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1、- 1 -海南大学研究生学位论文开题报告书研究生类别:博士 硕士学术学位 硕士专业学位姓 名: 王雨晴 学 号: 13071007210003 专业名称: 遗传学 研究方向: 遗传学 导师姓名: 郭建春 入学年月: 2014 年 9 月 填表日期: 年 月 日- 2 -论文题目 木薯低温响应膜联蛋白基因的分离及功能解析学位论文计划定稿时间 2015 年 4 月 是否与导师科研课题相关一、研究来源(1)研究的目的和意义植物在抗寒过程中,许多基因和蛋白质大量的表达。植物膜联蛋白(Annexin)是由多基因家族编码的型 Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,它们参与植物发育的调节、生物胁迫及非生物胁迫的应答反
2、应,并在在低温胁迫下大量表达。木薯是热带亚热带地区重要的块根作物,其本身是不耐低温的。因此本研究拟通过实时荧光定量 PCR 方法,分析木薯 Ann 基因在低温胁迫下的表达模式,筛选出响应低温胁迫的木薯 Ann 基因, 分离并经生物信息学分析比对,获知该基因与抗寒植物 Ann 基因功能结构域的差异所在。通过对木薯中 Ann 基因的定点突变,获得 Ann 基因突变转基因木薯株系,通过抗寒性试验,筛选抗寒性增强的木薯突变株系。低温是植物生长发育及生存的关键信号因子和首要决定因素。低温胁迫是植物栽培中经常遇到的一种灾害, 涉及到粮食作物、园艺植物及其它许多经济植物。低温在很大程度上限制植物的种植范围,
3、还会造成减产和品质下降,严重时甚至绝收。因此,植物抗寒性研究及抗寒育种成为植物学研究领域的热点之一。在植物耐寒栽培、耐寒生理、分子机制及生物技术改良等耐寒性研究中,耐寒分子机制的研究是重要的一个环节。目前分子标记技术已广泛应用于鉴定耐寒作物品种,更加有效地选育耐寒作物,改造作物,使作物自身具有更强的抵御寒冷的能力。分子生物学、生物化学和植物基因工程技术广泛应用于进一步探明植物耐寒的分子机制和发现并克隆耐寒相关基因。(2)文献综述及评价膜联蛋白 (annexins)是一类普遍存在于动物、植物及菌类多种生物体内的可溶性膜结合蛋白,几乎所有这些物种器官中均有表达。是在进化上保守并依赖 Ca2+与磷脂
4、、膜可逆结合的蛋白家族,这些多功能蛋白广泛分布于植物体。植物膜联蛋白在植物非生物胁迫(如:干旱、低温、盐、氧化胁迫)相关 ,膜联蛋白具有酶的功能,它可能直接参与胁迫过程中信号转导的调控 6。植物膜联蛋白研究是从番茄(Slanum lycopersicum)膜联蛋白的研究开始的。在番茄基因组中至少含有 9 个膜联蛋白基因,分别被命名为 AnnSl1AnnSl9,其基因结构、启动子顺式作用部分元件、不同器官的表达谱以及在激素( 脱落酸、赤霉素) 和生物胁迫 (盐、干旱、损伤、热或冷)处理下的表达模式己经阐明,其表达受激素和非生物胁迫的诱导 7。番茄是研究果实生物学的模式植物,已有研究表明植物膜联蛋
5、白与果实生长和发育有关 8,因此,对番茄膜联蛋白活体功能研究有助于对番前果实- 5 -发育机制的进一步了解。关于膜联蛋白参与植物应对胁迫反应的第一例报道是对蒺藜苜蓿 (Medicago sativa)渗透、ABA、干旱胁迫均能使膜联蛋白 (AnxMs2)的表达上调 9。在拟南芥(Arabidopsis thaliana)annexin 基因家族中有 8 个已被分离签定,被命名为 AmAt1AnnAt8,它们之间氨基酸序列同源性为 29%83%,其基因表达具有组织特异性和发育阶段性,并受非生物胁迫( 如: 干旱、盐、冷、热、光、重金属、氧化胁迫)和激素( 脱落酸、茉莉酸、乙稀、水杨酸、生长素 )
6、调节 10。已报道的水稻 annexin 基因家族成员有 10 个,它们编码蛋白质的氨基酸序列之间有 16-84%的同源性,分子量在 32-40Kda 之间,水稻膜联蛋白基因的表达也受组织特异性和发育阶段的调节,在水稻幼苗时期,其膜联蛋白基因表达还受各种非生物胁迫(盐、干旱、热和冷) 的调节。通过计算模拟分析,人们预测在水稻膜联蛋白基因的上游启动子可能存在与胁迫应答相关的顺式作用元件 11。在玉米中annexin 基因家族成员有 12 个,被命名为 AnnZm1AnnZm12,分子量在 34.6443.12Kda 之间,其基因表达具有组织特异性和发育阶段性,并受重金属(Ni、Zn、Cd)、茉莉
7、酸、玉米黑粉病的调节 12。 另外,印度芥菜(Brassica juncea)的 annexin 基因家族已至少分离克隆了 5 个成员 13;苜蓿(Metifcago)的 annexin 基因家族含有 10 个基因 14。研究显示,冷胁迫能够诱导小麦和水稻膜联蛋白的积累 15, 能够影响杨树叶膜联蛋白基因的表达16, 上调拟南芥膜联蛋白 AnnAt1、3、4、5、7、8 的表达 17、18 , 相比之下, 下调拟南芥膜联蛋白AnnAt2 和 AnnAt6 的表达 19。木薯因其适应性广、耐瘠薄、产量高等生物学特性成为我国热带亚热带地区非粮土地上种植的主要农作物。利用荒地、沙漠化土地等贫瘠土地种
8、植木薯,可以在保证不与粮争地的情况下支持我国以木薯为原料的燃料酒精生产。但是木薯抗寒能力有限,作为热带亚热带作物极不耐低温 20、21 。解析木薯低温敏感的分子机制,可为改良木薯抗寒能力提供理论基础。- 6 -(3)主要参考资料(格式参照海南大学研究生学位论文格式规范 (海研20143 号) )6Konopka-Postupolska, D., Clark, G., Goch, G., Debski, J., Floras, K., Cantero, A.,Fijolek, B., Roux, S., Hennig, J. The role of annexin 1 in drought st
9、ress inArabidopsis. Plant Physiology, 2009, 150: 1394-1410.7 Lu Y, Ouyang B,Zhang J, Wang T, Lu C,Han Q, Zhao S,Ye Z,Li H.Genomic organization, phylogenetic comparison and expression profiles of annexin gene family in tomato Solanum lycopersicum). Gene .2012,499:14-24.8Wilkins, M. R., Sanchez. J.C.,
10、 Gooley A.A., Appel R. D., Humphery-Smith.I.,Hochstrasser D.F., Williams, K. L. Progress with proteome projects: why all proteins expressed by a genome should be identified and how to do it.Biotechnology & Genetic Engineering Reviews, 1995, 13: 19-50.9Kovacs, I., Ayaydin, F., Oberschall, A., Ipacs,
11、I., Bottka, S., Pongor, S., Dudits, D.,Toth, E. C. Immunolocalization of a novel annexin-like protein encoded by a stress and abscisic acid responsive gene in alfalfa. Plant Journal, 1998, 15:185-197.10 Cantero A, Barthakur S, Bushart TJ, Chou S, Moian RO,Fernandez MP, Clark GB, Roux SJ ,2006,Expres
12、sion profiling of the Arabidopsis annex in gene family during germination.11 Jami SK, Clark GB, Ayele BT, Roux SJ,Kirti PB,Identification and characterization of annexin gene family in rice. Plant Cell Reports ,2011,31: 813-82512 Mei-Liang Zhou .Xiong-Bang Yang , Induction of annexin by heavy metal
13、and jasmonic acid in Zea mays ,Funct Genomics ,2013,13:241-25113Jami, S. K., Hill, R. D., Kirti, P. B. Transcriptional regulation of annexins in indian mustard, Brassica juncea and detoxification of ROS in transgenic tobacco plants constitutively expressing AnnBj1. Plant Signaling & Behavior, 2010,
14、5: 618-621.14Breton, G., Vazquez-Tello, A., Danyluk, J., Sarhan, F. Two novel intrinsic annexinsaccumulate in wheat membranes in response to low temperature. Plant and Cell Physiology, 2000, 41: 177-184.15Hashimoto, M., Toorchi, M., Matsushita, K., Iwasaki, Y., Komatsu, S. Proteome analysis of rice
15、root plasma membrane and detection of cold stress responsive proteins. Protein and Peptide Letters, 2009, 16: 685-697.16Renault J,Hausman J-F, Welsniewski ME (2006) Proteomics and lowtemperature studies:bridging the gap between gene expression and metabolism. Physiologia Plantarum 126:97-109.- 7 -17Clark, G. B., Lee, D., Dauwalder, M., Roux, S. J. Immunolocalization and histochemical evidence for the association of two different Arabidopsis annexins with secretion during early seedling growth and development. Planta, 2005, 220:621-631.18Cantero, A., Barthakur, S., Bushart, T. J., Chou, S.,