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1、氟(F2) 氟是最活泼的元素， 常温下就几乎与任何其他元素相互作用。甚至黄金在受热后也能在氟气中燃烧，自然界中受热后也能在氟气中燃烧，自然界中不存在单体氟 。氟气体为淡黄色，有强刺激性。工业中氟的污染主要是以 氟化氢及其他氟化物的形式出现的。 自然界中氟分布很广，约占地壳总得量的万分之二。密度为2.3，无色，不燃，具有强烈辛辣窒息性。常温下加以四个大气压即能液化为无色液体。环境中的二氧化硫57%发生于自然界，但由于分散，浓度不大而不致构成污染，43%来自工业生产等人为原因， 由于发生源集中， 浓度高而会造成大气污染。人为排放的二氧化碳中，燃煤约占70%，重油燃烧占16%，冶金工业约占 11%，
2、炼油工业约占4%。在城市里，工业和生活用煤是二氧化硫的主要来源。二氧化硫经高烟囱排放后，在1.5 公里高空风的影响下， 24 小时之后会有 50%以上超越 700 公里之外， 60 小时后，能扩散到 1100 公里以外。二氧化硫进入大气后，若大气干燥清洁，可停留 12 星期；若大气污染或潮湿，则转化为三氧化硫，降落地面。二氧化硫在大气中停留时间约24 日。 二氧化硫对眼、鼻、咽喉和呼吸道有强烈刺激作用；对肝、肾和心脏有害。能使嗅觉和味觉减退，产生萎缩性鼻炎、慢性支气管炎、眼结膜炎和胃炎。急性中毒则可出现喉头水肿， 肺水肿以至窒息死亡。 二氧化硫常与粉尘，水蒸汽一直危害环境。美国多诺拉事件、英国
3、伦敦烟雾事件、日本四日市事件等，都是与二氧化硫分不开的。对于特别敏感的人来说，空气中二氧化硫的浓度达到4mg/l即可觉察出来。即使千万分之一浓度的二氧化硫，对棉花、小麦、大麦等也有明显的作用。铬(Cr) 铬是一种具有银白色光泽的金属，无毒，化学性质很稳定，不锈钢中便含有12%以上的铬。常见的铬化合物有六价的铬酐、重铬酸钾、重铬酸钠、铬酸钾、铬酸钠等；三价的三氧化二铬(铬绿、Cr2O3) ；二价的氧化亚铬。铬的化合物中以六价铬毒性最强，三价铬次之。据研究表明，铬是哺乳动物生命与健康所需的微量元素。缺乏铬可引起动脉粥样硬化。 成人每天需 500 700 微克铬，而在一般伙食中每天仅能提供50100
4、 微克。红糖全谷类糙米、未精制的油、小米、胡萝卜、豌豆含铬较高。铬对植物生长有刺激作用，微量铬可提高植物收获量；但浓度稍高，又可抑制土壤内有机物质的硝化作用。铬酸、重铬酸及其盐类对人的粘模及皮肤有刺激和灼烧作用、并导致伤、接触性皮炎。 这些化合物以蒸气或粉尘方式进入人体，均会引中鼻中隔穿孔、肠胃疾患、白血球下降、类似哮喘的肺部病变。皮肤接触铬化物，可引起愈合极慢的“ 铬疮 ” ，当空气中铬酸酐的浓度达0.150.31 毫克/ 立方米时就可使鼻中隔穿孔。三价铬还是一种蛋白凝聚剂。有人认为，六价铬可诱发肺癌。此外，六价铬，特别是铬酸对下水系统金属管道有强文化馆作用，浓度2 为 0.31mg/l 的
5、重铬酸钠即可腐蚀管道。含3.4-17.3mg/l的三价铬废水灌田，就能使所有植物中毒。铬的污染主要由工业引起。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料、印染工业，都会有铬化合物排出。如制革工业通常处理一吨原皮，要排邮含铬410mg/l的废水 50 60 吨；若每天处理原皮十吨，则年排铬72 86 吨。 防治铬的污染要从改革工艺和综合利用多考虑，如电镀的铬雾回收、 低铬镀铬；铬渣制铸石、青砖和铬木质素；镀铬废水回收氢氧化铬再经锦绿等等。汞(Hg) 汞即水银，是一种液体金属。比重13.6，熔点 -39.3 、沸点 357 。汞在常温下即可蒸发， 其蒸气无色无味， 比空气重七倍。
6、汞及其化合物毒性都很大， 特别是汞的有机化合物毒性更大。鱼在含汞量 0.010.02 毫克/ 升的水中生活就会中毒； 人若食用 0.1 克汞就会中毒致死。 汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体。当汞进入人体后，即集聚于肝、肾、大脑、心脏和骨髓等部位，造成神经性中毒和深部组织病变，引起疲倦，头晕、颤抖、牙龈出血、秃发、手脚麻痹、神经衰弱等症状，甚至会出现精神混乱，进而疯狂痉挛致死。有机汞还能进入胎盘，使胎儿先天性汞中毒，或畸形，或痴呆。 汞的毒性是积累性的，往往要几年或十几年才能反应出来。食物链对汞有相当大的富集能力。如淡水鱼和浮游植物对汞的富集倍数为一千，淡水无脊椎动物为十
7、万，海洋植物为一百，海洋动物为二十万。汞有着广泛的用途，如气压表、压力计、温度计、汞真空泵、日光灯、整流器、水银法制烧碱、汞触媒、升汞消毒剂(千分之一的氯化亚汞作外科器械消毒剂)、雷汞 (雷酸汞、炸药起爆剂 )、颜料(如朱砂、辰砂即硫化汞红色颜料、印泥)、农药(如西力生、赛力散)等等都要用到汞。汞的污染也来自这些方面。在有色金属冶炼时也会因矿石含汞 (如硫化汞 )而带来严重的汞污染。问题有机合成工业中的含汞触媒 (如以活性炭为载体的氯化亚汞触媒)废弃物也会给环境来污染问题。人们已研究了各种对付汞污染的办法。如以隔膜电解槽制烧碱， 有色冶金中采用多硫化碱回收汞、以无汞差压计代替水银差压计，等等。
8、含汞废水也可以化学沉淀法、活性炭吸附法、汞齐提取法等等处理。但必须指出，任何方法除汞、都只能改变其存在形态和转移其存在位置， 而其固有毒性并未消除， 因此还要与汞的回收利用相结合。在制汞或使用汞的工厂中，常常定期用碘熏蒸，以生成碘化汞，消除汞患。氯 (Cl2) 氯是一种具有强刺激性的黄绿色气体，比空气重 2.43 倍，易溶于水 (水氯体积比为 1:2.5) ，易为活性炭所吸收。常温及六个大气上液化为液氯，比重为水的1.56 倍。氯的用途相当广泛，多用于自水消毒，纸浆漂白，制溴、漂白粉(次氯酸钙 )，六六六，橡胶，油墨颜料，油脂，聚氯乙烯和盐酸、农药，等等。冶金工业的氯化处理、 氯碱工业等也有大
9、量氯气排出。如每生产一吨液氯，隔膜电解法会有9.45 公斤、水银电解法有1872.5 公斤氯排出。 人们胃中含有千分之五的盐酸，以帮助消化、杀死病菌。氯是很活泼的元素，几乎能与一切普通金属以及碳、氮、氧以外的所有非金属直接化合 (在无水情况下不与铁作用，故用钢瓶装液氯)。大气中低浓度的氯 (氯化氢 )能刺激眼、鼻、喉；空气中含有万分之一的氯就会严重影响人的健康。 人体吸入氯气会使呼吸道和皮肤粘膜中毒。轻度中毒时有灼烧、压迫感，喉炎发痒，呼吸困难，眼刺痛流泪。高浓度的氯气 (氯化氢 )会引起人慢性中毒，产生鼻炎、支气管炎、肺气肿等，有的还会过敏，出现皮炎、湿疹等。氯挥发性极强，空气中的水蒸汽即可
10、与之反应生成盐酸雾及次氯酸，而于所到之处腐蚀物品、 危害人体和动植物。所以，生产和使用氯的地方要严格管理，改进工艺设备，防止跑冒滴漏并大搞氯的综合利用。对于含氯废气，在浓度超过 1%时，可以四氯化碳或一氯化硫等作为吸收剂吸收浓缩后解吸予以回收；稀浓度的氯可用水、碱液和亚铁化合物等吸收处理，但要注意二次污染问题。酚酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚简称酚，又名石炭酸，微酸性 (腐蚀性)，常温下能挥发，放出一种特殊的刺激性臭味，在空气中变粉红色。医院常用的“ 来苏水 ” 消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。甲酚又称煤酚，与苯酚的化学活性及毒性类似
11、，也经常同时存在。酚类按其芳环上所直接连接的羟基数目的不同，可分为一元酚和多元酚； 按其挥发性又可分为挥发酚与不挥发酚。一元酚多具有挥发性 (沸点在 230 以内)。 酚类化合物是一种原型质毒物，对一切生活个体都有毒杀作用。 能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒；其蒸气由呼吸道吸入， 对神经系统损害更大。长期吸入代浓度酚蒸汽或酚污染了的水可引起慢性积累性中毒；吸入高浓度酚蒸或酚液或大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。如不及时抢救，可在三到八小时内因神经中枢麻痹而。残废慢性酚中毒常见有呕吐，腹泻、食欲不振、头晕、贫血和各种神经系病症。酚对水产和不生微生物、 农作物
12、都有一定的毒害。 水中含酚 0.10.2 毫克/ 升时，鱼肉即有臭味有能食用；6.59.3 毫克/ 升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/ 升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。人对酚的口服致死量为 530 毫克/ 公斤体重。苯酚的制造、炼焦、炼油、冶金、塑料、化纤、绝缘材料、酚醛树脂、制药、炸药、农药等等工业都会有较高浓度的含酚废水。 例如，每生产一吨焦炭， 就可产生 0.20.3立方米的含酚废水。解决含酚废水的途径，一是改革工艺，降低废水含酚浓度，或循环用水以减少废不量并提高废水中含酚浓度，便于回收；二是回收利用和处理，主要方法有：萃取、吸附、蒸
13、汽吹脱、离子交换、化学沉淀、化学氧化、反渗透、生化处理等。一般说来，含酚浓度在 1000 毫克/ 升以上的废水应先考虑酚的回收，再加破坏处理以达无害排放。含酚浓度低于此浓度以下，则要进行无害处理。氰化物 氰化物有氰、氢氰酸、氰化钠、氰化钾、氰化铵和腈类，均有剧毒！无机氰化遇酸即入出氢氰酸。氢氰酸比重为0.687 ，具苦杏仁臭味、无色透明液体，熔点14 ，沸点 25.6 ，极易挥发。氰化物侵入人体或接触它们 (特别是通过皮肤伤口 )，均能引起中毒。轻者头痛、眩晕、呼吸困难，重者昏、戏挛、血压下降，甚至在二、三分钟内无预兆而突然昏致死亡。 氰化物中毒治愈者不可能有神经系统后遗症，如头痛、麻痹、失语
14、、颠痫等。氢氰酸对人的致死量为0.06 克、氰化钠为 0.1 克、氰化钾为0.12 克。氰化物对鱼的毒害较大，当水中氰根含量为0.04 0.1ppm 时，即可使鱼致死。含氰废水、废气主要来自电镀、焦化、冶金、选矿、化纤、制药、有机玻璃、塑料、煤气等工业部门。消除其危害的主要措施有：1、改革工艺。如电镀的无氰或微氰化；选矿用无氰选矿。2、回收利用。如蒸发浓缩、离子交换、酸性挥发等方法回收氰化物3、废水处理。主要有是电解、氧化、吹脱与吸收、生化、化学处理等，破坏氰根。如向废不中投放液氯、次氯酸钠或漂白粉等，使氰转化为二氧化碳和氮。一般含氰浓度小于 20 毫克/ 升时可用活性污泥曝气池，2040 毫
15、克/ 升时用生物滤池，等等。镉 (Cd) 镉是一种毒性很大的重金属，其化合物也大都属毒性物质。镉用途很广，镉盐、镉蒸灯、颜料、烟雾弹、合金、电镀、焊药、标准电池、冶金去氧剂、原子反应堆的中子收棒等，都要用到镉。如颜料镉红即为硫化镉、硒化镉和硫酸钡组成；镉黄为硫化镉与硫酸钡组成。镉在自然界中相当稀少，常伴生于硫化铅、锌矿特别是闪锌矿 (ZnS) 之中。金属矿的开采和冶炼、电镀、颜料等是镉的主要人为污染源。粗磷肥中含镉可达100 毫克/ 公斤、普钙含镉可达 50170 毫克/ 公斤；汽车废气中也有镉。资料表明，交通频繁的公路两旁土壤和草的含镉量， 近处明显高于远处。 烟草中也含有一定量的镉。震惊世
16、界的日本 “ 痛痛痛 ” 就是因镉污染而致。含镉的矿山废水污染了河水及河两岸的土壤、粮食、牧草、通过食物链进入人体而慢慢积累，在肾脏和骨骼中。会取代骨中钙，使骨骼严重软化，骨头寸断；镉会引起胃脏功能失调，干扰人体和生物体内锌的酶系统，使锌镉比降低，而导致高血压症上升。镉毒性是潜在性的。即使饮用水中镉浓度低至 0.1 毫克/ 升，也能在人体 (特别是妇女 )组织中积聚，潜伏期可长达十至三十年，且早期不易觉察。资料表明，人体内镉的生物学半衰期为2040 年。镉对人体组织和器官的毒害是多方面的，且治疗极为困难。因此，各国对工业排放“ 三废” 中的镉都作了极严格的规定。日本还规定，大米含镉超过1 毫克/ 公斤即为 “ 镉米 ” ，禁止食用。日本环境厅规定 0.3ppm 为大米中镉浓度的最高正常含量。由于镉化合物具有程度不同的毒性，用任何方法从废水中除镉， 只能改变其存在任何方法从废水中除隔，只能改变其存在方式和转移其存在的位置，并不能消除其毒性。因此，镉废水的处理应尽量与回收利用结合。砷 (As) 砷及砷的可溶性化合物者极毒。如砒霜(白砒)
