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1、脊索瘤的病因和发病机制脊索瘤的生长虽然缓慢，且很少发生远处转移（晚期可转移） ，但其局部破坏性很强，因肿 瘤继续生长而危害人体，且手术后极易复发，故仍属于恶性肿瘤。它的主要发病原因是：脊索瘤是由胚胎残留的脊索组织发展而成，是一种先天性肿瘤。脊索是胚胎期位于背中央 的中胚层组织，以后成长为都分颅底和脊柱，其残余的脊索组织即为脊索瘤的来源。脊索 瘤好发于脊柱的两端中线。呈溶骨性膨胀性破坏。早期肿瘤表面呈分叶状或结节状，肿瘤 大小干一，有不完整的包膜，色灰白或灰红。瘤组织中可残留碎骨性或骨小粱间隔，软组 织钙化，晚期易出血、坏死和囊性变，以单发病灶者多见。脊索瘤具有向硬脊膜内外、蛛网膜下腔和神经周围
2、蔓延的特点，可引起难以抑制的疼痛。 很少恶化转移，即使有，也多在肿瘤发现后多年才转移。一般转移仅见于骶尾部的脊索瘤。 曾接受放射治疗者转移发生的机会较大。它的发病机制 脊索瘤可分为二个类型，即经典型和软骨型，骶骨侵犯后，向前可侵入盆腔，向后可侵入 椎管内，压迫马尾神经根，引起相应部位神经根受损症状。脊索瘤表现为光滑性结节，肿瘤组织为白色半透明胶冻状，含大量黏液，伴广泛出血时呈 暗红色，瘤体边缘常呈分叶状或结节状，表面有一层纤维组织包膜，一般不穿破进入邻近 脏器，镜下见肿瘤细胞较小，立方形，圆形或多角形，胞膜清楚，胞质量多，红染，常见 空泡，空泡大者可达到一般细胞体积的几十倍，即所谓“大空泡细胞” ，胞核圆形或卵圆形， 位于中央，细胞排列成索条状或不规则腺腔样，期间为黏液，偶见核大深染细胞，多核细 胞和核分裂细胞。特别提醒：本文收集的资料仅供患者了解疾病及一些治疗方法，具体治疗措施应按照临床 医生结合患者本身的状况决定。本文转自39蜂疗网内容仅供参考，不足之处，敬请指教。
