实验报告教师版

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1、河河 南南 省省 高高 等等 教教 育育 自自 学学 考考 试试实实 验验 报报 告告检验专业使用检验专业使用所在学校所在学校:_姓姓 名名:_学学 号号:_河南科技大学高等教育自学考试办公室河南科技大学高等教育自学考试办公室二二 年年 月月2注注 意意 事事 项项1.各专科学校负责安排考生完成实验任务。2.考生应如数按要求独立完成。3.考生在实验前应认真预习实验指导书的有关内容，遵守实验操作规程，确保人身和设备安全，认真做好每一个实验，并独立完成实验报告，有问答题的实验，必须认真回答，不能空项。填写实验报告必须用蓝黑色钢笔（插图可用铅笔） ，要求字迹工整清洁。4.实验指导教师应按指导要求，指

2、导考生完成实验并认真批阅实验报告，确定初评成绩，填写课程实验报告评分栏。5.根据我院“实践课程考核细则”规定，实验报告成绩占总成绩的 40%，实验室考核占总成绩的 60%。完成本实验报告且成绩达到24 分以上者方可申请实验室考核。3目目 录录实验一实验一 免疫学及免疫学检验实验免疫学及免疫学检验实验-ABO-ABO 血型的测定血型的测定 .4 4实验二实验二 病原微生物学病原微生物学实验实验- -细菌革兰染色细菌革兰染色.6 6实验三实验三 血液学及血液学检验实验血液学及血液学检验实验- -凝血时间测定凝血时间测定.8 8实验四实验四 生物化学及生物化学检验生物化学及生物化学检验实验实验-紫外

3、分光光度法测定蛋白质含量紫外分光光度法测定蛋白质含量.1010实验实验五五 计算机应用基础计算机应用基础WindowsWindows 基本操作基本操作 .1 13 3实验室管理学论述题实验室管理学论述题.1 16 6实验报告评分栏实验报告评分栏.1 17 74实验一实验一 免疫学及免疫学检验实验免疫学及免疫学检验实验-ABO 血型的测定血型的测定 实验目的实验目的学会用玻片法测定 ABO 血型，根据测定结果确定血型。 实验原理实验原理 红细胞膜上的 A 抗原与另一人体内血浆中的抗 A 抗体相遇或 B 抗原与抗 B 抗体相遇时会发生红细胞凝集反应。故可利用已知含抗 A 凝集素和抗B 凝集素的诊断

4、血清，分别与被测者的红细胞混合，根据是否发生红细胞凝集反应，判断红细胞所含的凝集原，从而鉴定其血型。 实验药品与试剂实验药品与试剂 人、抗 A 诊断血清(从 B 型血的血清中茯得)、抗 B 诊断血清(从 A 型血的血清中茯得)、双凹玻片，采血针，滴管，小试管，竹签，生理盐水，75酒精棉球，低倍显微镜。 实验步骤实验步骤 1取干净双凹玻片一块，用玻璃蜡笔在两端分别标明 A、B 字样。2在 A 侧凹内滴加抗 A 诊断血清 l 滴，B 侧凹内滴加抗 B 诊断血清 1 滴，注意不可混淆。3用 75%酒精棉球消毒耳垂或指端后，以消毒针刺破皮肤，滴 12 滴血于盛有 1ml 生理盐水的小试管中混匀，制成红

5、细胞混悬液。4用吸管吸红细胞混悬液，在双凹玻片的抗 A、抗 B 诊断血清中各加一滴，分别用竹签使其充分混匀。放置 10-15 分钟后用肉眼观察有无凝集现象，肉眼不易分辨者用低倍显微镜观察。5根据有无凝集现象判定血型。 注意事项注意事项 1.采血针和采血时必须严格消毒，以防感染。2.制备红细胞混悬液不能过浓或过稀，以免造成假结果。3.滴标准血清的滴管和作混匀用的竹签各 2 只(根)，专用，搅动血清时切不可使抗 A、抗 B 两种血清发生混合。4.注意区别凝集现象与红细胞叠连。发生红细胞凝集时，肉眼观察呈朱红色颗粒，且液体变得清亮。5思考题思考题1.在实验结果中，我们判断血型的具体依据是什么？2.制

6、备红细胞混悬液时要注意什么？评分细则：评分细则：操作（每项 10 分）得分1. 玻片编号2. 采取静脉血方式3. 红细胞混悬液的制备4. 红细胞混悬液的吸取方式5. 凝集现象的观察6. 试验原理的熟悉程度7. 试验用品的准备8. 血型的判定9. 显微镜的正确使用10. 凝集现象的原理熟悉程度合计分数合计分数6实验二实验二 病原微生物学病原微生物学实验实验- -细菌革兰染色细菌革兰染色实验目的实验目的 1.掌握显微镜油镜的使用与维护。2.熟练进行细菌涂片、革兰染色及其镜检。实验原理实验原理革兰阳性菌细胞壁较厚，乙醇脱色时，肽聚糖层通透性降低与细胞结合的结晶紫与碘的复合物在细胞壁仍保留初染时的颜色

7、。革兰阴性菌壁薄，乙醇脱色增加了细胞壁的通透性，初染的结晶紫碘复合物渗出经复染又染上复染的颜色。实验药品与试剂实验药品与试剂 1.菌种：大肠埃希菌、表皮葡萄球菌固体培养物。2.示教片：细菌基本形态示教片、细菌特殊结构示教片。3.试剂：革兰染液、生理盐水 实验仪器与设备实验仪器与设备 1酒精灯、接种环、载玻片等。实验步骤实验步骤 细菌涂片和革兰染色及其镜检1.细菌涂片的制备：取生理盐水滴置玻片上，然后用接种环从固体培养基上取菌落或菌苔少许，在盐水中磨匀，涂布成约cm2大小的圆形薄膜。细菌涂片在室温下自然干燥，必要时可将膜面向上，在火焰上方高处微微烘烤，以助水分蒸发（以不烫手为度）。固定常用火焰加

8、热法固定，即将已干燥的细菌涂片膜面向上，以钟摆速度通过火焰上方 3 次，注意切勿将菌体烤焦。2.革兰染色：1 初染：滴加结晶紫于涂片上染色 1 分钟后，流水冲洗； 2 媒染：滴加碘液于涂片上染色 1 分钟后，流水冲洗。3 脱色：滴加 95%乙醇于涂片上，摇动玻片数秒钟，然后斜持玻片，再滴加乙醇，直至流下的乙醇无色为止，流水冲洗。4 复染：滴加稀释性复红于涂片上染色 0.5 分钟后，流水冲洗，待干。3.镜检：用油镜观察，注意染色性。葡萄球菌染成紫色为革兰阳性菌，大肠埃希菌染成红色，为革兰阴性菌。7思考题思考题1.革兰染色的意义是什么？2.影响革兰染色的因素有哪些？评分细则：评分细则：操作（每项

9、10 分）得分1.试剂、细菌、器材的准备完整，有序2.接种环的使用，烧灼灭菌方法正确 3.选择菌种，取菌时菌量多少适量。4.均匀涂布细菌，室温干燥，酒精灯外焰固定。5.滴加染色液，染色液应遮盖完全、染色顺序及时间符合标准。6.水洗流程，玻片固定于显微镜置物台上7.显微镜操作方法，对焦方法正确，能找到相应细菌8.低倍镜、高倍镜、油镜观察方法正确9.应具备无菌操作观念10.仪器和试验台清理合计分数合计分数8实验三实验三 血液学及血液学检验实验血液学及血液学检验实验- -凝血时间测定凝血时间测定 实验目的实验目的 1.熟悉凝血时间（CT）机理、正常参考值及临床意义。2.熟悉 CT 步骤及注意事项。

10、实验原理实验原理 离体静脉血与普通玻璃试管接触后，内源凝血系统被激活，最后生成纤维蛋白使血液凝固，此即为凝血时间（CT） 。是内源凝血系统的一种筛选试验。 实验器材实验器材 （以普通试管法为例）1.内径为 10mm 小试管。2.秒表。 实验步骤实验步骤 1.取内径为 10mm 小试管 3 支，编号 1、2、3。2.顺利抽取受检静脉血 3ml，同时记录时间，分别沿管壁平均注入 3 支编号的试管内，置 37水浴中。3.血液离体 3min 后每隔 30S 轻轻倾斜第 1 支试管 1 次，直至血液不再流动为止；再依次观察第 2 管待凝固；再依次观察第 2 管，以第 3 管凝固为止。4.记录血液刚进入注

11、射器至第 3 管凝固所需时间（min） 。 参考值参考值 玻璃管法 510min；塑料试管法 1019min。 注意事项注意事项 1.抽血不要含泡沫和组织液，不应有溶血。2.倾斜动作要轻，角度要小（约 30 度） ，以减少血液与管壁的接触面积。3.本试验不甚敏感，仅能检出因子 VIII：C 水平2%的患者。4.所用的试管口径必须符合规定，口径偏小，CT 缩短，反之延长。思考题思考题1.凝血时间缩短说明了什么？2.抽血时有哪些注意事项？9评分细则：评分细则：操作（各项 10 分）得分1. 试管编号2. 采取静脉血方式3. 静脉血放入试管操作方式4. 水浴锅温度设定5. 试管倾斜角度的放置6. 正

12、确记录凝血时间7. 小试管的正确使用8. 秒表的正确使用9. 试验原理的熟悉程度10.试验结果的观察合计分数合计分数10实验四实验四 生物化学及生物化学检验生物化学及生物化学检验实验实验-紫外分光光度法测定蛋白质含量紫外分光光度法测定蛋白质含量 实验目的实验目的 1了解分光光度法测定物质浓度的原理。2掌握紫外分光光度法测定蛋白质浓度的原理及方法。3掌握紫外分光光计的使用方法。 实验原理实验原理 本实验采用紫外分光光度法测定蛋白质含量。蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，因此，蛋白质具有吸收紫外光的性质，其最大吸收峰位于 280nm 附近（不同的蛋白质吸收波长略有差别） 。在最大吸收波

13、长处，吸光度与蛋白质溶液浓度的关系服从朗伯-比耳定律。 实验药品实验药品 0.9% NaCl 溶液，标准蛋白质溶液，待测蛋白质溶液（牛血清白蛋白） 。 仪器设备仪器设备 紫外分光光度计，比色管，吸量管。 实验步骤实验步骤 111. 预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热 15min。2. 将空白管、对照管、测定管分别装入比色皿，体积占到比色皿的 3/4，并用吸水纸擦干光面外壁。3. 选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需的单色光波长。4. 调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，用空白管调 T=0，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光

14、路自动关闭） 。5. 调节 T=100。用空白管的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上(光路开关自动打开)，转动光量调节器，使透光度 T=100，即表头指针恰好指在 T=100处。6. 测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度 A。读数后，打开比色皿暗箱盖。7. 关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。 注意事项注意事项 1. 实验每次测量前，要洗干净比色皿，用滤纸擦干。2. 在测量前应把仪器预热。3. 在作标准曲线进行定量前一定要选择最大的吸收波长,确保灵敏度高。4. 在实际操作中，比色皿在使用中应注意保持干净，更不能触摸比色皿的光面，以防摩擦影响通光。 思考题思考题 1. 紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理是什么？2. 影响紫外分光光度法测定准确性的因素有哪些？12评分细则：评分细则：操作（每项 10 分）得分1.实验前后，比色皿清洗擦干， 2.测量前仪器预热3.空白管、对照管、测定管中相应试剂分别装入比色皿中的体积4.波长的选定5.空白管