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1、二、谱线强度 1玻尔兹曼分布定律 谱线的产生是由于电子从高能级向低能级跃迁的结果，即原子或离子由激发态跃迁到基态或低能态时产生的在热力学平衡条件下，某元素的原子或离子的激发情况，即分配在各激发态和基态的原子浓度遵守统计热力学中的麦克斯韦-玻尔兹曼(Maxwell-Boltzman)分布定律 玻尔兹曼分布定律表明，处于不同激发态的原子数目的多少，主要与温度和激发能量有关温度越高越容易把原子或离子激发到高能级，处于激发态的数目就越多；而在同一温度下，激发电位越高的元素，激发到高能级的原子或离子数越少；就是对同一种元素而言，激发到不同的高能级所需要的能量也是不同的，能级越高所需能量越大，原子所在的能
2、级越高，其数目就越少? 2谱线强度 由于电子处于高能级的原子是不稳定的，它很快要返回到低能级而发射出特征光谱但由于激发时可以激发到不同的高能级，又可能以不同的方式回到不同的低能级，因而可以发射出许多条不同波长的谱线图 11-2 只用几个能级表示了电子在各能级之间跃迁的示意图 电子在不同能级之间的跃迁，只要符合光谱选律就可能发生而这种跃迁发生可能性的大小称为跃迁几率设电子在某两个能级之间的跃迁几率为 A，这两个能级的能量分别为 Ei和 E0，发射的谱线频率为 v，则一个电子在这两个能级之间跃迁时所放出的能量即这两个能级之间的能量差E=EiE0=hv因在热力学平衡条件下，共有 Ni 个原子处在第
3、i 激发态，故产生的谱线 q 强度 I 为 3影响谱线强度的主要因素 由式(11-4)可知，影响谱线强度的主要因素有：(1)激发电位? 由于谱线强度与激发电位成负指数关系，所以激发电位越高，谱线强度就越小这是因为随着激发电位的增高，处于该激发态的原子数就迅速减少的缘故因为每一种元素都有不同的激发电位，就是同一种元素产生不同波长辐射时也有不同的激发电位，所以其谱线强度都是不同的由于激发到第一激发态时的激发电位是该元素中所有激发电位中最小的，所以主共振线通常是该元素所有谱线中最强的谱线实践证明：激发电位较低的谱线都比较强，而激发电位高的谱线都比较弱，甚至由于激发电位太高，用一般激发光源无法使之激发
4、，而使该谱线不能产生(2)跃迁几率跃迁几率是指电子在某两个能级之间每秒跃迁的可能性的大小可以通过实验数据计算出来对于遵守光谱选律的那些跃迁，一般跃迁几率在 106109s-1 之间跃迁几率是与激发态寿命成反比的，即原子处于激发态的时间越长，跃迁几率就越小，产生的谱线强度就弱例如产生 NaI 330232 nm 谱线的跃迁几率比产生 NaI 588996nm 谱线的跃迁几率小约 22 倍，因而谱线强度也相应弱得多 (3)统计权重谱线强度与激发态和基态的统计权重之比 gi/g0 名。成正比 (4)光源温度从式(11-4)可知，温度升高，谱线强度增大但随着温度的升高，虽然激发能力增强，易于使原子激发
5、，却同时也增强了原子的电离能力，即该元素离子数不断增多而使原子数不断减少，致使原子线的强度反而减弱，而一级离子线强度则逐渐增强若温度继续上升，还会造成一级离子线强度逐渐减弱、二级离子线强度增加的现象所以谱线强度随温度的变化是比较复杂的，一些谱线强度与温度的关系如图 11-3 所示由图可知，各种谱线的强度都不是温度越高而越强的，只有在各自合适的温度范围内，谱线才有最大的强度在进行光谱分析时，只有控制在这个温度范围内，才能获得最高的灵敏度对多元素同时测定，宜采用折衷温度 (5)原子密度? 谱线强度与进入光源的原子密度成正比，或者说与原子总数成正比对于光谱定量分析来说，所要测定的往往是样品中被测元素
6、的含量或质量分数在一定的工作条件下，原子总数与被测元素含量之间有确定的正比例关系，这就是说样品中被测元素的含量越大，进人光源的该原子总数就越多，发出的谱线强度就越强需要指出的是，实际分析工作中并不是测量出谱线的强度之后按照公式计算来进行定量分析的这是因为要准确地测量出谱线的绝对强度是比较困难的，还有许多不易控制的影响谱线强度的因素同时存在，公式中的一些物理量不易测精确，所以按公式计算难于获得正确的分析结果目前进行定量分析多采用相对或比较的方法虽然并不是按照公式进行定量分析，但这些公式说明了哪些是影响谱线强度的主要因素，对光谱定量分析具有理论指导意义 另外，谱线强度还受许多其它因素的影响，如狭缝
7、的宽度，曝光时间，光源，光谱仪，激发的方式和条件，样品的状态、大小、形状、组成的改变及各种干扰等等，这些因素之间往往还有一定的内在关系，所以在进行光谱分析时要综合考虑许多因素，选择最佳的工作条件，才能获得理想的分析结果要经常采取一些必要的措施控制工作条件，抑制各种干扰，以提高分析的灵敏度和准确度 4光谱背景 在光源激发的全部辐射中，除了有各种元素的谱线外，还有另外的辐射与其叠加在一起形成光谱背景在许多情况下，光谱背景干扰了谱线强度的测定，给定量分析带来很大误差，在背景很严重时，甚至定性分析都无法进行所以必须知道产生光谱背景的原因，以便在工作中采取适当的措施进行抑制或消除以下介绍背景产生的几个主
8、要原因 (1)分子辐射样品物质在激发时与周围的气体及其它物质作用会生成一些热稳定性好的氧化物、氮化物等分子形式的化合物，并在光源的作用下辐射出分子的带状光谱如在空气中使用石墨电极时，碳就会与空气中的氮在高温下生成氰，它在 360450 nm 波长范围内会辐射出几个很强的氰分子谱带若被测元素的灵敏线在此波长范围内，氰带就会影响被测元素的测定，甚至使得分析无法进行若改用金属电极或在不含氮的气氛中进行激发就可以有效地消除氰带的干扰 (2)谱线的扩散有些金属元素如 Zn、Al、Mg、Ti、Pb 等会产生很强的扩散谱线，当被测元素的灵敏线附近有这些强扩散线时，也会造成光谱背景干扰 (3)固体的连续光谱炽
9、热的电极头及光源中某些熔融的固体质点会辐射出连续光谱这是因为无论固体的结构如何，组成固体的分子或原子总是在其正常位置附近运动，能量的变化具有任意值，即在非量子化能级上跃迁而发射连续光谱这种连续光谱背景的强度，主要取决于固体的温度，在一般的电弧和火花光源中，在可见区具有较大的强度对于炽热的电极头所辐射的连续光谱，可以选用适当的中间光栏把电极头的辐射挡掉，使其不能进入光谱仪的入射狭缝(4)离子和电子复合在光源中离子和电子在复合形成中性原子的过程中，也会辐射出连续的光谱背景，尤其是在使用激发能力较强的光源时，例如火花，这种背景尤为明显另外像金属一类的固体物质中自由电子很多，它在与金属离子复合时也是一
10、种非量子化的能量变化，也会发射出连续的光谱背景 背景的大小还与狭缝的宽度有关，一般狭缝越宽，背景越严重所以为了减小背景，应选择合适的狭缝宽度为了保证光谱分析的准确度及灵敏度等，在选择分析条件时，要尽量降低或消除背景，必要时必须进行背景扣除 三、分析仪器 光谱分析仪器主要由光源、光谱仪及检测器所组成 1光源 光源的主要作用是对样品的蒸发和激发提供能量，使激发态原子产生辐射信号常用的光源有直流电弧、交流电弧、电火花及电感偶合等离子炬(ICP)等 (1)直流电弧弧焰温度约为 4 0007 000 K，可激发 70 种以上的元素，绝对灵敏度高，重现性差，适用于光谱定性分析? j(2)交流电弧弧温高于直
11、流电弧，稳定性好，适用于一般的光谱定性分析和定量分析(3)高压火花火花放电温度可达 10 000 K 以上，产生的谱线主要是离子线；但因电极头温度低，稳定性高，重现性好，适用于金属、合金等均匀样品的定量分析(4)电感偶合等离子炬(ICP)? 常用的 ICP，光源的激发温度为 4 000-6 500 K，稳定性好，线性分析范围大，绝对灵敏度高，适用于光谱定性分析和定量分析 2光谱仪 利用色散元件和光学系统将光源发射的复合光按波长排列，并用适当的接收器接收不同波长的光辐射的仪器叫光谱仪光谱仪有看谱镜、摄谱仪和光电直读光谱仪等 3 类，其中摄谱仪应用最广泛 摄谱仪又可分为棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪棱镜摄
12、谱仪利用光的折射原理进行分光，而光栅摄谱仪则利用光的衍射现象进行分光棱镜摄谱仪主要由照明系统、准光系统、色散系统及投影系统等部分组成，如图 11-1 所示 光栅摄谱仪在结构上不同于棱镜摄谱仪之处，主要在于用衍射光栅代替棱镜作色散元件进行分光，其光学系统如图 11-4 所示光源 B 发射的辐射经三透镜照明系统 L 均匀地通过狭缝 S，经平面反射镜 P 反射至凹面反射镜 M 下方的准光镜 O1 上，以平行光束照射光栅G，由光栅色散成单色平行光束，再经凹面反射镜 M 上方的投影物镜 O2 聚焦而形成按波长顺序排列的光谱，并记录在感光板 F 上 3检测方法与检测器 在原子发射光谱法中，常用的检测方法有
13、：目视法、摄谱法和光电法 3 种 (1)目视法用眼睛观察谱线强度的方法，又称看谱法这种方法仅适用于可见光波段 (2)摄谱法摄谱法用感光板记录光谱将光谱感光板置于摄谱仪焦面上，接受被分析样品的光谱而感光，再经过显影、定影等过程后，制得光谱底片，其上有许许多多黑度不同的光谱线用映谱仪观察谱线的位置及大致强度，进行光谱定性分析及半定量分析或采用测微光度计测量谱线的黑度，进行光谱定量分析 (3)光电法光电法用光电倍增管检测谱线的强度光电倍增管不仅起到光电转换作用而且还起到电流放大作用由于光电倍增管具有灵敏度高(放大系数可达 108109) 、线性响应范围宽(光电流在 10810-3A 范围内与光通量成
14、正比 )、响应时间短(约 10-9 s)等优点，因此广泛用于光谱分析仪器中具有这类检测装置的光谱仪称为光电直读光谱仪(或光量计) 四、分析方法与应用 1光谱定性分析 由于各种元素的原子结构不同，在光源的激发作用下，样品中每种元素都发射自己的特征光谱 量光谱定性分析一般多采用摄谱法样品中所含元素只要达到一定的含量，都可以有谱线摄谱在感光板上摄谱法操作简便，价格便宜，快速，在几小时内可将含有的数十种元素定性检出它是目前进行元素定性检出的最好方法 (1)元素的分析线与最后线每种元素发射的特征谱线有多有少，多的可达几千条当进行定性分析时，不需要将所有的谱线全部检出，只需检出几条合适的谱线就可以了 进行
15、分析时所使用的谱线称为分析线如果只见到某元素的一条谱线，不能断定该元素确实存在于样品中，因为有可能是其它元素谱线的干扰检出某元素是否存在，必须有 2 条以上不受干扰的最后线与灵敏线灵敏线多是共振线最后线是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线它也是该元素的最灵敏线 ?(2)分析方法? 目前最通用的方法是铁光谱比较法，它采用铁的光谱作为波长的标尺，来判断其它元素的谱线铁光谱作标尺有如下特点：谱线多，在 210660 nm 范围内有几千条谱线谱线间相距都很近在上述波长范围内均匀分布对每一条铁谱线波长，人们都已进行了精确的测量在实验室中有标准光谱图对照进行分析 标准光谱图是在相同
16、条件下，在铁光谱上方准确地绘出 68 种元素的逐条谱线并放大 20 倍的图片铁光谱比较法实际上是与标准光谱图进行比较，因此又称为标准光谱图比较法在进行分析工作时，将样品与纯铁在完全相同条件下并列并且紧挨着摄谱，摄得的谱片置于映谱仪(放大仪)上放大 20 倍，再与标准光谱图进行比较比较时首先须将谱片上的铁谱与标准光谱图上的铁谱对准，然后检查样品中的元素谱线若样品中的元素谱线与标准图谱中标明的某一元素谱线出现的波长位置相同，即为该元素的谱线判断某一元素是否存在，必须由其灵敏线来决定铁光谱比较法可同时进行多元素定性鉴定 2光谱半定量分析 光谱半定量分析可以给出样品中某元素的大致含量若分析任务对准确度要求不高，多采用光谱半定量分析如对钢材与合金的分类、矿产品位的大致估计等等，特别是分析大批样品时，采用光谱
