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1、1、 写出下列单体的聚合反应式、以及单体、聚合物的名称。a. CH2=CHF b. CH2=C(CH3)2c. HO(CH2)5COOH d. CH2CH2CH2O e. NH2(CH2)6NH2 +HOOC(CH2)4COOH 【解答】a. CH2=CHF 聚合反应式：nCH2=CHFFCH2-CHn单体名称：氟乙烯聚合物名称：聚氟乙烯b. CH2=C(CH3)2聚合反应式：nCH2=C(CH3)2CH2-C(CH3)2n单体名称：异丁烯聚合物名称：聚异丁烯【注意】习惯称“异丁烯”，最好不要称“2甲基丙烯”（ “1，1二甲基乙烯”更规范） 。c. HO(CH2)5COOH 聚合反应式：nHO
2、(CH2)5COOHO(CH2)5COn+ (n-1)H2O单体名称： 6羟基己酸聚合物名称：聚6羟基己酸d. CH2CH2CH2O 聚合反应式：n CH2CH2CH2O CH2CH2CH2On单体名称： 1,3- 环氧丙烷 / 氧杂环丁烷 / 丁氧环聚合物名称：聚1,3- 环氧丙烷 / 聚氧杂环丁烷 / 聚丁氧环 /IUPAC ：聚氧化亚丙基（ 高分子化学潘才元著）/ 聚氧化丙撑（称“环丙醚” 和“聚亚丙基醚” 有一定道理， 但较少见， 最好不这样命名）【注意】CH2-CH -CH3O( 环氧丙烷 )e. NH2(CH2)6NH2 +HOOC(CH2)4COOH 聚合反应式：nNH2(CH2
3、)6NH2 + nHOOC(CH2)4COOHNH(CH2)6NH-OC(CH2)4COn + (2n-1 ) H2O单体名称：己二胺（NH2(CH2)6NH2 ）己二酸（HOOC(CH2)4COOH ） 聚合物名称：聚己二酰己二胺 / 尼龙 66 2写出下列聚合物的一般名称, 单体和聚合反应式, 这些聚合反应属于加聚还是缩聚, 连锁聚合还是逐步聚合? 【解答】(1) 聚合物名称：聚甲基丙烯酸甲酯单体：CH2=CHCOOHCH3聚合反应式：n CH2=CHCOOHCH3CH2-C nCH3CH3反应类型：加聚反应，连锁聚合（2）聚合物名称：聚醋酸乙烯酯单体：CH2=CH-OCOCH3聚合反应式
4、：n CH2=CH-OCOCH3CH2-CHnOCOCH3反应类型：加聚反应，连锁聚合（3）聚合物名称：聚已二酰已二胺（尼龙6，6）(1)CH2-CCOOCH3CH3n(2)CH2-CHOCOCH3n(3)NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO n(4)NH(CH2)5CO n(5)CH2-C=CH-CH2CH3n单体 I=0.01 mol/L; C=8 0 10 ; C =3.210 ; C =2.310(1)R =4.010 mol/L; R =1.510 mol/L; . R =2fk IR4.0 10fk2.0 10 ()2 20.01(2)(1 104/887)SSSIS.MIS0
5、MIS-5-4-6-7-118399.5 mol/L78 11ICCC MMXn(Xn)1ICCC ()2(Rp/Ri)MM10.019.58 0 103.2 102.3 102(1.5 10 /4.0 10)1.01.00.000243Xn4115(3)SS双基偶合终止；有链转移.-7-11(Rp/Ri)1.5 10 /4.01037506. 试述高分子化学发展有几个时期及发展方向。【解答】仅供参考高分子化学的发展大致可以分为四个阶段：第一阶段 ：为 19 世纪 30 年代20 世纪 20 年代，对天然高分子的利用、加工及改性时期，是高分子化学的萌芽期。当时虽然没有高分子的概念，但是淀粉、纤
6、维素、天然橡胶、丝、毛等天然高分子已经广泛应用于人们的日常生活。19 世纪后期，人们就设法利用化学方法来改变天然高分子材料的性质，使更适用于应用的需要。 1838 年-1851 年在英国和美国先后建立了天然橡胶的硫化工厂，开始生产橡皮和硬橡胶。1868 年开始了硝酸纤维素（赛璐珞）等工业的生产。二十世纪初开始了醋酸纤维素的生产。第二阶段： 是 19 世纪 20 年代20世纪 40 年代，是高分子化学工业生产兴起和发展的关键时期。德国科学家 Staudinger于 1917 年提出了“高分子化合物是由以共价键连接的长链分子所组成”的猜想，并于1932 年得到公认，并在此基础上建立了“高分子科学”
7、。这一时期大量经由缩聚和合自由基聚合的聚合物得到工业化，缩聚和自由基聚合奠定了早期高分子化学的基础。从 1907 年建立了第一个小型酚醛树脂厂算起，便开始了合成高分子时期1927 年左右开始了第一个热塑性高分子聚氯乙烯的商品化生产，但是到了30 年代才为真正的发展时期。聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯等都是在这一时期相继开始工业生产。合成橡胶中， 1931 年已经出现了氯丁橡胶， 1932 年出现了第一个合成橡胶厂-丁钠橡胶工厂， 1940 -1942 年，先后生产了丁基橡胶和丁苯橡胶。30 年代后期，合成纤维也发展起来，如1938 年尼龙 66 开始了工业化生产。1942年出现了不饱
8、和聚酯、 1943年出现了有机硅树脂， 1947 年出现了环氧树脂，但是聚碳酸酯（ 1957 年） 、聚酰亚胺（ 1964 年）和聚砜（ 1965 年）的出现才标志着工程塑料工业的建立。第三阶段： 是 20 世纪 50 年代20 世纪 60年代，是高分子化学快速发展的时期。19531954年，Zigler-Natta等发明了有机金属引发体系， 合成了高密度聚乙烯和等规聚丙烯，开拓了高分子合成的新领域。这一时期，聚烯烃、合成纤维如聚丙烯腈纤维（ 1950） 、涤纶纤维（ 1953 年） 、聚丙烯纤维（ 1957 年）相继投入生产。 40 年代初出现的高分子复合材料、工程塑料和特殊高分子，在60
9、年代也得到了快速发展。这一时期，离子聚合、配位聚合、溶液聚合发展极快，高分子全面繁荣。第四阶段 : 是 20世纪 70 年代至今，高分子化学学科更趋于成熟， 进入新的时期。这一时期，新的聚合方法如活性/ 可控自由基聚合、基团转移聚合、易位聚合等新的聚合技术出现， 新型聚合物如星型结构、 树枝状聚合物、超支化聚合物、新型接枝和嵌段共聚物、无机- 有机杂化聚合物不断涌现。现在人们更重视新的合成技术的应用和高性能聚合物、功能高分子、特种高分子的研究与开发。高分子化学的发展方向1. 对通用高分子的改进和推广通过化学共聚、交联、大分子基团反应、物理共混、填充、增强、增塑和复合等途径对通用高分子进行改性。
10、在工业上，趋向于实现大型化、连续化、自动化、高速化、高效化及定向化，以达到节约原料和能源、 降低成本、 提高质量的目的。 关键是改进合成的聚合路线，从而可以缩短流程，降低单体的消耗定额，提高单体纯度和聚合物的质量；发展新型催化剂也是改进聚合工艺，提高产品质量的另一关键。2 特种耐热高分子、功能高分子、仿生高分子的研究与生产开发具有特种耐热性或高强度等特殊性质的高分子材料，如聚酰亚胺、聚砜等特种塑料，聚芳酰胺等特种纤维，氟橡胶、硅橡胶等特种橡胶。开发新型的功能化高分子，如光敏高分子、电活性高分子、反应性高分子、高分子膜材料、医用高分子等。仿生高分子方面，今后着重于高分子催化剂和模拟酶的研究。3. 强调绿色效应和减少对石油等化石资源的依赖未来高分子化学更注重与其他学科之间交叉，强调绿色效应， 既无污染性、 循环利用性和再生性。比如，现在已经被广泛运用的以水和超临界流体CO2 来替代有机溶剂，生产可降解的塑料、绿色农药、绿色涂料。现在的高分子合成材料对石油的依赖性特别强，在石油资源逐渐短缺的情况下，天然高分子的利用和对无机高分子的研究和开发显得非常重要。我们相信，随着高分子化学与物理、生物、工程、医药等许多学科基础的交叉和综合， 高分子化学将进一步丰富和完善。未来高分子化学将朝着绿色化、功能化、智能化的方向发展，在经济发展和社会生活中将发挥越来越重要的作用。
