遗传题练习(优培生不含答案)

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1、1.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是( ) A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为 3/42. A 型血型色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型为 B 型,且色盲;第二个丈夫血型为 A 型,色觉正常。此妇人生了 4 个小孩,这 4 个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )A.男孩、O 型血、色盲 B.女孩、A 型血、色盲C.女孩、O 型血、色盲 D.女孩、B 型血、色觉正常3.考虑如图图谱,如果1 是男孩,2 是女孩,以下表述正确的是( )

2、 A.1 患有 AD 和 SLR 两种病症的概率为 1/8B.2 患有 AD 和 SLR 两种病症的概率为 1/4C.1 表现为 AD 病症但没有 SLR 病症的概率为 1/8D.2 表现为 AD 病症但没有 SLR 病症的概率为 1/84.有些线粒体 DNA 的突变会导致人体患一种称为 leber 遗传性视神经病(LHON)的疾病,该病病症是成年后突然失明。某夫妇,妻子患红绿色盲,丈夫患 LHON,则其后代既患 LHON又患色盲的几率是 ( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 5.人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下 4 个孩子,其中 1 个正常,2

3、个为携带者,1 个色盲。他们的性别是 ( )A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女6.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中 7 号的致病基因来自 ( )A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号7.下图是某家族遗传病系谱图。如果6 与有病女性结婚,则生育正常男孩的概率是 ( )A.5/6 B.1/3 C.1/8 D.1/6 8.在右面的遗传系谱图中,不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是 ( )A.常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传 B.细胞质遗传和伴 Y 染色体遗传C.伴 X 染色体隐性遗传和伴 X 染色体显性遗传D

4、.常染色体显性遗传和伴 Y 染色体遗传9.下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注:表示正常男女,表示患病男女) ( ) 10.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病,1 为纯合子B.该病为伴 X 染色体显性遗传病,4 为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,2 为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,3 为纯合子11右图为某家庭的遗传系谱图,5 为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是:( ) A患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B若2 携带致病基因,则1、2 再生一个患病男孩的概率为 1/8C5 可能是白

5、化病患者或色盲患者 D3 是携带者的概率为 1/212下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )A根据 1 24 和 5,可推知此病为显性遗传病B根据 568 和 9,可推知致病基因在常染色体上C2 号基因型一定为 AAD4 号和 5 号是直系血亲,7 号和 8 号属于三代以内的旁系血亲13(2010 年安徽皖南八校联考)下列系谱图中,6 号无患病基因,7 号和 8 号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )A1/48 B1/24C1/16 D无法确定14 基因的自由组合定律揭示出 ( )(A)等位基因之间的关系(B)同源染色体上不同基因之间的关系(C)位于非同源染色体上的非等位基因之间

6、的关系(D)表现型之间的数量比接近于 933115、在下列遗传谱系中,只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是 ( )16、右图的家庭系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是 ( )(A)常染色体隐性遗传(B)X 染色体隐性遗传(C)常染色体显性遗传(D)X 染色体显性遗传17、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是 ( )(A)1/2 (B)1/4 (C)0 (D)1/1618、人的正常色觉(B)对色盲(b)显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的

7、男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是 ( )(A)1/2 (B)1/4 (C)1/8 (D)1/1619下图表示某动物的精原细胞,该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是 ( )20Leber 遗传性视神经病是一种遗传病,此病基因位于线粒体 DNA 上,某女士昀母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是 ( )A如果生男孩,孩子不会携带致病基因B如果生女孩,孩子不会携带致病基因(A)(D)(C)(B)C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测,才能确定21一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中,凡是女孩

8、色觉都像父亲,男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别为 ( )AXbY 和 XBXB BXBY 和 XbXbCXbY 和 XBXb DXBY 和 XBXb22果蝇的红眼为伴 X 显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇23、下列关于性染色体的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲 24、由 X 染色体上隐性基因导致的遗传病( )A.

9、如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母为患者,孙女一定患此病25猴的下列各组细胞中,肯定都有 Y 染色体的是 ( )A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的上皮细胞C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 26一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是 ( )A1/2 B1/8 C3/8 D5/827下面是遗传病系谱图。若图中3 与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为( )AB41 61CD31 8128. 下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( )A.常

10、染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传C.X 染色体上显性遗传 D.X 染色体上隐性遗传29某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )BB;XBXB;Bb;XBXb;bb;XbXb;XBY;XbY。A B C D30如图为舞蹈症家系图,若图中 7 和 10 婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率( )A5/6 B3/4 C1/2 D131如下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常体色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。正确的是( )A12 的致病基因来源

11、于7 B7 的致病基因来源于1C12 的基因型是 AaXBXb D8 的基因型是 AaXBXb32人类中有一种性别畸形,XYY 个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。有生育能力,2n47,XYY。假定有一个 XYY 男人与一个正常女性结婚,下列判断正确的是( )A该男性产生精子有 X、Y 和 XY 三种类型B所生育的后代中出现 XYY 孩子的几率为 1/2C所生育的后代中出现性别畸形的几率为 1/2D所生育的后代智力都低于一般人33.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步

12、调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C7 与8 再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 1/8 D已知3 不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴 X 染色体隐性遗传34下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设 3 号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是( ) A9/16 B3/16 C2/3 D1/3 35、 (2008 年上海生物)请回答下列有关遗传的 问题。 人体 X 染色体上存在血友病基因,以 Xh表示, 显性基因

13、以 XH表示。下图是一个家庭系谱图, 请据图回答: (1)若 1 号母亲是血友病患者,则 1 号父亲的基因型是 。 (2)若 1 号的双亲都不是血友病患者,则 1 号母亲的基因型是 。 (3)若 4 号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。 若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。36. 某家属有的成员患丙种遗传病(设显性基因 为 B,隐性基因为 b) 。有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为 A,隐性基因为 a) 。具体见右 面系谱图。现已查明6不携带致病基因。问: 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。37、右图为白化病(基因 a)和色盲(基因 b)的遗传系谱示意图,请据图回答下列问题: (1)用编号表示出色盲基因传递的途径 。 (2)分别写出 I2和 I3的基因型: I2 ;I3 。 (3)5是纯合体的概率是 。 (4)7和8若再生第二胎,该小孩同时患有色 盲、白化病的概率是 。若他们的第二胎是 儿子,其基因型为 AaXBY 的概率是 。38、有一对性状正常的表兄妹结婚,生了一个既有白化病,又有红绿

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