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1、核酸适配体在治疗肿瘤中的的作用江西理工大学 邹涛摘要：核酸适配体是一类能够特异性地和靶物质结合的寡核苷酸序列。它可作用于蛋白质、金属离子、小分子化合物、细胞膜表面受体等靶标。该寡核苷酸序列可以是 RNA 也可以是 DNA，较其他识别分子而言，适配体具有性质稳定、易合成、易标记、分子量较小和目标分子广泛等优势。其结合能力可与抗体相当甚至更强, 并可结合各种药物及载体构建多元复合靶向给药系统用于肿瘤靶向治疗, 在生物医学领域引起了极大的关注.。关键词：核酸适配体；肿瘤治疗；量子点1990 年，Ellington 与 Szostak 及 Tuerk 与 Gold 筛选出了能与 T4 DNA 聚合酶高
2、亲和力和特异性结合的随机寡核苷酸，并命名为核酸适配体(aptamer,Apt)，该筛选方法被命名为指数富集的配体系统进化技术(SELEX)，原理是首先构建容量巨大的随机寡核苷酸序列库，然后经过多轮结合和洗脱，从中筛选得到能够和靶标物质高亲和力结合的寡核苷酸。核酸适配体是通过折叠形成特定空间结构而与靶标结合，其亲和力可与抗体相当，亲和常数(Kd)可达纳摩尔或皮摩尔水平。近年来，核酸适配体受到科学家的广泛关注，由于其分子量较小、可化学合成、生物相容性好等优点，其在基础、临床、药物开发中的研究不断增多，越来越多的针对生命活动中重要分子的适配体被筛选出来，各种基于核酸适配体的分析方法和技术也有报道，核
3、酸适配体在生物医学、疾病诊疗领域已显示出广阔的应用前景。靶向配体在抗肿瘤药物靶向传递方面有很大的应用潜能，其对靶分子结合的选择性可赋予抗癌药物靶向特异性，同时增加药物在病变组织内的富集。核酸适配体可体外合成且易于修饰，同时因其带负电荷，在体循环中很少参加非特异性相互作用。它们对靶物质可高亲和力并特异性地结合，使其具有高的穿透性。抗肿瘤药物一般都是在细胞内发挥作用，提高药物摄取量是其有效性的关键。 纳米粒子能通过细胞内吞途径进入细胞，如果将核酸适配体连接到纳米粒子表面， 药物靶向肿瘤细胞后，可介导内吞发生，有利于提高药物摄取量，这种给药方式成为目前研究的热点。以下综述了核酸适配体在肿瘤靶向治疗中
4、的研究进展。1 肿瘤标志物肿瘤标志物(Tumor Marker)是反映肿瘤存在的化学类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。利用它的这一特性，可以筛选出某一肿瘤标志物的特异性适配体，从而靶向肿瘤细胞，达到诊断和治疗的目的。1.1 甲胎蛋白甲胎蛋白（AFP）是肝细胞癌定性诊断中最重要的血清肿瘤标志物。利用SELEX 技术筛选出了 -AFP 特异性的 RNA 适配体，并发现其适配体能下调AFP 诱导的细胞中原癌基因
5、的表达。在 AFP 相关的肝癌中，这特异性的适配体能够作为有效的诊断或者治疗药物。AFP 的异质体 AFP-L3 是肝细胞癌特异性蛋白，对早期肝癌的诊断、发生预警、疗效及预后判断均优于 AFP。1.2 前列腺特异性抗原和前列腺特异性膜抗原前列腺特异性抗原（PSA）在正常生理条件下，主要局限于前列腺组织内，在血清中浓度很低；当前列腺病变时，血清中 PSA 浓度升高。血清 PSA 已经被广泛用于前列腺癌的诊断、分期及治疗后监测，是前列腺癌早期筛查的重要指标。Savory 等筛选得到了较于 RNA 适配体稳定性更高的 DNA 适配体，其中适配体 PSap4#5 对 PSA 的结合力最高。Chen 等
6、构建了适配体 PSap4#5 与金纳米复合物，被 DNA 适配体修饰的金纳米不能聚集。而存在 PSA 时，适配体与 PSA 结合，使金纳米聚集成较大的粒子，共振光强度增加，利用共振光散射光谱分析来检测血液样本中的 PSA。前列腺特异性膜抗原（PSMA ）是一种较前列腺特异性抗原更加敏感和特异的前列腺癌肿瘤标志物，其在前列腺癌和多种实体瘤新形成的血管中会过度表达，而在正常新生血管中无表达。2002 年，PSMA 的特异性适配体 A10 第一次报道出来，这些适配体能像抑制剂一样用于临床，也可修饰后靶向到前列腺癌细胞，用于诊断和治疗。Cheng 等用聚乳酸-羟基乙酸共聚物包裹紫杉醇，再与适配体 A1
7、0 结合，利用 A10 对 PSMA 的特异亲和性，将药物运送到前列腺癌细胞，达到治疗的目的。Min 等设了一种通过链霉亲和素相连的双适配体复合物，即能特异性结合 PSMA（）前列腺癌细胞的 DUP-1 多肽适配体。将阿霉素（DOX）加载到 A10 RNA 适配体的茎干区域，使阿霉素能被运输到PSMA 细胞，而且能诱导各种类型前列腺癌细胞的凋亡。1.3 黏蛋白 1黏蛋白 1（MUC1）是一种型跨膜蛋白，在多种肿瘤中，MUC1 异常表达。Tan 等人以 MUC1 的 DNA 适配体（Apt）作为载体，构建了 DOX-Apt 复合物，将 DOX 靶向到 MUC1（+）乳腺癌细胞系 MCF-7。DO
8、X-Apt 复合物经PEG 修饰后，既增加了对 MCF -7 细胞的特异性杀伤作用又增加了正常细胞的存活率，无显著的细胞毒性影响。另有文献报道将紫杉醇（PTX）与 MUC1 适配体共价结合到 PLGA 纳米材料表面，构建了适配体-纳米粒子-紫杉醇复合物。与没有适配体的紫杉醇-纳米粒子复合物相比，前者增加了对 MCF-7 细胞的药物运输作用和细胞毒性。将 MUC1 适配体的 cDNA、适配体及 QDs 组装到金电极表面，构建成一种新型的竞争电化学细胞传感器来识别和检测肿瘤细胞。当靶细胞存在的时候，细胞表面过表达的 MUC1 能与 cDNA 竞争性结合配体，导致 cDNA 和适配体组成的双链 DN
9、A 变性，从电极上释放出 Apt-QDs 复合物。用电化学溶出法测量QDs 离开电极后的 Cd 离子浓度，以此来检测靶细胞的存在。通过 QDs 上的荧光还可以清楚的观察到适配体对靶细胞的识别。1.4 肌腱蛋白 C肌腱蛋白 C 是一种细胞外基质糖蛋白，在心脏和动脉损伤、肿瘤血管生成和转移、调节干细胞的行为中有重要作用，在多数实体瘤中高效表达。Hicke等筛选出了肌腱蛋白 C 的 RNA 适配体 TTA1。TTA1 能被肿瘤快速摄取，而在血液和其他非靶向组织中快速清除，用放射性核素标记后，能用于肿瘤成像。Daniels 等筛选出了肌腱蛋白 C 的 DNA 适配体 GBI-10。Chen 等将 GB
10、I-10 共价结合到量子点（QDs）表面，构建成新的荧光 QD-Apt 探针，能识别胶质瘤细胞表面的肌腱蛋白 C，从而能方便的在体外对胶质瘤进行诊断分析。1.5 癌胚抗原癌胚抗原（CEA）是从结肠腺和胎儿肠中提取出来的肿瘤标志物，逐渐在其他胃肠道肿瘤、肺癌、乳腺癌以及胰腺癌等肿瘤中检测到，已经广泛用于临床研究。Wang 等筛选出了能特异性结合人癌胚抗原的 DNA 适配体，为肿瘤的诊断与成像提供了新思路。2 适配体与药物结合2.1 非共价结合将化疗药物嵌入核酸适配体是一种简单而有效的靶向递药方式。这种嵌入条件通常是温和的，且不需要对药物或配体进行任何化学修饰，药物和核酸适配体都能保持生物活性且能
11、达到高的载药量，这种结合方式中的核酸适配体既是靶向配体又是药物载体。阿霉素(Dox)是一种细胞毒类药物，因其具有平面的四环结构， 从而可以嵌入 DNA 相邻碱基对之间，研究者利用它的特性，将其嵌入核酸适配体， 进而运送到肿瘤部位。Bagalkot 等人将 Dox 嵌入到核酸适配体 A10 二级结构形成的双链中，以此来介导 Dox 靶向肿瘤部位，由于这种结合是物理的相互作用， Dox 和 A10 的化学结构都没有发生改变，因此不会降低药效。Shieh等人通过简单嵌入光敏剂 TMPyP4 到 AS1411 核酸适配体中，用于靶向乳腺癌MCF-7 细胞，AS1411 是一个富含鸟苷酸的含有 26 个
12、碱基的 DNA 寡核苷酸，它可形成 G-四链体结构。 研究结果表明,，AS1411- TMPyP4 复合物对 MCF-7 细胞的光毒性约是 TMPyP4 的 2 倍，且对正常上皮细胞(M10)的光毒性只有 TMPyP4 的 1/2。2.2 共价结合药物可经化学修饰形成稳定的酯、胺和二硫键结合至核酸适配体上或通过连接子共价结合。这些共价结合相对稳定，使得药物输送到特定的靶点之前不会被释放。Huang 等人将 Dox 化学共价结合到 DNA 核酸适配体(sgc8c)上，sgc8c 能特异性靶向人急性淋巴细胞白血病 T 淋巴细胞 (CCRF-CEM)中的酪氨酸蛋白激酶 7(PTK)，与 Dox 化学
13、偶联形成一个酸不稳定腙键，在特异性地靶向CCRF-CEM 细胞后，偶联物被内吞方式摄取到肿瘤细胞的内涵体内，腙键在低pH 下断裂从而释放药物，sgc8c-Dox 复合物 CCRF-CEM 细胞的毒性为非靶向细胞的 6.7 倍。Boyacioglu 等人则筛选出了新的靶向 PSMA 的核酸适配体(SZTI01)，含有 48 个核苷酸，他们将其连接成二聚体复合物(DACs)，复合物富含 CpG 位点，并通过可逆连接子共价连接 Dox 形成 DAC-Dox 复合物，靶向PSMA 高表达的前列腺癌细胞 (C4-2)产生细胞毒性，而对 PSMA 低表达的人前列腺癌细胞(PC-3)毒性很低。2.3 适配体
14、偶联药物载体 由于核酸适配体可经化学合成，因此可在其末端修饰不同的化学基团，使之与药物载体连接，制备出不同功能的药物传递系统。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有无毒、良好的生物相容性和成囊、成膜性能，因其这些特性，成为与核酸适配体结合的重要载体。PLGA 纳米粒经过聚乙二醇(PEG)修饰后可显著降低其体内清除率并增强穿透性。PEG 末端经羧基修饰，可以进一步和核酸适配体结合。Farokhzad 等人及Cheng 等人利用具有羧基末端的 PLGA-b-PEG-COOH 聚合物包裹多西他赛(Dtxl) 制备纳米粒子，再与 2-氟嘧啶修饰的 A10 通过酰胺键
15、共价结合，用于靶向传递药物。体外实验发现，其和 LNCaP 细胞孵育 2h 后，相比未修饰核酸适配体的纳米粒子细胞毒性瘤内注射也可以观察到抗肿瘤作用和毒性降低。2008 年, Dhar 等人合成了 PLGA-b-PEG 包载顺铂 Pt() 的纳米粒子，通过将纳米粒表面PEG 羧基末端偶联 A10 靶向 LNCaP 细胞，该系统结构稳定并可将顺铂以缓释的方式释放。纳米粒对 LNCaP 细胞的半数抑制率浓度(IC50)值显著低于对 PC-3细胞的 IC50 值，未结合适配体的纳米粒子对 LNCaP 细胞的 IC50 为适配体修饰纳米粒子的 4.3 倍， 说明结合适配体能提高疗效。后来的体内研究表明
16、，其在血液中的滞留时间延长， 并且肾脏铂堆积降低。 A10 功能化的 PLGA-PEG 纳米粒子顺铂用量只有普通顺铂治疗组的 0.3 倍，表明其在治疗前列腺肿瘤中有显著效果。Kurosaki 等人将质粒 DNA (pDNA)和聚乙烯亚胺 (PEI)形成复合物，然后再和 MUC1 适配体偶联用于靶向人肺癌(A549)细胞，发现其比非靶向的纳米粒子细胞摄取作用更显著。Kim 等人发现，支链聚乙烯亚胺(PEI)经 PEG 修饰可作为抗 Bcl-xL 基因的小发夹 RNA(shRNA)的载体，进一步修饰能靶向PSMA 的 RNA 核酸适配体，同时将 Dox 插入到适配体形成(shRNA/PEI-PEG- Apt/Dox)共递送复合物，其 IC50 值低于(shRNA/脂质体+Dox)的简单混合物约17 倍，表明核酸适配体介导的共递送抗癌药物和 shRNA 能提高对肿瘤细胞的选择性杀伤。该类递药系统合成简单，可生物降解，细胞毒性低，可携带药物种类多，是目前药物载体主要的研究方向。3 适配体与量子点结合量子点(QD)是一种半导体
