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1、药物分析题库一、单项选择题1、称量形式（ C ）.A。供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（ D ）。A等当点B。滴定分析C。化学计量点D。滴定终点E滴定误差3、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为( D）。A等当点B滴定分析化学计量点滴定终点E滴定误差4、碱性溶剂（D ).A。冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺、中国药典对硫酸锌的含量测定采用（ )。.EDA滴定法B酸碱滴定法C.氧化还原法D沉淀滴定法E.重量法、甲基红的pKI
2、为51， 其变色pH范围为（ E )。38B406C。585176E。4427、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（ ）.A有机溶剂。pKa值CpH值D.乙二胺E。冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（ E）.A.有机溶剂B。pa值Cp值D.乙二胺冰醋酸9、沉淀反应中对称量形式的要求（D ）。A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B。沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化C沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E。沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3作指示剂10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HIO4盐酸麻黄碱( ）。邻二氮菲B
3、.结晶紫C。淀粉.二甲酚橙E酚酞11、高氯酸滴定液的基准物（）。A邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C三氧化二砷D。氯化钠E。无水碳酸钠1、为下列滴定选择合适指示剂EDT滴定氢氧化铝（ D ）。A。邻二氮菲B.结晶紫.淀粉D.二甲酚橙E酚酞3、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色( ）。A.除去水中的OB。除去水中的挥发性杂质C。除去滴定过程中形成的大量H2O3D.使指示剂变色敏锐。有利于终点观察14、容量分析中，“滴定突跃是指（ ）。A.指示剂变色范围B.化学计量点C。等当点前后滴定液体积变化范围D。滴定终点。化学计量点附近突变的pH值范围15、配制氢氧化钠标准溶液，要求（
4、 B )。A。临用新配,用新沸放冷的水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量,有新沸放冷的稀释至所需浓度C。为消除氢氧化钠中可能含有的少量NO3，配制时需加少量HCID标准液配制后应过滤E。氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h,以除去2CO16、碘量法测定中所用指示剂为（ C）。A糊精B.甲基橙C.淀粉D碘化钾淀粉E。结晶紫17、为下列滴定选择合适指示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片（ A)。A。邻二氮菲B.结晶紫C。淀粉D.二甲酚橙E。酚酞18、沉淀滴定法主要用于( D ）.无机金属离子的测定无机阴离子氯化物、溴化物的测定C巴比妥类药物的测定D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子.含碘药物的测
5、定19、无水碳酸钠（C ）.A.用来标定硫酸铈滴定液B。用来标定硫氰酸铵滴定液C.用来标定硫酸滴定液D。用来标定甲醇钠定液E.用来标定亚硝酸钠滴定液20、非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱（ E ）.A.加Ba（c）2B.加Hg（AC)2处理.直接滴定D.加HCl2处理E.电位法指示终点1、高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（ B ）。A。除去溶剂冰醋酸中的水分。除去市售高氯酸中的水分。增加高氯酸的稳定性D。调节溶液酸度E。防止生成乙酰化反应2、盐酸滴定液的基准物(E）。A。邻苯二甲酸氢钾B对氨基苯磺酸C。三氧化二砷D氯化钠E。无水碳酸钠2、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用( D)。A三氧化二砷为基
6、准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定。重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D。重铬酸钾为基准，置换碘量法测定三氧化二砷为基准，置换碘量法测定24、碘滴定液的基准物（ C ）。A。邻苯二甲酸氢钾。对氨基苯磺酸.三氧化二砷D氯化钠E.无水碳酸钠5、熔点是（D ）。A。液体药物的物理性质.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度。可用于药物的鉴别、检查和含量测定26、中国药典规定，熔点测定所用温度计（ ）。A有分浸型温度计B.必须具有0。5刻度的温度计C.必须进行校正.若为普通型温度计，必须进行校正E采用分浸型、具有.刻度的
7、温度计，并预先用熔点测定用对照品校正7、标准品(C ）.A.用作色谱测定的内标准物质B。配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）28、减少分析测定中偶然误差的方法为( E ).进行对照试验.进行空白试验。进行仪器校准D.进行分析结果校正.增加平行试验次数29、选择性是指（ E）.有其他组分共存时,不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力.表示工作环境对分析方法的影响.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值。有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最高值有其他
8、组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力3、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( ）。A。2种，第一法B.4种,第二法C3种，第一法。种，第一法E.3种，第二法31、表示该法测量的重现性（ A ）.A.精密度B准确度C。定量限.相对误差E。偶然误差2、.50修约后保留小数点后三位( B）。6535B.6。0C6。534D。6.56E.5333、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ）.错误的行为违背道德的行为。违背道德和错误的行米违法的行为34、称取葡萄糖0.0g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+1。5
9、，求其比旋度（D ）。A. 525B.26。2C-27D+25/P5、杂质限量检查要求的指标( A )。A.检测限定量限C。相关系数D.回归3、杂质检查一般( A）。A.为限度检查B为含量检查C。检查最低量D。检查最大允许量7、精密度是指( B )。A。测量值与真值接近的程度B同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C。表示该法测量的正确性在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度38、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ）.A.定量限和检测限B精密度C。选择性.耐用性39、相对误差是（ C )。A.随机误差或不可定误差.由于仪器陈旧使结果严重偏离
10、预期值误差在测量值中所占的比例。测量值与平均值之差40、相对标准偏差（B )。A.系统误差B。SDC。绝对误差D。定量限4、药典规定“按干燥品（或无水物,或无溶剂）计算”是指（ E）。取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除42、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ )。.附录B.制剂通则C。正文.一般鉴别和特殊鉴别E。凡例43、干燥失重主要检查药物中的（ ）（A）硫酸灰分 （）灰分 (C）易碳化物(D）水分及其他挥发性成分 （E）结晶水4、药物
11、的纯度是指(B ）。(A)药物中不含杂质 （B）药物中所含杂质及其最高限量的规定()药物对人体无害的纯度要求 （D)药物对实验动物无害的纯、用硝化反应鉴别苯巴比妥时,常用的试剂是（ D)。A。浓硝酸 B稀硝酸C浓硫酸和浓硝酸D硝酸钾及硫酸 E。硫酸钾及硫酸46、芳酸类药物绝大多数是指（ E)。分子中有羧基的药物 B分子中有苯环的药物 。A+BD具有酸性的药物E+B且A与B直接相连的药物47、苯甲酸钠的含量测定可采用( E ）。A。非水碱量法 B。直接中和滴定法 C水解后剩余滴定法D。两步滴定法 E双相滴定法4、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量,下列叙述不正确的是（ )。.在乙醚液中可增大滴定的突
12、跃 .滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C以甲基橙为指示剂D终点时水相显橙红色E。析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点4、用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（ E )。A方法简便、结果准确 片剂中有淀粉影响测定 C阿司匹林片易水解D是片剂就要用两步滴定法 E.片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定、下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是(C ）.A.硫酸亚硝酸钠反应 .甲醛-硫酸反应 C缩合反应D二硝基氯苯反应5、吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是（ C )。A铈量法 钯离子比色法 .非水溶液滴定法D.紫外分光光度法法52、在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色
13、素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。则该药物为（ )。维生索 苯巴比妥可的松D阿托品 E。维生素5、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛,加入吡咯，加热至5产生紫色。该药物为( ）。A硫酸阿托品 B维生素E C维生素AD.链霉素 。维生素C54、三点校正紫外分光光度法测定维生素醇含量时,采用的溶剂为( )。A.水 B。环己烷c甲醇D丙醇 手异丙醇5、具有二烯醇与内酯环结构的药物为（ C)。A.尼可刹米 。维生素EC。抗坏血酸青霉素钠56、维生素B1原料药的含量测定方法为(、 E ）。A。碘量法 B酸性染料比色法 C双相滴定法。酸碱滴定法 E。非水溶液滴定法57、P（4)收载的维生索E的含量测定方法为（A）.A。HPC法 B.C法 C荧光分光光度法 DV法8、四
