药厂称量间的设计

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1、药厂称量间的设计、布局和操作药厂称量间的设计、布局和操作称量间是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。谨慎的设计、布局和 操作是必不可少的。每一个药品生产厂都有一个特定的区域，在那里原材料被称重并转移到干净的 容器中。这个区域有不同的名称，包括配料间、称量间、中心称量室、药剂室、 药房、配药室、分装间。不管它叫什么，它的设计是必不可少的。本文概述了 这些领域的设计、布局和操作的一些最佳做法。任何医药称量间的设计都应该遵循下面三个基本原则： 物料和人员的单向流动； 区分危险和非危险物料； 储存和生产物品以及空间的分离。在过去，为了方便，称量间一般都位于物料储存的仓库附近。现在，称量间被 认为

2、是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。因此，具体标准将决定 最佳位置。典型的称量间由三部分组成：原材料暂存区，称量室和制品区。称量间的设计取决于生产区域中正在进行的工艺过程。制造业务包括：活性药 物成分（API）、固体剂型(SDF)、液体、软膏和乳膏（LOC）、无菌注射剂 （SI）和生物制品（细胞培养和发酵）。原材料发放原材料发放区和制品区应该是直接与称量间相邻，从而减少对于过渡空间的要 求。当称重完成后，容器内可能仍然有从客户端收到的物料残留。大宗的物料 会被返回到仓库，但少量，特别是那些将很快再次使用的材料，可以存储在托 盘上或搁置在原材料分发区。许多成分需要特殊的储存条件，如温度和

3、湿度控制。如果该材料要在这个地方 储存任意时间，应采取适当措施。大宗配料对于活性药物成分、固体制剂和软膏和乳膏来说，量大的物料可以称到容量达 2000 公升大小的中型散装容器（IBC）。例如片剂和胶囊等固体制剂，辅料通 常在原材料中所占的比例最大。这些惰性成分，如玉米淀粉和乳糖，可以作为 片剂和胶囊剂中的填充剂，用于片剂的成型和胶囊的填充。在这些房间的称量设备通常是最小尺寸为 4848 英寸嵌入式地秤或在支架或起 重机后安装电池。在这两种情况下，粉末应通过重力或真空转移。小批量和中间批配料其余操作的情况下，少量的材料将被称出，并放置在干净的托盘上，以创建 “物料包”。该物料包通常包含一批所有需

4、要的材料。操作者在这些套间里进行手工称重，使用勺和罐倾斜装置。秤的大小取决于负 载能力和符合操作者人体工程学的能力。使用手推车可以在地秤上秤 50 到 100kg 的东西，并将之转移到塑料或者不锈钢桶或管中。地秤也可用于 10 到 50 公斤范围的桶装或塑料袋装物料。对于从 0 到 1 公斤重量的材料，目前有一或 两种典型的台秤，第一种可用于 1-10 公斤的数量，第二种精度更高。设备清洗和制备所有与物料直接接触的设备必须被清洁以减少来自前面所称重物料以及空气悬 浮粒子交叉污染的风险。小件物品，如铲子、小容器和取样勺等可以在一个专 门设计的清洗间内或称量间内清洗。大型设备，如桶、罐和小中型散货

5、箱（容量少于 100 升），在返回到称量间前 通常在是循环利用的。大中型散货箱，尤其是那些超过 1000 升的，通常使用在 线清洗系统，在顶部的开口处插入喷雾球。一个更复杂的系统，涉及到一个完 全自动化的巨型清洗机。散货箱被放置在清洗机内，门是密封的。清洗机将打 开箱顶部和底部的接入端口，对内外表面进行清洗。这种系统对于清洗处理烈 性化合物的设备特别有益，因为它大大降低了操作人员的暴露。特定的套间-烈性化合物如果操作者接触烈性化合物达到职业接触限值（OEL），那将是有害的。每个化 合物的职业接触限值由制造商制定，该数值基于正常患者剂量与操作者接触的 时间和重量平均值之比。对于包装容器种类的一般

6、描述如下：I 类 : 100 mcg/m3在这个水平上，正常的 cGMP 条件可以对操作者起到足够的保护。这应包括头发 和鞋套，以及要求改变成统一清洗或更换的服装。II 类 : 20 100 mcg/m3这一类需要使用特殊设备以在操作者和要处理的物料间创建一个额外的分离区。 在 II 类水平，一般可以使用层流罩来达到所需要的效果。III 类: 120 mcg/m3在这一级水平上，我们已经达到了较低的水平层流技术的能力，但必须应用另 一种控制水平以分离操作者和需要被处理的材料。通常采用分体式蝶阀（SBV） 以满足这些要求。IV 类: 1 mcg/m3在低于 1 mcg/m3 水平的情况下，我们已

7、经达到了分体式蝶阀的保证限，必须寻 求隔离技术以满足这种遏制的要求。这包括使用带有快速传输端口（RTP）的手 套箱。低湿度配料室(RH 15%)容易吸湿的材料受空气中的水分影响比较大，水分容易使物料结块、流动性和 可压性变差。例如，胶囊对湿度非常敏感。胶囊被认为是一种原材料，而不是 包装材料，因为胶囊已经成为摄入产品不可分割的一部分。这些应予以充分的 考虑。为了保护这种材料，室内环境的湿度可以通过供热通风与空气调节系统来控制。 手套箱隔离技术也可以用于保持室内微环境和控制湿度。限制进入隔离气流的 水分含量或使用惰性气体，如氮气，也可以实现相应的控制。无菌配料（万级）用于无菌加工的材料需要在无菌

8、状态下接收。在这种情况下，材料的称量需要 在特定条件下进行。通常情况下，环境应保持与处理套间相同的条件。在需要湿度控制的环境中，可以在房间里使用屏障隔离技术或供热通风与空气 调节系统。在后一种情况下，通常在标准为 ISO7 的房间使用 ISO 5 级层流罩。 操作人员在更衣间换上无菌服，通过气闸（airlock）进入操作区。根据要求，仓库保管员取出需分发的原材料，并将其从仓库运输到称量间的原 料暂存区。过程中产生的废料需根据“仓库废弃物处置”一节中所述收集和处 理。暂存区可以作为仓库和称量间之间的第一道气闸。仓库门和称量间的门是 互锁的，所以两个门不可以在同一时间打开。进入暂存区前，称量室人员

9、除去外部包装（如硬纸板、纸张和塑料），人工擦 拭物料。仓库操作者会退出气闸。一旦气闸空置，微粒水平会逐渐恢复到稳态。 称量室人员进入暂存区气闸，取出材料，并转移到临时的货架上。称重操作者使用不锈钢盘托或堆垛机或者手工从物料气闸中拿起托盘或推车。 然后，他将扫描在容器上的条码，将物料运输到配料和储存（DC）区域。任 何未使用的原料，将返回到暂存区或仓库。在整个操作中，必须对材料进行清楚的鉴定，它们的状态和位置必须定期记录。 这可以人工记录到纸质文档中或将相关信息录入计算机终端。越来越多的数据 收集正在使用条形码、扫描仪和无线电频率（RF）接口完成。从这些系统收集 的数据可以自动输入到库存控制系统

10、。典型的称量和配料大宗原材料，如一水乳糖，由操作者从暂存区传递到空气层流罩（LAF）。层流 罩装有地秤、台秤和分析天平，用于物料分装到不锈钢桶之前的称量。此外， 在使用中型散货箱的情况下，设备将包括负载电池和料斗。桶装物料在地秤上称量后，通过人工将其转移到 SSDs（不锈钢罐），贴标签， 然后放置在一个干净的塑料托盘转移。袋装材料的托盘将被放置在层流罩的安 全区，这些材料将被称重并通过勺子转移到 SSDs。操作者经由纸质文件或电子方式接收物料的批记录和分发数量。每一次称重都 要人工进行记录或者将秤的接口连接到批记录系统中电子记录。当称重完成后，层流罩将被抽真空后干擦。部分容器将在配料区被标记、

11、干抹 和码垛堆集储存。或返回到仓库。一批次的所有成分，将整理作为一个“包”，放在托盘或手推车上，伴有适当 的文件。物料包将被放置在制品区，方便生产人员取用。打印机可打印用于所有材料称量容器的不干胶标签。这些标签可以打印条形码， 以更好的实现对物料的跟踪。危险物料的称量对职业接触限值低达 20g/m3 的烈性化合物来说，要符合 cGMP 并实施有效遏 制，层流罩应正确设计以充分保护产品和操作者的安全。当所处理物料的职业接触限值低于 20g/m3，我们需要使用带分离式蝶阀 （SBV）和手套箱的转移瓶。这类操作一般需要单独的房间。层流罩将在顶部配 备第一手套箱隔离器（GBI），下面配备第二手套箱隔离

12、器。手套箱隔离器的配 备含有转瓶的分离式蝶阀。同时，手套箱隔离器还将配备桶装和袋装物料的进 料口和出料口，端口都装有倾斜装置。废弃物和样本也可以使用“香肠”或连 续袋技术去除。对于职业接触限值低于 1g/m3 的物料，配药/分装手套箱的设计应该这样，所 有原材料装载，取样和卸载产品的的连接应最小化并且可清洗，以减少污染的 风险。手套箱隔离器应配备快速传输端口（RTP）以接受测试袋和瓶。传输瓶也 应配备一个快速传输端口。同时，分离器还将配备桶装和袋装物料的进料口和出料口，端口都装有倾斜装置。废弃物和样本也可以使用“香肠”或连续袋技 术去除。无菌称量操作者进入无菌称重区必须经由穿衣间。在穿衣间，他

13、或她将穿上适当的无菌 服装，包括连身衣、鞋套、头套、手套和护目镜。物料传递者将选择的材料传 递到装有紫外灭菌灯的传递窗（ISO 7），在那里操作者将接收物料。操作者在 ISO7 层流罩下将物料转移到称量区，在那里物料将称重并双袋包装。 完成后，无菌称重操作人员将手动将制品带到物料气闸，该区的工作人员取走 物料并转移到用于生产的物料储存区。完成后，操作者将对该区域进行消毒。勺子和实验室器具将被放置到在物料气 闸便于取用。物料处理工将把设备移到清洗和准备区。这个过程也可以在手套 箱的台秤上将物料称到一个 RTP 传输容器完成。GBI 将配备一个 RTP，用于接收 测试袋和瓶。同时，还将配备桶装和袋

14、装物料的进料口和出料口，端口都装有 倾斜装置。废弃物和样本也可以使用“香肠”或连续袋技术去除。在称重操作完成后，房间必须进行消毒。清洁车和拖把手柄应是该房间专用。 消毒液处理车和拖把将足以保证他们所处区域的设备清洁。拖把头、海绵、抹 布和水桶都要进行消毒。水桶可以重复使用，而拖把头、海绵和抹布将作为废 弃物处置。仓库废弃物移动称重领域产生的非危险固体废物（例如纸、纸箱、塑料等）被收集在塑料箱， 通过大型垃圾装卸卡车转移到废物压实垃圾箱。所有受污染的固体废物应当按 照有害物质法规弃置。设施设计布局设计称量设施的关键要素是制造空间至少必须等于在制造过程区域的条件。这 些条件要与产品暴露和接触表面的

15、环境条件相近。如前所述，称量间应该是物料进入加工区的切入点。比较理想的位置是介于仓 库和生产套间之间。称量间也是物料从仓库托盘到内部托盘材料的过渡。一些工厂从卡车上的木质或纸托盘接收物料，然后转移到塑料或金属托盘。尽 管这些托盘不是木材，他们也不应该进入生产区域。在一个理想的设计里， “内部”的托盘将被返回到与清洗区毗邻的称量间。托盘可以手动或使用托盘 清洗机自动清洗，然后储存在一个干净的空间，供称量间使用。在制药厂里，转变通常发生在气闸内。气闸的目的就是为了保护与下列因素有关的相邻空间： 空气级别的变化； 遏制烈性化合物； 交叉污染。重点领域是材料气闸（MAL），人员气闸（PAL）和更衣室。

16、 设备需求配料套间的设备需求是基于不同的标准。我们已经讨论过用于需要特殊处理材 料的设备。下面让我们看一下其中一些基本点。在配药套件所需的设备，根据不同的标准，我们已经讨论过的设备需要特殊处 理的材料。现在让我们看的一些基本知识。在选择转移容器和起重机制时称量的量的大小是很关键的。在一个典型的无菌 设施里，涉及少量的活性成分-因为量足够小，因此它们可以转移到塑料袋里或 小容器。像缓冲盐等辅料也以小批量处理。操作者将手工从袋和桶里舀出物料。 在这里，我们希望看到 1 公斤的台秤和 20-50 公斤地磅。液体、霜剂和软膏需要称量大宗的材料。无菌操作的称量间可配备工作台和地 秤以及 500 至 1000 公斤的台秤。秤的量程越大，精确度越差，大约一个百分点 的误差。固体制剂和大容量的注射剂（LVP）也是需要处理大量的配料的典型例子。在片 剂压片或胶囊灌装操作的情况下，需要称量的最大的一部分是辅料。在使用烈 性化合物的固体制剂产品里，玉米淀粉和乳糖等辅料可以占片重的 99。在大容量的注射剂的设施里，90的产品是碳水化合物或电解质溶液，其中含 有大量的