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1、考点 4 人类遗传病与优生、生物的进化20102010 年高考题年高考题1 （2010全国卷）关于在自然条件下，某随机交配种群中等位基因 A、a 频率的叙述，错误的是（ ）A一般来说，频率高的基因所控制的性状更适应环境B持续选择条件下，一种基因的频率可以降为零C在某种条件下两种基因的频率可以相等D该种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关【解析】选 D。自然选择使得适应环境的生物被选择，而不适应环境的生物被淘汰，因此适应环境的性状的基因其频率较高，A 正确；持续选择条件下，通过不断淘汰不适性状，一种基因的频率与可能降为零，B 正确；自然条件下随机交配的种群中，等位基因 A、a 的变化曲线可以相
2、交，交点处表明该对等位基因的基因频率相等，C 正确；影响种群基因频率变化的因素除环境外，还有基因突变、基因重组、遗传漂变等，D 错误。2(2010江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括（ ）A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析【解析】选 C。A 项，对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照，自变量是不同个体的基因组，由此判断 A 项正确；B 项，对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照，自
3、变量是不同的个体，由此判断 B 项正确；C 项，兔唇畸形患者（一种性状）与血型（另一种性状）没有直接的联系，由此判断 C 项错误；D 项，对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析，可判断是否存在一定的遗传方式，由此判断 D 项正确。3(2010江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是-。(3)如果 II-4、II-6 不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(IV-1 与 IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(I
4、V-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。【解析】(1)据图，不患甲病的-1 和-2 生下患病的-2（女孩） ，可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)据图，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病的也有不患病的，则乙病的遗传方式不可能是伴 X 显性遗传。(3)据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，据 II-4、II-6 不携带致病基因，且男性患者的后代男孩均患病，女孩均不患病，男性正常的后代均不患病，可推知乙遗传病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传。设控制甲遗传病的显性基因为 A，隐性基因为 a，-3 个体的基因型为 AA（
5、1/3）或Aa（2/3） ，则-1 个体的基因型为 AA（2/3）或 Aa（1/3） ，同理可得-2 个体的基因型为AA（2/3）或 Aa（1/3） ，则双胞胎(IV-1 与 IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是（1/31/31/4）2=1/1296。由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传，父亲（-2）患乙病，后代男孩患乙病的概率是 1，女孩的患病概率是 0。则双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 1/361=1/361，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 1/360=0。【答案】 （1）常染色体隐性遗传 （2）伴 X 显性遗传 （3）11296 136
6、04.（2010全国卷）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因 A 显示一个条带，白化基因 a 则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题；（1）条带 1 代表_ 基因。个体 2-5 的基因型分别为 1_、_、_和_。 2 3 4 5（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号是 、 、和 ，产生这种结果的原因是 （3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素
7、，则个体 9 与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 【解析】 （1）由图甲可知，5 号个体为患病女性，则基因型为 aa，而图乙中 5 号个体所显示的条带位于条带 2，说明条带 2 代表 a 基因，则条带 1 代表 A 基因；个体 25 的基因型分别为：Aa、AA、AA、aa。 （2）由图乙可知，个体 3、4 的基因型均为 AA，个体 10 的基因型为 Aa；而图甲中，若个体 3、4 的基因型均为 AA，则他们的儿子个体 10 的基因型也应为AA，之所以产生这种结果，最可能的原因是发生了基因突变。（3）乙图中，个体 9 的基因型为 AA，当其与一白化病患者结婚后，
8、若不考虑突变，后代中不可能出现患白化病的个体。【答案】（1）A Aa AA AA aa（2）10 3 4 基因发生了突变（3）0 个体 9 的基因型是 AA，不可能生出 aa 的个体5.（2010四川高考）果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料。（1）果蝇对 CO2 的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙） ，有人做了以下两个实验。实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雄蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。 此人设计实验二是为了验证_ 若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲
9、本组合为_。（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN,XNXN,XNY 等均视为纯合子） 。有人用一对果蝇杂交，得到 F1代果蝇共 185 只，其中雄蝇 63 只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若 F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇基因型为_。若 F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让 F1代果蝇随机交配，理论上 F2代成活个体构成的种群中基因 N 的频率为_。 【解析】根据实验一，甲品系（敏感型）雌果蝇与乙品系（耐受型）杂交，后代全为敏感型（母本性状） ，遗传情况有两种：可能为细胞核遗
10、传，则甲品系为显性纯合体；但也可能是细胞质遗传。.对比两组实验，此人设计实验二是为了验证该性状的遗传是否为细胞质遗传。.验证细胞质遗传常用的方法是正反交实验，所以替代实验应和实验二构成正反交。（2）根据后代雌雄比例不等（接近 2：1）可知该性状的遗传是伴性遗传。假设隐性纯合致死，则存活个体的基因型为：XNY、XNXN和 XNXn；假设显性纯合致死，则存活个体的基因型为：XnY、XnXn和 XNXn。根据中分析可知，若 F1雌果蝇仅有一种表现型，则致死基因为n，F1雌果蝇基因型为 XNXN和 XNXn。根据中分析可知，若 F1雌果蝇共有两种表现型，则致死基因为 N，F1果蝇基因型为 XnY、Xn
11、Xn和 XNXn。由于 F1果蝇随机交配，所以交配有两种可能方式：XnYXnXn、XnYXNXn，且机会均等。对 XnYXNXn，后代基因型及比例为：XNY（致死）：XnY：XNXn：XnXn=1：1：1：1（这是理论值，实际应为 0：1：1：1） ；对XnYXnXn，后代基因型及比例为：XnY：XnXn=1：1（由于二者的后代理论值应相等，所以也可记为 2：2）.则后代基因型及比例为：雌性：3 XnXn、XNXn；雄性：3 XnY.则 N 的基因频率为：1/(2413) =1/11 【答案】(1)控制 CO2耐受性的基因位于细胞质 耐受型（）敏感型（）（2）X 3 n XNXN和 XNXn
12、N 9.09%(1/11)20092009 年高考题年高考题1.(2009广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9 的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于（ ）A.-1 B.-2 C.-3 D.-4【解析】选 B。红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9 只有一条 X 染色体，且其父亲 7 号正常，所以致病基因来自母亲 6 号，6 号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2 患病，所以其致病基因一定来自父亲。2. (2009广东高考) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A
13、.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2【解析】选 A。常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为 aa，妻子患病，基因型为 AA 或 Aa，发病率为 19%，可知正常概率为 81%，a 基因频率为 9/10，可推出妻子为 AA 的概率为 1%/19%=1/19，Aa 的概率为 29/101/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，子女患病的几率为 1/19+18/191/2=10/19。3(2009江苏高考) 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会
14、患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D.【解析】选 D。本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如 21 三体综合征，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。4(2009江苏高
15、考)下图是物种形成的一种模式。物种 a 因为地理障碍分隔为两个种群a1和 a2，经过漫长的进化，分别形成新物种 b 和 c。在此进程中的某一时刻，a1种群的部分群体越过障碍外迁与 a2同域分布，向 d 方向进化。下列有关叙述正确的是（ ）A.b 和 d 存在地理隔离，故一定存在生殖隔离B.c 和 d 不存在地理隔离，可能存在生殖隔离C.a1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同，则 b 和 d 是同一物种D.a1中的外迁群体与当时 a2种群的基因频率不同，则 c 和 d 是不同物种【解析】选 B。本题考查物种形成的知识。a 通过地理隔离形成两个种群 a1和 a2，又分别演化出 b、c、d 三个种群，虽然有地理隔离，但是不一定会产生生殖隔离，所以 A 错。由于 d 是由 a1演变而来，所以 c 与 d 之间可能存在生殖隔离，B 对。基因频率的改变
