《各种有机化合物的命名原则》由会员分享，可在线阅读，更多相关《各种有机化合物的命名原则（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、各种有机化合物的命名原则（系统）各种有机化合物的命名原则（系统）直链烷烃的命名直链烷烃的命名(1) 选择母体化合物选择母体化合物选选最最长长的的连续连续碳碳链为链为主主链链,以主以主链链碳原子数的多少命名碳原子数的多少命名为为“某某烷烷”； ；如果有几个相等如果有几个相等长长度的碳度的碳链链可作主可作主链链， ，选择选择含有取代基最多的碳含有取代基最多的碳链为链为主主链链； ；(2) 给母体定编号给母体定编号从离取代基最近的一端开始从离取代基最近的一端开始编编号，主号，主链链上碳原子位次依次用阿拉上碳原子位次依次用阿拉伯数字伯数字标记标记； ；两个相同取代基位于相同位次两个相同取代基位于相同位
2、次时时， ，应应使第三个取代基的位次最小使第三个取代基的位次最小(最低序列原最低序列原则则)； ；如果两个不同取代基位于相同位次如果两个不同取代基位于相同位次时时，次序，次序规则规则中中优优先的取代基先的取代基具有具有较较大大编编号。号。(3) 写取代基写取代基把取代基的位次和名称写在母体名称前把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之两者之间间用半字用半字线线“-”相相连连； ；取代基相同取代基相同时时，名称合并，用二、三、四，名称合并，用二、三、四表示其数目；位次不能省表示其数目；位次不能省略，逐一略，逐一标标明，位次之明，位次之间间用逗号分开；用逗号分开；取代基不同取代基不同时时,按按
3、“次序次序规则规则”规规定的定的顺顺序排列，序排列，优优先基先基团团写在后面；写在后面；当支当支链链上又含支上又含支链时链时，要，要对对支支链编链编号。号。3-甲基甲基-6-（ （1,1-二甲基丙基）癸二甲基丙基）癸烷烷 或：或：3-甲基甲基-6-1,1-二甲基丙基癸二甲基丙基癸烷烷次序规则次序规则1比比较较直接与手性中心相直接与手性中心相连连的原子的原子序数，原子序数高的次的原子的原子序数，原子序数高的次序序优优先，同位素原子以原子先，同位素原子以原子质质量高的量高的优优先；先；2若直接与手性中心相若直接与手性中心相连连接的原子相同，接的原子相同，则则比比较较与它相与它相连连的其他的其他原子
4、，按原子序数高低原子，按原子序数高低顺顺序，先比序，先比较较原子序数高的，如果仍相同，再比原子序数高的，如果仍相同，再比较较下一个次序高的原子，依此下一个次序高的原子，依此类类推，直至不同；推，直至不同；3含有双含有双键键或三或三键键的基的基团团，可，可认为连认为连接有两个或三个相同的原子接有两个或三个相同的原子4当取代基互当取代基互为对为对映体映体时时， ，R 型型优优先于先于 S 型，当取代基互型，当取代基互为为几何异几何异构体构体时时， ，顺顺（ （Z） ）优优先于反（先于反（E） ）.环烷烃的命名环烷烃的命名1、单环单环（ （1）根据）根据环环中碳原子中碳原子总总数命名数命名为为“环环
5、某某烃烃”； ；（ （2） ）环环上取代基的位次和上取代基的位次和编编号写在母体号写在母体环烃环烃名称前面，名称前面， “编编号号”原原则则与与链链CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH2CH3CH3C CH3CH2CH3CH3123456789101 23烃烃相同；相同；（ （3）若取代基碳）若取代基碳链较长链较长， ，则环则环作作为为取代基；取代基；（ （4） ）标记顺标记顺/反或反或 R/S 不能同不能同时标时标。 。烯烃的命名烯烃的命名（ （1） ）选择选择分子中含双分子中含双键键最最长长的碳的碳链链作主作主链链，并根据碳数命名，并根据碳数命名为为 “某某烯烯； ；（ （2）
6、 ）编编号，使双号，使双键键位次最低，只写出位次最低，只写出编编号号较较低的双低的双键键碳原子的位次，碳原子的位次，1可以省略，保可以省略，保证证双双键编键编号前提下，使取代基位次最小。号前提下，使取代基位次最小。环状烯烃的命名环状烯烃的命名（ （1）根据）根据环环的大小，命名的大小，命名为为“ 环环某某烯烯 ”； ；（ （2）双）双键键碳原子的碳原子的编编号号总总和最小；和最小；（ （3）按照使）按照使环环上其它取代基上其它取代基编编号尽可能小的方向号尽可能小的方向进进行行编编号。号。烯炔的命名烯炔的命名 选择选择主主链链：同：同时时含含 C=C 和和 CC 的最的最长长碳碳链链。 。 从靠近官能从靠近官能团团一一侧侧开始开始编编号，号，1 不省。不省。有有选择选择余地余地时时， ，优优先考先考虑虑 C=C 。 。书书写：写：烯烯在前，炔在后。在前，炔在后。双双键键构型要构型要标记标记。 。
