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1、61. 采用相同体积的有机溶剂，下列方法中，萃取效果较好的是：分多次萃取效果好（其 它选项：一次萃取效果好；一次萃取与多次萃取效果相同；分 4 次萃取效果好；分 3 次萃取效果好） 62. 薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时，样品酸化后，用于提取苯甲酸的是：乙醚。 63. 食品感官检查的条件是： 自然光线。 64. 在国标中，食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是：分光光度法。 （国标 GB/T5009- 1983） 65. 用活性炭管采集空气中的苯，以 0.2L/min 的流速采集 10min（标准状况下）用 1ml 二 氧化硫解析后，测得苯含量为 20ng/ml，则空气中苯的浓度是：10mg/m
2、3 66. 在职业卫生标准短时间接触容许浓度配套的检测方法，一般采样 时间为：15min（职 业接触限值分为 8 小时时间加权平均容许浓度（PC-TWA） 、短时间接触容许浓度 （PC-STEL） 、最高容许浓度（MAC）, PC-STEL 是指在遵守 PC-TWA 前提下容许短 时间 15min 接触的浓度，只用于那些高浓度短时间接触可引起毒作用的化学物质。她 不是一个独立的限值，二十视为对 PC-TWA 的补充。当接触的浓度超过 PC-TWA，到 达 PC-STEL 水平时，接触时间应不超过 15min，每个工作日内接触次数不超过 4 次， 相邻两次接触时间间隔不少于 60min） 67.
3、 用活性炭管作为固体吸附剂采集工作场所的空气中有毒物质，如用溶剂解吸时，最常 用的有机溶剂是：CS2.（解吸溶剂应根据待测物及其所使用的固体吸附剂的性质来选 择，非极性待测物易为非极性固体吸附剂吸附，解吸时通常用非极性解吸液。如大多 数有机溶剂蒸气被活性炭采集后，用二硫化碳等有机溶剂解吸。极性待测物易被极性 吸附剂吸附，通常用极性解吸液解吸，如醇醛类化合物，常用硅胶采集，用水或水溶 液做解吸液） 68. 测定工作场所空气中的汞，常用吸收液采样后，用还原剂将汞离子还原成原子态汞， 用测汞仪测定，最常用的还原剂是： 酸性氯化亚锡。 69. 用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬，以微孔滤膜采样，
4、高氯酸-硝酸混合消 解液消解滤膜，由于铬与高氯酸会生成铬酰氯，温度高后会挥发损失，所以消解温度 应低于： 200. 70. 国标规定：使用气象色谱法测定车间空气中的苯，可用溶剂解吸和热解吸法，采样用：活性炭管。 71. 采样前，滤膜质量为 0.1000g，以 30L/min 的流速采集 10min，称量后滤膜质量为 0.1010g，计算得空气中粉尘浓度按卫生标准的要求可报告为： 3.3mg/m3（其它选项： 3.333mg/m3,3.33mg/m3，3.34mg/m3，3.30mg/m3，考有效数的取舍和计算） 72. 气象色谱法额可以同时测定苯，甲苯，二甲苯，在国标规定的方法和条件下，最先流
5、 出色谱柱的苯系物是： 苯。 73. 笨、二甲苯（邻间对）和甲苯这几个苯系物，毒性最大的是： 苯（苯，甲苯，二甲苯 在高浓度时均对神经系统又明显的毒作用，以苯的毒作用最强。此外，低浓度长期作 用时苯对造血系统危害严重。苯对人类还有致癌性） 74. 前的原子量为 207，测得接触者血液中铅的浓度为 400ug/L，若用 umol/L 表示，应为： 1.9 75. 镉的原子量为 112，测得接触者血液中的镉浓度为 45nmol/L，换算为 ug/L 时，最接近 的值是：5.0. 76. 欲分别测定尿中马尿酸和甲基马尿酸，最合适的检验方法是： 高效液相色谱法。 77. 在用石墨炉原子吸收光谱法测定铅
6、时，为了得到满意的结果，需要控制的因素是： 干 燥、灰化温度和时间。78. 用石墨炉原子吸收光谱法测得尿铅浓度为 100ug/L，同事用比色法测得尿中肌酐浓度 为 2.0g/L，校正后，尿铅浓度应表示为： 50ug/g 79. 用原子吸收光谱法测得尿镉浓度为 6ug/L，同时用比色法测得尿中肌酐浓度为 1.5g/L， 校正后，尿镉的浓度应为：4ug/g 80. 尿液的排泄量受多种因素的影响，为了获得较准确的检测结果，通常采用尿比重校正 法，比重大于一定值的尿样应弃去不用，这里的一定值是： 1.030（小于 1.010 或大于 1.030 不能用于检测） 81. 为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量
7、元素，通常在尿液中加入硝酸，应选择硝酸的级 别是：优级纯。 82. TVOD 是指：总挥发性有机物。 83. 测汞的样品前处理过程中，造成测定偏低的关键步骤是： 样品硝酸加入量不够，导致 样品炭化（其它选项：消解温度过低，导致消解时间过长；透明的消解液呈现蓝绿色， 而不是红色，表示未消解完全；同名的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表示未消 解完全；消解时间不够长） 84. 在气象色谱法操作过程中，常出现以下情况，引起噪声增大的原因是： 汽化室污染 （其它选项：汽化室漏气；进样速度太慢；色谱柱污染；检测器污染） 85. 色谱峰变宽，表明：色谱柱污染（其它选项：汽化室漏气；进样速度太慢；汽化室污
8、染；检测器污染） 86. 不适合用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是：液体样品（其它选项：固体样品； 挥发性样品；不挥发性样品；混合固体样品） 87. 在测定环境空气中硫化氢的方法中，以亚甲基蓝比色法应用最普遍，用碱性锌氨络盐 甘油溶液作为吸收液，其作用是： 将硫化氢形成络合物，使其稳定 88. 采用聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，由于硫化镉在光照下 易被氧化，所以： 样品分析之前应避光。 89. 用离子选择电极法测定空气中氟化物浓度时，加入离子强度调节剂的作用有：控制离 子活度基本恒定。 90. 用气象色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯时，用活性炭管采样，溶剂解析法时，通
9、 常选用二硫化碳作为溶剂的理由是： 二硫化碳可提取完全，其它溶剂不能提取完全。 91. 水样测定抢通常要经过预处理，预处理的方法有： 待测组分的浓缩和分离 92. 在水质检验中国，不是常用的络合剂或螯合剂有：甲基异丁基甲酮（其它选项： 二硫 腙；吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC） ；二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）;8-羟基 喹啉） 93. 固体废弃物样品经 105烘烤，粉碎后，不适合分析的项目是： 有机磷（有机磷在 105会发生分解，影响检测结果，汞气化但可以密封。其它选项：铅镉砷；总汞；全 量金属；氰化氢） 94. 用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅，当样品中含有大量铁时，Fe283.3
10、4 和 283.25 谱线对 Pb283.3nm 谱线产生一定的正干扰，可采用的消除干扰的方法是： 采用卤素酸 -甲基异丁基酮缔合-萃取除去（其它选项：氘灯扣背景；化学分离法；标准加入法； 乙炔/氧化亚锡以提高火焰温度） 95. 用滤膜称量法检测粉尘浓度时，定点检测粉尘使用的分析天平，其感量应为： 0.1mg。 （0.1mg 用于定点检测，0.01mg 用于个体检测） 96. 空气中粉尘分散度的测定方法常用： 显微镜计数法。 97. 用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时，通常选择的分析线是：第一激发态与基 态之间发射的共振线。98. 测定雪中微量铅，应选择： 石墨炉原子吸收光谱法。 99.
11、用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时，要选择好： 干燥和灰化的温度 及时间。 100. 测定骨中钙的浓度，应选择： 火焰原子吸收光谱法。 101. 取 0.10ml 一氧化碳纯气，用空气稀释至 10L，该气体在标准状况下的浓度是： 12.5mg/m3。 102. 当空气中气体污染物浓度较高时，可选择的样品方法是：注射器取样。 （玻璃注射器采 样，铝塑夹层袋采样、真空瓶采样均属于直接取样法，适用于空气中污染物浓度高于 分析方法检测限的气态物质检测。玻璃注射器采样适用于气体和低沸点整齐采样；铝 塑夹层袋采样适用于采集不活泼气体如一氧化碳、二氧化碳；真空瓶采样适用于气体 和蒸气采样，不同容积
12、的不锈钢空瓶器，经内壁硅烷化处理，可以用于采集挥发性有 机物，但应用前需用清洁空气清洗干净） 103. 溶液吸取法是大气污染物分析中常用的采样方法，主要用于： 气态和蒸气态的污染 物。 （空气进入吸收管形成气泡上升，在空气泡通过吸收液上升过程，气泡内气体分子 向气-液界面扩散，并迅速溶解于吸收液中或与吸收液起反应） 104. 气泡吸收管使用前腰进行吸收效率实验，要求 1 个管的采样效率达到：90%以上。 105. 固体吸附剂次啊杨管的最大采样体积越大，浓缩效率： 越大。 106. 用固体吸附剂次啊杨管采样，被认为是穿透了的采样程度是： 采样管流出气中的浓度 是流出气中浓度的 5%。 （固体采样
13、管采样量是有限的，空气抽入吸附剂管，被采物首 先吸附在吸附管表面上，吸附平衡后，逐渐想出口推进，最终出现漏出，所以采样体 积以不出现漏出为限。当采样管流出气浓度的 5%时，认为开始出现漏出，此时的采 样体积称为穿透体积。 ） 107. 采集颗粒物前，玻璃纤维滤膜必须经高温炉灼烧，之后放于天平室的干燥器中平衡， 灼烧的温度和平衡的时间是： 500,24 小时。 108. 固体吸附剂采样管采样后，样品保存要注意： 两端密封，低温保存，在规定的时间完 成分析。 109. 靛酚蓝比色法测定空气中氨灵敏度高，呈色较为稳定，但要求操作条件严格，该法的 主要误差来源是： 蒸馏水和试剂本底值的增高。 （蒸馏水要预先用纳氏试剂检验合格 再使用） 110. 测定二氧化硫最常用的化学方法是四氯汞盐溶液吸收-盐酸恩波副品红比色法和甲醛缓 冲液吸收-盐酸恩波副品红比色法，这两种方法的相同之处是： 显色原理。
