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1、仲酰胺 -CONH- 仲酰胺仲 C=O 与 NH 可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大NH 35003400反式 34603400 顺式 34403420 顺式和反式 31003070 NH2 平面变角振动的倍频C=O 17001670 酰胺吸收带 1，当 N 上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移N-H 键状 1550 1510 环状 1430 酰胺吸收带 2C-N 1260 酰胺吸收带 3N-H 700 酰胺吸收带 4氮氮双键烷基偶氮化合物 15751555 v N=N 伸缩反式芳香偶氮化合物 14401410 弱
2、N=N 伸缩顺式芳香偶氮化合物 约 1510 弱 N=N 伸缩芳烃芳烃=C-H 和环 C=C 伸缩振动=C-H 30803010 m 出现一组谱峰（3-4 个）=C-H-C=C- 16251590 v 通常在大约 1600 处15901575 v 若共轭在 1580 出现强谱带15201470 v 有吸电子基团取代时通常在大约 1470，有给电子基团取代时通常在大约 151014651430 v 芳环上=C-H 非平面变角振动频率1，4-二取代 860-800 vs羟基羟基 O-H 伸缩振动游离 O-H 36703580 v 尖峰，OH 伸缩氢键缔合 O-H 35503230 m-s 通常峰形
3、宽，振动频率与浓度有关（分子间）氢键缔合 O-H 35903400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关（分子内）螯合 O-H 32002500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基 O-H 变形振动伯、伯醇 13501260 s 面内变形叔醇 14101310 s 面内变形醇 700600 宽，面外变形羧基-COOH 中 OH 伸缩振动 35603500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在30002500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，其主峰在 3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在 2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的 OH 伸缩振动产生的。其他部分
4、是由 C=O 和OH 的合频之间发生费米共振产生-COOH 中 C=O 伸缩振动； 饱和脂肪族羧酸 18001740（单体） s 17251740（二聚体） s 二元酸的 C=O 频率在正常位置芳香族羧酸 17001680（二聚体） s ，-不饱和脂肪族羧酸 17151690（二聚体） s 芳香环与 C=O 共轭比 ，-不饱和共轭影响大分子内氢键羧酸 16801650 s 由于分子内形成螯合氢键 C=O向低频位移更大-COO- 16101550 vs14201400 s 此外在 694 处有一弱吸收属于COO-非平面变角，COO- 伸缩振动频率与吸收带形状与金属离子有关含氯基团C-Cl 760
5、505 s C-Cl 伸缩（一般范围）450250 s C-Cl 变形（一般范围）氯甲酸酯 约 690 s C-Cl 伸缩RO-COCl 485470 s C-Cl 变形胺胺 N-H 伸缩振动伯胺，-NH2 35503330 w-m 不对称 NH2 伸缩（稀溶液光谱） 34503250 w-m 对称 NH2 伸缩仲胺（脂肪族）-NH 35003300 w 仲胺（芳香族）-NH 34503400 m 比脂肪族化合物强胺 N-H 变形振动伯胺 16501580 m-s 芳香族伯胺在频率范围的低端900650 s 宽，N-H 面外弯曲通常是多重谱带脂肪族伯胺 850810 m-sR-CH2NH2 和
6、 R1R2R3CNH2 795760 m仲胺 15801490 w 可能被在 1580 的芳香谱带掩蔽750700 s 宽，N-H 非平面摇摆脂肪族仲胺R1-CH2-NH-CH2-R2 750710 s胺 C-N 伸缩振动脂肪族伯胺 10901020 w-m 脂肪族伯胺-CH2-NH2- 10901065 m脂肪族伯胺 11401080 w-mCH-NH2 10451035 w脂肪族伯胺 12401170 w-mCNH2 10401020 w脂肪族仲胺 11901170 m-CH2-NH-CH2- 11451130 m-sCH-NH-CH 11901170 m胺的其他振动脂肪族伯胺 49544
7、5 m-s 宽约 290 s 宽芳香族伯胺 445345 w 芳香-NH2 面内变形脂肪族仲胺 445405 w-m C-N-C 变形碳碳双键烯烃 C=C 伸缩振动和变形振动乙烯基端基乙烯基烃类化合物 30953075 m CH2 的 CH 伸缩振动-CH=CH2 30302995 m CH 的 CH 的伸缩振动19851970 w 倍频18501800 w 倍频14201410 w CH2 的面内变形，剪式13001290 w CH 面内变形993980 m CH 面外版型915905 s CH2 面外变形，对共轭不敏感乙烯基卤化物 945925 m CH 面外变形905865 s CH2
8、面外变形1,2-亚乙烯基顺式-CH=CH-(烃类) 30403010 m CH 伸缩14201400 w CH 面内变形730665 s CH 面外变形，共轭增加频率范围至 820反式-CH=CH-（烃类） 30403010 m CH 伸缩13251290 w CH 面内变形，有时不存在反式-CH=CH-与 C=C 或C=O 共轭 约 990 s CH 面外变形反式-CH=CH-O-（醚） 940920 s 烯烃骨架振动R-CH=CH2 约 635 s 卷曲振动约 550 s485445 m-s反式烯烃 455370 m-s 通常为一个带无支链反式R-CH=CH-CH3 325285 S反式 R2CH=CHR2 580515 m-s500480 m-s455370 m-s碳氢键没写，实在是太多了，还有碳碳单键也没写另附一本分析化学手册电子版，上面是我自己摘抄的，如果有缺少的自己找找吧
