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1、东北师范大学厚普公益学校NENU Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心1东北师范大学厚普公益学校高一生物导东北师范大学厚普公益学校高一生物导 学案学案 伴性遗传伴性遗传编写教师：编写教师： 董永然董永然 审查教师审查教师: :田静田静(玩谁是卧底复习有丝与减数分裂区别)小思考：生男孩还是女孩是由谁决定的？【知识梳理】 一伴性遗传 1、概念：基因位于 性染色体 上，所遗传方式往往与 性别相关联 ，这种现象叫伴性遗传。 2、实例：人类红绿色盲，果蝇眼色的遗传，抗维生素 D 佝偻病。 思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ （介绍同源与非同源） （孟德尔常显隐引出伴性遗传
2、方式） 二、伴性遗传方式 （1）. 伴 X 染色体隐性遗传-人类红绿色盲症 1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ( B、b) 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型2、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）女性正常 男性患病 女性携带者 男性正常 亲代 XBXB XbY配子 XB Xb Y子代 3.东北师范大学厚普公益学校NENU Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心2根据系谱图，你能发现什么？ 伴 X 染色体隐性遗传的特点： （1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者； （2 2）具有隔代交叉遗传现象；）具有
3、隔代交叉遗传现象； （3 3）母患子必患，女患父必患；）母患子必患，女患父必患； （4 4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5 5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （2）伴 X 显性遗传-抗维生素 D 佝偻病 1.抗维生素 D 佝偻病的基因型和表现型（D、d） 女性男性基因型表现型2.抗维生素 D 佝偻病的遗传图解女性正常 男性患病 亲本 XdXd XDY配子 Xd XD Y子代 3.根据系谱图，你能发现什么？ 伴 X 染色体显性遗传的特点： （1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者东北师范大学厚
4、普公益学校NENU Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心3（2）表现为代代相传，具有连续现象）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常）女性正常，其父亲、儿子全部正常(3)伴 Y 染色体遗传-外耳道多毛症伴 Y 染色体遗传的特点：只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。 （应用） 三如何判断遗传方式 1.常染色体显性遗传（多指，并指症） a、常染色体遗传常染色体隐性遗传（白化病，苯丙酮尿症） 细胞核遗传 伴 X 显性遗传（抗维生素 D 佝偻病）b、性染色体遗传 伴 X 隐性遗
5、传（血友病，红绿色盲）伴 Y 遗传(外耳道多毛症) 细胞质遗传 2.判断方法 第一步：判断是否为伴 Y 遗传。 第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显无中生有为隐性，有中生无为显 性。性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。 隐性遗传看女病，父子有正非伴性（是该女生的父亲跟儿子）隐性遗传看女病，父子有正非伴性（是该女生的父亲跟儿子） ， 显性遗传看男病，母女有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。 （该男生的母亲和女儿）（该男生的母亲和女儿） 判断下列系谱图的遗传方式东北师范大学厚普公益学校NENU Hope Public Good School 厚
6、德载物普泽爱心4伴 X 显 女多于男 伴 Y 伴 X 隐 男多于女 四、两种遗传病的概率计算（设患甲病的概率为 m，患乙病的概率为 n）只患甲病的概率 只患乙病的概率 只患一种病的概率 同患两种病的概率 不患病的概率 患病的概率【能力训练能力训练】 选择题选择题 1 下列不可能是伴性遗传的是（ A ）2 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常， 这个男孩的色盲基 因来自于-（ D ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患 色盲的概率是 -（ B ） A、25% B、50% C、75% D、1
7、00% 4一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是（ B ） A子女全部正常 B女孩中一半正常，一半色盲 C后代中一半正常，一半色盲 D女孩正常，男孩半数正常，半数色 盲 5芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑 色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z 染色体上，芦花对非芦花是 显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这 个目的（ A ） A芦花母鸡非芦花公鸡 B芦花公鸡非芦花母鸡 C芦花母鸡芦花公鸡 D非芦花母鸡非芦花公鸡 6雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b） 呈显性，等位基因位于 X 染色
8、体上，Y 染色体上无此基因。已知窄叶基因 b 会 使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XB Xb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的 性别及表现型分别为（ A ）东北师范大学厚普公益学校NENU Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心5A1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雄株 B1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雌株 C1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株 D1/4 为宽叶雄株，1/4 为宽叶雌株，1/4 为窄叶雄株，1/4 为窄叶雌株 7一位正常的女子，她的双亲正常，但有一位同时患白化病和色盲的弟弟，如 该女子与一位患白化病但色觉正常的男子婚配，则生出一个正常儿子的机
9、率是 （ D ） A1/24 B1/12 C1/8 D1/4 8下列说法正确的是（ D ） 人群中的红绿色盲患者男性多于女性 属于 XY 型性别决定类型的生物，XY（）个体为杂合子，XX（）个体为纯 合子 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b，也无它 的等位基因 B 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A B C D 9如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞 进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几 率是（D ） A0 B1/4 C1/2 D1
10、00% 10人类先天聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型 DdXHXh和 ddXhY 的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是（ B ） A1/4 和 1/4 B1/2 和 1/4 C3/4 和 1/2 D3/4 和 3/4 11. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后 生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、 色觉正常但患白化病的概率多大 （ C ） A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 12. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ A ）东北师范大学厚普公益学校NEN
11、U Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心6A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/4 13.(2007 江苏)下列为某一遗传病的 家系图，已知 I 一 1 为携带者。可 以准确判断的是( B ) A该病为常染色体隐性遗传 BII-4 是携带者 CII 一 6 是携带者的概率为 12 D一 8 是正常纯合子的概率为 12 14.（06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱 图分析、推测这 4 种疾病
12、最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( D )系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 XDXd 系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc系谱丁-6 基因型 XDXd A B C D 非选择题 1某家族中有的个体患白化病（致病基因 为 a） ，有的患色盲（致病基因
13、为 b） ，见右 图所示系谱图。东北师范大学厚普公益学校NENU Hope Public Good School 厚德载物普泽爱心7 写出下列个体可能的基因型： 8_； 10_。 若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是 _； 同时患两种遗传病的几率是_；患病的几率是_。 若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的几率是 _。 1 aaXBXB或 aaXBXb；AAXbY 或 AaXbY 5/12；1/12；1/2 白化、色盲；5/122.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种 先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另 一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。现有一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。 （2）写出 3 号个体可能的基因型：_ _ 。7 号个体基因型可能有 _种。 （3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是
