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1、1食品中放射性核素的高纯锗 能谱分析方法编制说明一、标准起草的基本情况中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所（以下简称“辐射安全所”）2008 年向 卫生计生委放射卫生防护标准专业委员会提出制定国家标准食品中放射性核素的 能谱 分析方法的建议书。2008 年 9 月 12 日卫生计生委办公厅关于加强 2008 年卫生标准制 （修）订项目落实工作的通知（卫办政法发函2008612 号）将其列入 2008 年卫生标 准制（修）项目。项目编号为 2008-04-07。2008 年 9 月签订卫生标准制修订项目委托协议 书，正式启动起草工作。 参与协作单位、主要起草人及其所承担的工作 本标准修订送
2、审稿由辐射安全所负责起草。 本标准修订送审稿主要起草人包括辐射安全所徐翠华研究员、拓飞副研究员、赵力助 理研究员、李文红副研究员、张京副主任医师、任天山研究员。 简要起草过程：2008年9月制订本标准的任务正式下达后，起草人收集整理并全面阅读 了与本标准有关的国内外技术资料(详见参考文献1-20)和现行有效的我国放射性核素分析 标准，逐渐形成了起草的基本思路和框架。由徐翠华执笔完成标准草案，编制组各位成员 对草案提出修改完善意见，2011年4月20日形成征求意见稿。 2011 年 4 月 30 日征求意见稿发出征求意见，共发函 29 份，征求意见对象包括卫生计 生委放射性疾病诊断标准专业委员会
3、委员、国家环境保护部核与辐射安全中心、中国计量 科学研究院、国防科技工业电离辐射一级计量站、中国核工业集团公司相关单位、职业病 防治院所、医科院放射医学研究所、疾控机构、大专院校、科研院所的有关专家，具有较 广泛的代表性。 截至 2011 年 5 月 20 日，共收到反馈回函 23 件，其中：非放射卫生防护标准专业委员 会组成成员专家回函 17 件；放射卫生防护标准专业委员会成员 6 件。 编制组对征集到的意见逐条进行了认真研究和汇总，吸收了大量富有建设性的意见和 建议并进行了汇总处理，2011 年 5 月 30 日形成本标准的送审稿。2011 年 6 月 18 日经放射 卫生防护标委会预审，
4、编制组对标委会各位专家提出的意见逐条进行了认真研究和修改， 2011 年 7 月 18 日形成本标准的修订送审稿。2011 年 7 月 21 日经放射卫生防护标委会终审， 根据各位专家和主审人赵兰才研究员的意见，编制组进行了认真修改，2011 年 8 月 22 日 形成本标准的报批稿。二、标准的重要内容及主要修改情况1 总体结构结构、格式对照新版标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写（GB/T 1.1-2009）的要求，应用标准编写模板（TCS 2009）编写全文。其中第13章为通用标题，即“范围”、“规范性引用文件”和“术语和定义”。第49章为本标准的主题内容，第4章为“能谱仪”，第5章
5、为“能谱仪的刻度”，第6章为“样品采集”，第7章为 “样品制备”，第8章为“测量”，第9章为“能谱分析”，第10章为“结果表述”。附录A为“各种食物样品灰样比”，附录B为“样品自吸收校正方法”，均作为资料性文件。附录2之后列出规范性引用文件之外、对方便本标准的理解和应用有一定价值的参考文献，作为资料性补充要素。2 主要技术内容及其依据参照 IAEA、WHO 等国际组织的相关建议。参照美国食品药品管理局（FDA）的采用 HPGe 能谱仪分析食品中 放射性核素的方法等同类技术文件，并结合我国相关标准和实际工作情况，提出 能谱分析的方法标准第 8、9、10 章。（1）关于范围界定：本标准适用于在实验
6、室用高纯锗（HPGe） 能谱仪分析食品中 放射性核素。（2）关于采集和预处理的一般原则：采集的样品必须具有代表性，采集的样品量和预处理原则必须便于 能谱分析。（3）关于样品制备应满足的原则：a）根据监测种类、放射性水平等分类进行预处理，选择对食品样品直接测量，或者干燥粉碎后测量，或者灰化后测量。b）对含放射性碘等易于挥发核素的样品，应尽可能不进行灰化等加热处理。c）确保使用的样品盒未被放射性污染；d）对可能引起放射性核素壁吸附的样品（如液体或呈流汁态样品），应选择壁吸附小或经一定壁吸附处理的样品盒；e）对含有易挥发核素或伴有放射性气体生成的样品，以及需要使母子体核素达到平衡后再测量的样品，在装
7、样后应密封。（4）食品中放射性核素的高纯锗 能谱分析方法中的内容根据反馈意见实际情况和相关意见将会作相应调整。（5）其他未尽事宜，需要时再予以补充说明。三、国际国内标准情况1 与我国有关法律法规和其它标准的关系本标准可与 GB 11713、GB 14882、GB 14883、GB/T 16145、GB/T 16140 等相关放射性核素分析方法标准配套或相互参照使用。2 国外相关法律、法规和标准情况的说明IAEA 于 1989 年出版了第 295 号技术报告（Measurement of Radionuclides in Food and the Environment），规定了食品样品的采集，
8、制备，分析方法和质量控制等技术原则。国际食品法典委员会（Codex Alimentarius Commission, 简称 CAC）、FAO、IAEA 于1989 年批准并联合发布了核事故污染后进入国际贸易的食品中放射性核素的指导水平(CAC/GL5-1989)。CAC 于 2003 年启动修订程序，修订工作组由欧盟和国际原子能机构(IAEA)主导，并得到比利时、芬兰、法国、德国、瑞士、英国和美国等国家的协助。2006年 7 月, CAC 第二十九届会议审议通过了修正案,将其更名为核或放射紧急情况污染后进入国际贸易的食品中放射性核素的指导水平(CAC/GL5-2006),并收入正式的法典标准(CODEX STAN193-1995)的最近一次修订版中。美国食品药品管理局（FDA）在 2003 年就编写、制定了采用 HPGe 能谱仪分析食品中 放射性核素的方法等技术手册，经过数次修订，2010 年发布了第 7.1 版。美国、欧盟、日本等国家和我国香港特别行政区均制定了各自的食品中放射性核素导出干预水平，日本、印度制定了食品中放射性核素检测规范，英国、我国香港特别行政区每年发布包含食品放射性核素检测在内的年报。3四、其他需要在网上公开说明的事项无。
