯牛病”(症状:丧失协调性,站立不稳,烦躁不安,奇痒难熬,直到瘫痪死亡),人的朊病毒现已发现四种。(1)朊病毒的遗传物质是。(2)牛为什么会得“疯牛病”?(3)朊病毒属于病毒中类病毒。(4)在结构上病毒是由和组成的,其生活方式是。(5)科学家在研究以上病毒时发现,在实验室里病毒可以分离、提纯成像食盐一样的结晶体,没有生命迹象但病毒一旦进入生物体内,则开始迅速繁殖,产生大量的病毒根据以上资料分析

13、,病毒(是/不是),因为。 (1)朊病毒没有核酸,其遗传信息存在于自身的蛋白质本身(2)疯牛病是由朊病毒引起的,“朊病毒”是一组至今不能查到任何核酸,对各种理化作用具有很强抵抗力,传染性极强的蛋白质颗粒,它是能在人和动物中引起传染性脑部疾病的一个特殊的病因因此引起疯牛病的元凶是一种特殊的蛋白质:朊病毒(3)朊粒的生物性状与病毒差异很大,它的发现,提示在传统的传染病病原微生物及寄生虫之外,又增加了一种全新类型的病原因子,因其构造极为特殊,所以其生物学位置还未确定朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质,属于动物病毒(4)病毒是一类结构十分简单的微生物,它没有细胞结构,主

14、要有蛋白质的外壳和内部的遗传物质组成不能独立生存,只有寄生在活细胞里才能进行生命活动一旦离开就会变成结晶体(5)病毒是一类没有细胞结构的特殊生物,只有蛋白质的衣壳和内部的遗传物质,它之所以属于生物是因为它能够利用自我复制的方式来繁殖后代,这是生命的基本特征2. 简述真核生物 mRNA 转录后修饰的方式。 1、形成 5-端帽子结构;(真核生物的 mRNA 前体和绝大多数的成熟 mRNA 的 5-端,都含有 7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由 GTP 和前体 mRNA5-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.)2、形成 3-端的多聚核苷酸,即 polyA 序列,polyA 序列一般长度因 mRNA 的种类而不同,一般为 40200nt.3、除了加冒和加尾外,某些 mRNA 也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的 C6 被甲基化修饰.4、基因的拼接.即切掉内含子,拼接外显子.

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