凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)

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1、KKME-专业医学搜索引擎 http:/ nngxuynzhuxngcdng(ynzC、C)概述凝血因子是一个大分子复合物,由血管性血友病因子(VWF)和因子凝血活性(C)两部分组成。因子C 作为因子a 的辅因子,与 Ca2磷脂表面共同形成复合物(a、a、Ca2、磷脂) ,该复合物激活因子。测定因子和凝血活性的方法有一期法和二期法两种,本节仅介绍一期法。检查名称凝血因子活性测定(因子C、C)分类临床血液检查出血和凝血检查取材血液凝血因子活性测定(因子C、C)的原理稀释的正常或被检血浆与缺乏因子或基质血浆混合,作白陶土部分凝血活酶复钙时间。将病人血浆的测定结果与正常血浆作比较,计算病人血浆所含因

2、子C 或因子C 相对于健康人的百分率。试剂(1)缺乏因子或因子的基质血浆(C 或C 小于 1%) ;可用先天性或人工制备的缺乏因子或的血浆,分装,保存4020备用,可保存 24 个月。(2)脑磷脂溶液,用兔脑或人脑制作脑磷脂悬液,临用时用生理盐水作 1100 稀释,必要时可调整稀释度。(3)5g/L 白陶土生理盐水悬液。(4)0.025mol/L 氯化钙溶液。KKME-专业医学搜索引擎 http:/ 1.36g,氯化钠 2.34g 溶于水200ml 中,再加 0.1mol/L)盐酸 74.4ml,最后加水至 400ml;乙液:0.13mol/L 枸橼酸溶液;工作液:5 份甲液加 1 份乙液混合

3、而成。操作方法(1)标准曲线制备:健康人新鲜混合血浆,以咪唑工作液作 110、120、140、180、1160、稀释。将各稀释度的样品分别与缺乏因子C 或C 的基质血浆、脑磷脂悬液及 5g/L 白陶土生理盐水悬液各 0.1ml,混匀置 37预温 2min 整,加 0.05mol/L 氯化钙溶液 0.1ml,记录凝固时间。以凝固时间的对数和浓度(110 作为 100%)的对数作直线回归处理,或以稀释度为横坐标,凝固时间为纵坐标,在双对数坐标纸上绘制曲线。(2)空白测定管:取基质血浆、咪唑工作液、脑磷脂悬液及5g/L 白陶土生理盐水悬液各 0.1ml,混匀,测定方法同上。要求空白管测定时间在 24

4、0250s 左右。凝固时间的长短可用脑磷脂液的浓度来调节。(3)受检标本测定:取置于冰浴中的受检者枸橼酸盐抗凝血浆,以咪唑工作液作 120 稀释,测定方法同上。然后将其凝固时间代入双对数计算回归方程或查标准曲线,得出因子C 或C 再乘以 2。若凝固时间过长,应减少稀释倍数,以使凝固时间处于线性的范围内。正常值因子C78%128%;因子C68%128%。化验结果临床意义(1)因子C 或C 水平增高:见于高凝状态和血栓性疾病。尤其是静脉血栓形形形成,如深静脉血栓形KKME-专业医学搜索引擎 http:/ 水平增高。(2)因子C 或C 水平降低:见于血友病甲或血友病乙,按其降低程度分为:重型C 或C

5、 小于 2%,中型 2%5%,轻型 5%25%,亚临床型 25%45%。因子C 降低还见于血管性血友病、DIC 和抗因子C 抗体所致的获得性血发病甲;因子C 降低还见于肝脏疾病、维生素 K 缺乏缺乏症、DIC 和口服抗凝剂等。附注(1)缺乏因子或的基质血浆的因子水平必须小于1%,而其他凝血因子又必须正常,置8040冰箱中保存。(2)受检标本应立即测定或分离血浆置4020冰箱中23 个月内待测,避免反复冻融。(3)每次测定都应作标准曲线。正常标准血浆要求至少 30 人以上的混合血浆,分装、冻干,4020保存 23 个月。相关疾病静脉血栓形成、血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、妊娠高血压综合征、血友病甲、血友病乙大头医生 http:/

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