《高中化学竞赛题--格氏试剂》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学竞赛题--格氏试剂（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中学综合学科网第 1 页 共 7 页http:/中学化学竞赛试题资源库中学化学竞赛试题资源库格氏试剂格氏试剂A 组组 1卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（RMgX）：RXMgRMgX 这种产物叫“Grignard Reagent” （格氏试剂） 。 格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。与具有活性氢的化合物（HY）作用，生 成相应的烃：RMgXHYRH （YOH、OR、X、NH2、NHR、CCH 等） 它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇：基于 V.Grignard 的这一巨大贡献，他曾获 1912 年诺贝尔化学奖。2，3二溴3乙基戊烷（
2、）是一个孪二卤代烷。试以 3戊醇和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。2已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂” ，如：RXMgRMgX（格 乙醚林试剂） 。利用格林试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如：（1）现欲合成化合物，用格林试剂与相应的醛或酮加成，一共有 _种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。 （2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化 合物CH(OH)CH3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。3已知 RXMgRMgX无水乙醚2RMgXRCOOR无水乙醚HOH、2请用乙炔为基本原料合成 3甲基3戊醇。所用到的有机原料均由乙
3、炔合成，无 机原料自选。中学综合学科网第 2 页 共 7 页http:/B催化剂CNaOHADMgEHBrCH2CH2HGF3甲基3戊醇水解D氧化水解B 组组 4写出下列反应的方程式，并画出产物 AH 的结构式。5卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX） ，称为格林试剂，它是重 要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。 现有乙烯和必要的无机原料合成 3甲基3戊醇，合成路线如下：请写出 AH 物质的结构简式： 6已知卤代烃 RX（或Br）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后 者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBrMgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OHOHC252)( OC
4、H2HOH/2有机酸和 PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：R OHR Cl3PCl苯在 AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯：RClR 3AlCl有机物 A、B 分子式均为 C10H14O，与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却 又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A 与硫酸共热可得到 C 和 C，而 B 得到 D 和 D。C、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而 C和 D却不行。请以最基础的 石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成 B，并给 出 A、C、D 的结构简式及下述指定结构简式合成 B 的路线。中学综合学科网第 3 页 共 7 页ht
5、tp:/7完成下列反应中括号内的反应条件或产物（D 为氢的同位素）：8Grianard 试剂是一种常用的有机合成试剂，通常可用卤代烃来制备，例如： CH3IMgCH3MgI Grignard 试剂可以与许多有机物反应，例如，它和羰基（O）发生加成反应。 反应中，它的组成中的烃基加到羰基的碳原子上而卤镁基的镁原子加到氧原子上，反应 产物再经水解，氧原子上的卤镁基就会被水中的羟基取代而生成醇。甲醇经多步反应， 其中包括 Grigflgnd 试剂的反应，就可以得到叙丁醇(CH3)3COH，全部反应过程，除甲醇 及其反应产物外不需要添加任何其他有机试剂（使用的有机溶剂不计） 。 试按反应步骤逐步写出由
6、甲醇合成叔丁醇的所有反应式（反应箭头左右分别写反应 物和有机产物，添加的试剂写在箭头上面，使用的有机溶剂不作要求） 。C 组组 9羰基化合物 A（C6H12O）和格氏试剂 B 反应，然后水解，则生成化合物 C，化合 物 C 与浓 H2SO4共热，形成异构化的烃类化合物 D（C7H14）的混合物，试写出 A 的结构 简式，并且它能使 D 的异构体最多（虽然所得量相差很大） ，同时写出 C 的可能结构和 D 的异构体的数目。 10化合物 A 和 B 是著名的香料：A B 其中 A 可按下列路线合成：（1）写出 CH 的结构简式 （2）以甲苯、丙烯及必要的无机试剂为原料合成 B。 11卤代烷可以跟金
7、属镁反应得到有机合成很有用的格氏试剂。RXMgRMgX无水乙醚 （R 一烃基） 黏稠液体（格氏试剂） 格氏试剂可以跟醛酮的羰基起加成反应，羰基加在碳基碳原子上，得到的镁盐水解 后生成相应的醇。中学综合学科网第 4 页 共 7 页http:/（1）某化合物 A 的分子式为 C10H14O，具有水果香型，它由下列合成路线（下图） 制得，请填写方框中化合物的结构式。（2）设计一个合理路线，实现由正丙醇制备正丁醇，写出各步反应的条件和产物。 （3）制备 3甲基3己醇可以选用 3 种不同的格氏试剂和 3 种不同的醛或酮作反 应物，试写出这 3 对反应物。中学综合学科网第 5 页 共 7 页http:/参
8、考答案（参考答案（D6）1 CH3CHOH2CH3CH2OH CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH3O2CH3CH2CH2CH3 乙醚CH3CH2CH2CH3CH3CH2MgBr(CH3CH2)3COH HOH/212乙醚；(CH3CH2)3COH(CH3CH2)2CCHCH3 42SOH浓(CH3CH2)2CCHCH3Br2(CH3CH2)2CBrCHBrCH3 2 （1）3 种 CH3MgBr 和COCH2CH3 MgBr 和 CH3COCH2CH3 CH3CH2MgBr 和COCH3（2）Br2BrHBr 3FeB
9、rBrMgMgBr乙醚2CH2CH2O22CH3CHO催化剂。加热加压MgBrCH3CHOCH(OMgBr)CH3 CH(OMgBr)CH3H2OCH(OH)CH33 CHCHCH3CHOCH3COOH（A） 2Hg 2MnCHCHCH2CH2CH3CH2OH（B）PdH /2HOH、2CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5（C）HCH2CH2CH3CH2Cl（D）CH3CH2NgCl（E）HCl、无水乙醚Mg2CH3CH2NgClCH3COOC2H53甲基3戊醇无水乙醚HOH、24 5 A：BrCH2CH3 B：CH3CH2OH C：CH3CHO D：CH3CH2MgBr E：C
10、H3CH2CH(CH3)OMgBr F：CH3CH2CH3 G：CH3 CH2CH3 H：中学综合学科网第 6 页 共 7 页http:/6 A： C： D：7 8 CH3OHCH2O OCH3OOHCH3ICH3MgICH3CH2OMgIMg OCH2HOH、2CH3CH2OHCH3CHO(CH3)2CHOMgI(CH3)2CHOH OMgICH3HOH、2(CH3)2CO(CH3)3COMgI(CH3)3COH OMgICH3HOH、29 3己酮 5 种 10 （1）C：Br D：MgBr E：CH2CH2OH F：CH2CH2Br G：CH2CH2MgBr H： （2）CH3CHCH2H2O 442/ HgSOSOHOCH3Cl2CH2Clhv无水乙醚/MgCH2MgClBHOHCOCHCH/21233）；）11 （1） （2） 中学综合学科网第 7 页 共 7 页http:/（3）CH3MgX 和 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2MgX 和 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2MgX 和 CH3CH2CH3
