《第二章 烃和卤代烃（第一课时）期末复习课件 高二化学人教版选修5有机化学基础》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章 烃和卤代烃（第一课时）期末复习课件 高二化学人教版选修5有机化学基础（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一课时 烃,1、回顾有机化合物的分类，熟悉常见官能团。 2、掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与 性质。 3、掌握取代、加成、氧化等有机反应类型。,【复习目标】,【知识点一】 回顾有机化合物的分类,（有环状结构，但无苯环）,（含苯环）,链 状 化合物,环 状 化合物,如,脂环化合物,芳香化合物,脂肪类 化合物,有 机 化合物,1、有机化合物按碳的骨架分类,2、 按官能团分类,脂 肪 烃,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃,有 机 化合物,碳架无环的链状的烃,烃,烃 的 衍生物,官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。,烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代后而生成的化合物。,3有机物的主要类别、官
2、能团和典型代表物,【练一练】 以下化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有 种官能团。,三,【知识点二】 烷烃、烯烃和炔烃,1、代表物的组成和结构,(1)、烷烃是分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳 原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃，其通式 为 ； (2)、烯烃是分子里含有 的不饱和链烃，单烯 烃分子通式为 ； (3)、炔烃是分子里含有 的不饱和链烃，单炔 烃分子通式为 。,2、概念及通式,碳碳双键,碳碳三键,3、物理性质与递变规律,（1）相对分子质量越大，分子间作用力越强， 沸点逐渐升高； （2）相对密度逐渐增大，一般小于水的密度； （3）常温下的状态：气态液态固态。标准状况下
3、 ， 一般C1C4呈气态,C5C16呈液态，C17及以上呈固态； （4）溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂（相似相溶）。,小结：随着分子中碳原子数的递增呈现递变规律：,碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。,1.由沸点数据：甲烷 -146，乙烷 -89,丁烷 -0.5，戊烷36可以判断丙烷的沸点可能是（ ） A高于0.5 B约是30 C约是40 D低于89 2.下列烷烃沸点最高的是（ ） ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3,【练一练】,C,C,反应原理（用化学方程式表示）,4化学性质,（1）烷烃的取代反应 （以CH4与Cl2的取代
4、为例）,反应特点：CH4分子中的H原子逐步被氯原子替 代，每从CH4分子中取代1 mol H原子，就消 耗 mol Cl2分子。,1,（2）烯烃、炔烃的加成反应,（3）氧化反应,、燃烧,烃(CxHy)燃烧的化学方程式：,、乙烯或乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，同时生成CO2。,(1)苯的结构,【知识点三】 苯及其同系物,1、苯的分子结构及性质,无色,液体,特殊气味,比水小,不溶于水,低,有毒,(3)、苯的化学性质,2、苯的同系物,（1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 通式为：CnH2n6(n6),（2）化学性质(以甲苯为例),氧化反应：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。,取代反应：以甲苯生成TNT的化学方程式为例：,【指点迷津】,1、苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴，并且 有合适的催化剂(如Fe)存在，苯与溴水不能发生 取代反应生成溴苯，只能将Br2从水中萃取出来。,2、并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色， 如 ，由于与苯环直接相连的碳原子 上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。,苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，实质上是苯环上的烷基被KMnO4氧化成羧基。,叶酸拮抗剂 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：,回答下列问题：,还原反应,取代反应,酰胺基,羧基,
